组分过冷

发布网友发布时间：2022-04-23 05:40

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热心网友时间：2023-10-16 22:03

组分过冷也称为成分过冷，是凝固时由于溶质再分配造成固液界面前沿溶质浓度变化，引起理论凝固温度的改变与实际温度梯度相结合产生的过冷条件。由于纯金属的凝固点是固定的（不随溶质浓度变化，呈直线），因此在一定的温度梯度下就显示出相应的过冷度；而合金由于其凝固时会产生溶质的再分配，不同的溶质成分会导致其凝固点的变化(随溶质浓度变化为曲线)，所以实际产生的过冷度与纯金属相比有一定的差距，因此成为组分过冷~

热心网友时间：2023-10-16 22:03

在固溶体合金凝固时，在正的温度梯度下，由于固液界面前沿液相中的成分有所差别，导致固液界面前沿的熔体的温度低于实际液相线温度，从而产生的过冷称为成分过冷。这种过冷完全是由于界面前沿液相中的成分差别所引起的。温度梯度增大，成分过冷减小。

成分过冷：凝固时由于溶质再分配造成固液界面前沿溶质浓度变化，引起理论凝固温度的改变而在液固界面前液相内形成的过冷。这种由固-液界面前方溶质再分配引起的过冷，称为成分过冷。由界面前方的实际温度和液相线温度分布两者共同决定。

成分过冷不仅受热扩散的控制，更受溶质扩散的控制

成分过冷必须具备两个条件：第一是固~液界面前沿溶质的富集而引起成分再分配；第二是固~液界面前方液相的实际温度分布，或温度分布梯度必须达到一定的值。

对合金而言，其凝固过程同时伴随着溶质再分配，液体的成分始终处于变化当中，液体中的溶质成分的重新分配改变了相应的固液平衡温度，这种关系有合金的平衡相图所规定。利用“成分过冷”判断合金微观的生长过程。

在固相无扩散，液相有限扩散条件下的定向凝固过程中，保持平界面凝固的成分过冷判据为：GL≥-mL(1-k)C0/kDL.其中GL为凝固界面前沿温度梯度，R为凝固速率，mL为液相线斜率，k为溶质平衡分配系数，C0为溶质浓度，DL为溶质扩散系数。

成分过冷对合金凝固组织形态的影响：

随着成分过冷度从小变大，使界面成长形状从平直界面向胞状和树枝状发展。

热心网友时间：2023-10-16 22:04

合金才会有组分过冷，组分过冷是由于溶质原子在界面前沿分布不均造成的过冷，可以使生长的晶界粗糙

热心网友时间：2023-10-16 22:04

温度低，冷的有利于晶体生长