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烷基的同分异构体怎么写

发布网友 发布时间:2022-10-16 03:02

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热心网友 时间:2023-10-15 04:30

书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性。
例:写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断,C7H16为烷烃 第一步,写出最长碳链: 第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以下相似) 第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链(两个甲基): ①分别连在两个不同碳原子上 ②分别连在同一个碳原子上 ⑵作为一个支链(乙基) 第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,⑴作为三个支链(三个甲基) ⑵作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体。 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。

例:写出分子式为C5H10的同分异构体。
【解析】在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写。 ⑴按官能团位置异构书写: ⑵按碳链异构书写: ⑶再按异类异构书写: ①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端” 以C5H12为例,写出C5H12的各种同分异构 (1)“成直链、一线串”:CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 (2)“从头摘、挂中间”: (3)“往边排、不到端”:重复上述两式重复(2)、(3)两步,可写出C5H12的另一种同分异构体 ,所以C5H12共有三种同分异构体。

书写各类有机物同分异构体的正确方法 按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写
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