肌萎缩侧索硬化症有家族性和散发性两种类型吗?
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发布时间：2022-10-15 16:04
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时间：2023-10-09 19:33
家族性肌萎缩侧索硬化，在病理方面在临床当中最常见的遗传方式是常染色体显性遗传。常染色体遗传的问题，也就表示女性或男性同样可能就会被遗传家族性肌萎缩侧索硬化这个病的基因突变，因为该致病的基因不论是男女均有染色体。显性遗传在临床当中主要就是指患者只要一个肌萎缩侧索硬化基因，那么之后身体就会有突变发生，就有患肌萎缩侧索硬化这个病的的风险。也就是说家族性肌萎缩侧索硬化患者生出的后代有50%几率被遗传，这1比2的机会，来自于父母随机遗传他们基因对的一个复制法则。另外，如果患者的孩子没有遗传到这种变基因，他们也就不会将这种疾病遗传到他们的孩子。
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时间：2023-10-09 19:33
肌萎缩侧索硬化属于是一种慢性的、致死性中枢神经系统退行性疾病，这个病在小部分家族当中会出现直接遗传。同时这也是一种进行性的疾病，在发病之后常累及患者的上运动神经元组织，包括了大脑、脑干、脊髓等等，最后就会又影响到患者的下运动神经元组织，其中包括了颅神经核、脊髓前角细胞及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉等等器官。
如果是一些成年发病的肌萎缩侧索硬化患者，在临床当中发现大多没有家族病史，一般来说他们的家族中只有一个孤立存在的病例，这就是临床当中讲的散发性肌萎缩侧索硬化，虽然可能有遗传倾向，但在大家也不要太过担心，因为一个家族中散发性肌萎缩侧索硬化的患者临床发现不直接遗传。 剩下的小部分肌萎缩侧索硬化患者就不同了，往往会有另一个家族成员患病，也就是我们说的家族性肌萎缩侧索硬化。
家族性肌萎缩侧索硬化在临床当中最常见的遗传方式是常染色体显性遗传。常染色体遗传的问题，也就表示女性或男性同样可能就会被遗传家族性肌萎缩侧索硬化这个病的基因突变，因为该致病的基因不论是男女均有染色体，就是说家族性肌萎缩侧索硬化患者生出的后代有50%几率被遗传。
温馨提示：目前在临床当中区分散发性患者和家族性患者最好方法就是询问家族病史。在诊断的时候医生会询问就诊的患者家族中是否有其他人得过这个病，临床当中的大部分家族史询问对这个病的诊断非常可靠，因为大多数情况下肌萎缩侧索硬化这个病遗传性非常小。
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时间：2023-10-09 19:34
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时间：2023-10-09 19:34
第一种原因是遗传方面的因素，有些患者是有家族史的，是因为超氧化物歧化酶基因变异所导致的。基因变异导致了神经元的变性死亡。
第二个原因可能与兴奋性氨基酸的毒性作用，氧化应激、线粒体功能障碍都有一定的关系。次外过度的劳累、外伤也可能是诱因的。
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时间：2023-10-09 19:35
