请问有机化学上面的烯烃加成反应、氧化反应、马氏加成和那个有机化合物这类的规律？题都该怎么做啊？

发布网友发布时间：2022-10-15 18:40

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热心网友时间：2023-10-10 20:16

当年我是这样想的，加成就是将键断开，我的理解是从中间断开，断开后就有多了两个键，位置不能空着，就将其加成的原子接上去。双建只能断一个键，三建可以断两个键也可以只断一个，最后把多出来的键为接上原子就行了。
氧化反应是死记硬背的，比如CH3-OH氧化就是-CHO,再氧化就是-COOH,照上图来看的话，就是将带羟基上的那个碳原子氧化就是变为酮基就是CH3-CH2-CH2-C（CH3）=O-CH3，如果羟基碳原子右边是一个氢原子而不是甲基的话，就是变成羧基-COOH.这些都是有规律的，要自己慢慢总结。追问CH3-CH2-CH2-C（CH3）=O-CH3中的-C（CH3）=O-CH3 怎么变过来的？如图那种合成题又该怎么做？

追答如果羟基碳原子在末端即-CH2-OH直接氧化成醛基-CHO,再次氧化就变成-COOH,若是羟基碳原子在中间的话就是-CH2(OH)-CH2-氧化为酮-CO-CH2，这个是规律，多做做就知道了,在硫酸催化剂的作用下一般就是脱氢，或者脱水，上面就是脱氢然后，-CH2-OH形成-C=O-这种键.
环己酮首先只在苯环上面有一个=O，也就是说有一个醛基，下图中又多了一个碳原子，所以需要加成反应将双建破掉，增长碳莲，所以就是选择加成HCN这个是一种常用的方法，就出现苯环上同一个C原子接一个羟基和-CN的情况，然后-CN能够水解变成-COOH.合成就完毕了。正规考试中应该会有相关信息的。

热心网友时间：2023-10-10 20:16

这个题肯定是消除反应，因为加热了，而且一般生成热力学稳定的产物，因此是向取代基少的方向消除。
烯烃加成一般看的是中间过渡态的稳定性，生成稳定的产物。氧化得看氧化剂的类型。马氏加成是位阻的原因，生成大取代基在原分子位阻小的方向。