DNA复制为什么需要引物

发布网友发布时间：2022-10-05 22:51

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热心网友时间：2023-10-21 01:58

1、DNA polymerase需要一个primer或者更确切是primer：template junction，它自己不能利用ssDNA（single strand DNA）从头复制。2、DNA polymerase也无法自己合成一个primer，这个primer是由另一种酶Primase来合成的。3、这个Primase能够复制一段ssDNA，生成一段5-10 nucleotides的primer。4、Primase是一种特殊的RNA polymerase，可以根据DNA合成出RNA，而且是一段ssDNA template合成出一段RNA。5、在细胞中DNA polymerase使用RNA primer：template junction的。但是在实验室中，DNA polymerase也可以使用DNA primer：template junction。6、这个RNA primer在DNA polymerase复制之后，会被RNase H、5'exonuclease切掉，再由DNA polymerase和DNA ligase给接上。这一步骤可以看作为一种DNA repair。7、至于为什么细胞中没有出现一种酶可以根据ssDNA合成一小段DNA primer，然后既满足DNA polymerase需要primer，又可以免去RNase H等之后的修复，我不是很清楚。也许@员炊事提供了一种解释，合成RNA primer是为了使得leading strand降速来等待lagging strand（不好意思，不是这个领域的，所以文章没看）。但是我还是有个疑问，lagging strand的RNA primer更多，更需要Primase。所以你只降低了一次leading strand的速，但是却降低了多次lagging strand的速。从3'延伸”是没错的。你可能理解错了。5'到3'延伸是指从3'末端开始，一个一个核苷酸的聚合上来，往后延伸，而5'是不动的。看起来就像5'是排头，3'是排尾，新来的人一个一个的在队尾排队，这称为“从5'到3'延伸”。如果没有引物的话，就无从谈起5'还是3'。正因为有了引物，所以可以从引物的3'开始往后延伸。