生物选修三易错知识点
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发布时间：2022-10-04 00:52
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时间：2023-10-12 13:27
一、 生物选修三易错点辨析
(1)病毒在生物学中的应用举例：①基因工程中作载体，②动物细胞工程中作诱融合剂，③在免疫学上可作疫苗用于免疫预防。
(2)标记基因(通常选抗性基因)的作用是：用于检测重组质粒是否被导入受体细胞(不含抗性);而选择性培养基(加抗生素的培养基)的作用是：筛选是否导入目的基因的受体细胞。抗生素针对的不是目的基因，而是淘汰不具有抗性的没有导入目的基因的受体细胞。(3)动物细胞融合技术的最重要用途是制备单克隆抗体，而不是培养出动物。
(4)基因工程中导入的目的基因通常考虑整合到核DNA中，形成的生物可看作杂合子(Aa),产生配子时，可能含有目的基因，后代会发生性状分离。
(5)重组质粒(即基因表达载体的构建)在细胞外形成，而不是在细胞内。
(6)质粒不是细菌的细胞器,而是某些基因的载体，质粒存在于细菌细胞内的小型环状DNA。拟核是大型环状DNA。
(7)用植物茎尖和根尖培养不含病毒的植株，称为作物脱毒，区别于抗病毒的植株。
(8)植物组织培养中所加的糖是蔗糖，细菌及动物细胞培养，一般用葡萄糖培养。
(9)启动子、终止子是基因的结构，在构建基因表达载体时目的基因插入两者之间;而起始密码、终止密码在mRNA上。
(10)克隆动物是核移植的产物，属于无性生殖;试管动物是体外受精的产物，属于有性生殖;设计试管婴儿比试管婴儿多了基因检测。
(11)排卵是卵子从卵泡中排出，排出的可能是初级卵母细胞，也可能是次级卵母细胞;冲卵是冲出早期胚胎。
(12)胚胎分割、胚胎移植使用的胚胎一般是桑椹胚或囊胚，而不用原肠胚。
二、 判断改错
(1)基因工程原则上只能生产自然界已存在的蛋白质，而蛋白质工程可以对现有蛋白质进行改造从而制造出一种新的蛋白质。( )
(2)基因工程和蛋白质工程产生的变异都是可遗传的。( )
(3)DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶、DNA连接酶都可以催化形成磷酸二酯键，而*性核酸内切酶可以催化磷酸二酯键的断裂。( )
(4)基因表达载体上通常用抗生素基因作为标记基因。( )
(5)基因表达载体中必须含启动子和终止子。( )
(6)DNA聚合酶链式反应(PCR技术)中利用的酶有热稳定DNA聚合酶、DNA解旋酶。( )
(7)单纯 种植 转抗虫基因的植物，会导致该植物害虫群体抗性基因频率增加。( )
(8)由于密码子、反密码子的统一性，动物的生长激素基因转入植物也能表达。( )
(9)利用分子杂交技术在大肠杆菌中检测到人胰岛素mRNA。( )
(10)动物细胞培养中胰蛋白酶将动物细胞膜表面的糖蛋白去掉，细胞黏着性降低，细胞分散开。( )
(11)动物细胞培养中在培养液中添加抗生素，以便清除代谢产物。( )
(12)动物细胞培养中培养液应置于5%的CO2中，以促进培养细胞的呼吸作用。( )
(13)经细胞核移植培育出的新个体只具有一个亲本的遗传性状。( )
(14)人的成熟红细胞经过细胞培养能形成细胞株。( )
(15)切取胡萝卜块时最好有形成层部分，以便容易形成愈伤组织。( )
(16)利用草莓的茎尖组织培养培育抗病毒的幼苗。( )
(17)单倍体育种过程中利用了植物的组织培养技术。( )
(18)对植物的愈伤组织诱变处理可以获得高抗、高产、优质的新品种。( )
(19)哺乳动物卵子和精子发生上的重要区别是卵泡的形成和在卵巢内的储备是在出生前完成的。( )
(20)顶体反应和透明带反应是防止多精入卵受精的两道屏障。( )
(21)动物排出的卵子需在输卵管内成熟到减数第二次*的中期才能受精。( )
(22)哺乳动物早期胚胎发育过程中卵裂期胚胎中细胞数目和有机物总量在不断增加。( )
(23)牛、羊一般要培养到囊胚和原肠胚阶段才可以进行移植。( )
(24)通过胚胎分割一次给受体植入多个胚胎，可增加双胎和多胎的比例。( )
(25)利用胚胎分割技术可以获得两个基因型完全相同的胚胎。( )
(26)哺乳动物发情排卵后同种动物供受体生殖器官的生理变化是相同的。( )
(27)胚胎移植中移入受体子宫的外来胚胎相当于抗原，受体会发生免疫排异反应。( )
(28)胚胎分割应选择发育良好的囊胚和原肠胚进行分割。( )
(29)胚胎干细胞具有体积大、细胞核大、核仁明显等特点。( )
(30)移植胚胎干细胞使退化的组织修复并恢复正常功能。( )
(31)胚胎干细胞具有发育的全能性，可以分化成成年动物体内任何一种组织细胞。( )
(32)中国*对于克隆技术的态度是不反对治疗性克隆，可以有*的进行生殖性克隆研究。( )
(33)由于存在生殖隔离，大田种植转基因抗旱、抗除草剂农作物不存在生物安全性问题。( )
3.参*
(1)(√)
(2)(√)
(3)(√)
(4)(×)
改正：基因表达载体上通常用抗生素抗性基因作为标记基因。
(5)(√)
(6)(×)
改正：DNA聚合酶链式反应(PCR技术)中利用的酶有热稳定DNA聚合酶，不需要DNA解旋酶。
(7)(√)
(8)(√)
(9)(×)
改正：应从大肠杆菌中提取mRNA，利用分子杂交技术在生物体外检测。
(10)(√)
(11)(×)
改正：动物细胞培养中在培养液中添加抗生素，以防止培养过程中的污染。
(12)(×)
改正：动物细胞培养中培养液应置于5%的CO2中，以维持培养液的pH。
(13)(×)
改正：经细胞核移植培育出的新个体也具有两个亲本的遗传性状，但以供核的生物体为主。
(14)(×)
改正：人的成熟红细胞没有细胞核，不能进行细胞*增殖。
(15)(√)
(16)(×)
改正：利用草莓的茎尖组织培养可培育出病毒极少，甚至无病毒的幼苗。
(17)(√)
(18)(×)
改正：对植物的愈伤组织诱变处理，经筛选培育可以获得高抗、高产、优质的新品种。
(19)(√)
(20)(×)
改正：透明带反应和卵细胞膜反应是防止多精入卵受精的两道屏障。
(21)(√)
(22)(×)
改正：哺乳动物早期胚胎发育过程中卵裂期胚胎中细胞数目在不断增加，而有机物总量在减少。
(23)(×)
改正：牛、羊一般要培养到桑椹胚或囊胚阶段才可以进行移植。
(24)(√)
(25)(√)
(26)(√)
(27)(×)
改正：胚胎移植中受体对移入子宫的外来同物种的胚胎基本上不发生免疫排异反应。
(28)(×)
改正：胚胎分割应选择发育良好的桑椹胚或囊胚进行分割。
(29)(×)
改正：胚胎干细胞具有体积小、细胞核大、核仁明显等特点。
(30)(√)
(31)(√)
(32)(×)
改正：中国*对于克隆技术的态度是不反对治疗性克隆，禁止生殖性克隆人。( )
(33)(×)
改正：大田种植转基因抗旱、抗除草剂农作物时，可能存在基因污染等生物安全性问题。
三、生物选修三易混淆知识点 总结
1、基因工程、蛋白质工程
2、磷酸二脂键与氢键
3、黏性末端和平末端
4、DNA连接酶与DNA聚合酶
*酶与DNA酶
5、基因文库、部分基因文库、基因库
7、运载体与基因表达载体
8、PCR技术与DNA双链复制
9、引物、热稳定性DNA聚合酶
10、转化与导入受体细胞的 方法
11、农杆菌转化法、基因*法、花粉管通道法、显微注射技术、Ca2+处理
12、分子杂交技术、DNA分子杂交技术、
抗原-抗体杂交技术;
13、基因诊断、基因检测与基因治疗
14、乳腺生物反应器与工程菌
15、植物体细胞杂交、动物细胞融合
16、植物组织培养、动物细胞培养、
核移植技术及克隆
17、原代培养和传代培养
18、贴壁生长与接触抑制
19、动物细胞培养液
植物组织培养的培养基
20、种子与人工种子
21、动物细胞融合与单克隆抗体
单克隆抗体与“生物导弹”
22、试管婴儿和设计试管婴儿
23、基因检测与基因身份证
24、精子变形与获能
25、体内受精和早期胚胎的发育
体外受精和早期胚胎的培养
试管动物技术
26、精子获取与卵细胞的采集
27、精子获能处理方法
28、受精和核移植所需的卵母细胞时期
胚胎移植和胚胎分割的胚胎时期
29、供体与受体
30、同期发期处理和超数排卵
31、排卵与冲卵
32、放射冠、透明带、卵黄膜
33、卵裂期、桑椹胚、囊胚与原肠胚
34、胚胎移植和胚胎分割
35、全能干细胞、多能干细胞、
专能干细胞
36、胚胎细胞与体细胞
37、细胞分化程度与细胞全能性高低
