gmp认证的意思是什么?是说这个是合格的药品还是什么?

发布网友发布时间：2022-04-23 04:10

共3个回答

热心网友时间：2023-10-14 09:35

GMP是对药品生产过程进行监督的一种认证体系，以确保生产的产品合格。
拥有GMP证的企业，才是可以生产药品的企业。才有资格进入市场。

热心网友时间：2023-10-14 09:35

GMP认证相当于生产销售的敲门砖，准入证，是国家强制执行的，简单的说就是按GMP严格操作才能生产出合格的产品。但应不是说这就是合格的药品，两者没有直接关系。合格的药品判断是靠产品检验报告单追问额意思是有这个认证可以放心的食用？还是所有的都有GMP？

追答是药厂就需要GMP认证。没有这个认证不能生产药品。如果你是消费者，买了需服用的话，就然你在外面药店或医院买到了，因此，正常程序的话，这个企业一定经过GMP认证。不合格的药品不能出厂，因此，正常考虑应该是合格的，可以食用

热心网友时间：2023-10-14 09:35

GMP认证：Good Manufacturing Practice，直译是良好的药品生产规范，是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。
要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。总结来说，GMP就是制订一套程序，告诉你某个药品应该怎么生产怎么控制保证生产出来的药品是合格的。
GMP认证跟药品是否合格没有必然的关系，只有通过GMP认证的企业才能有资格生产药品。