为什么不能用EDTA配位滴定法直接测定铝?
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发布时间：2022-10-08 13:06
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时间：2023-09-21 16:50
1、由于铝离子与edta配位速度太慢，需要加入过量的edta，并加热煮沸，配位反应才比较完全
2、缺少直接滴定的指示剂。
3、在酸度不高时，铝离子水解生成一系列多核羟基配合物，它们与edta反应缓慢，配位比不恒定，不利于滴定。
所以，常用返滴定法测定铝。
扩展资料
当遇到下列几种情况下，不能用直接滴定法：
第一，当试液中被测物质与滴定剂的反应慢，如Al³⁺与EDTA的反应，被测物质有水解作用时。
第二、用滴定剂直接滴定固体试样时，反应不能立即完成。如HCl滴定固体CaCO。
第三，某些反应没有合适的指示剂或被测物质对指示剂有封闭作用时，如在酸性溶液中用AgNO₃滴定Cl⁻缺乏合适的指示剂。
对上述这些问题，通常都采用返滴定法。
返滴定法就是先准确地加入一定量过量的标准溶液，使其与试液中的被测物质或固体试样进行反应，待反应完成后，再用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液。
例如，对于上述Al³⁺的滴定，先加入已知过量的EDTA标准溶液，待Al³⁺与EDTA反应完成后，剩余的EDTA则利用标准Zn²⁺、Pb²⁺或Cu²⁺溶液返滴定。
对于固体CaCO₃的滴定，先加入已知过量的HCl标准溶液，待反应完成后，可用标准NaOH溶液返滴定剩余的HCl。
对于酸性溶液中Cl⁻的滴定，可先加入已知过量的AgNO₃标准溶液使Cl⁻沉淀完全后，再以三价铁盐作指示剂，用NH₄SCN标准溶液返滴定过量的Ag⁺，出现[Fe（SCN）]²⁺淡红色即为终点。
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时间：2023-09-21 16:50
1、由于铝离子与EDTA配位速度太慢，需要加入过量的EDTA，并加热煮沸，配位反应才比较完全。
错误之处：返滴定法（置换滴定法）也是在常温下进行的啊！
2、在酸度不高时，铝离子水解生成一系列多核羟基配合物，它们与EDTA反应缓慢，配位比不恒定，不利于滴定。
错误之处：返滴定法（置换滴定法）也是在酸度不高的环境下进行的啊，PH=6左右。
以下正解：由于EDTA配位滴定法直接测定铝时，溶液中肯定存在有大量络合常数比铝大的金属离子存在，比如铁、钙、镁等，这些金属离子会先于铝离子与EDTA络合，造成滴定结果的偏高。所以一般先加入过量EDTA再充分加热与全部金属离子络合，再用铅或锌离子溶液络合过量的EDTA,,再加入释放剂（氟化物）将铝离子从EDTA的络合离子中捕获出来，形成稳定的氟铝络合物，其稳定常数要大于与EDTA络合物的稳定常数，于是又有EDTA因铝被捕获而过量出来，这时再用铅或锌离子溶液络合过量的EDTA，过量的EDTA又与刚才稳定络合而又被置换出来的铝离子是等量的，可以通过铅或锌离子溶液络合过量的EDTA的量计算出来铝离子的量，从而计算出含量！
热心网友
时间：2023-09-21 16:51
2、缺少直接滴定的指示剂。
3、在酸度不高时，铝离子水解生成一系列多核羟基配合物，它们与EDTA反应缓慢，配位比不恒定，不利于滴定。
所以常用返滴定法测定铝
