怎么会得色弱

发布网友 发布时间：2022-10-07 03:45

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热心网友 时间：2023-10-25 11:52

通常，色盲是不能辨别某些颜色或全部颜色，色弱则是指辨别颜色的能力降低。色盲以红绿色盲为多见，红色盲者不能分辨红光，绿色盲者不能感受绿色，这对生活和工作无疑会带来影响。色弱主要是辨色功能低下，比色盲的表现程度轻，也分红色弱、绿色弱等。色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。色盲与色弱以先天性因素为多见。\x0d\x0a色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性）一代，也就是说，外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲生出的女儿才表现出色盲。因此人群中男性表现出色盲的发生率高于女性，为女性的5倍。\x0d\x0a先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4．9％，女性色盲仅占0.18％，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。\x0d\x0a先天性色觉障碍终生不变，目前尚缺乏特效治疗，可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。有人试用针灸或中药治疗，据称有一定效果，但仍处于临床研究阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病，可传给后代，因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史，及采取措施，减低色盲后代的出生率，不失为一有效的预防手段。\x0d\x0a少数色觉异常亦见于后天性者，如某些眼底病、青光眼等，这类眼病引起的色觉障碍程度较轻，且随着原发性眼病的恢复而消失，所以多未引起患者的注意。\x0d\x0a诊断色盲和色弱的区别\x0d\x0a色盲和色弱的检查大多采用主觉检查，一般在较明亮的自然光线下进行，常用检查方法如下。\x0d\x0a假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。\x0d\x0a色线束试验：是把颜色不同，深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面积的筛选检查。\x0d\x0a颜色混合测定器：是Nagel根据红+绿=黄的原理，设计出的一种光谱仪器，它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。

热心网友 时间：2023-10-25 11:52

　　通常，色盲是不能辨别某些颜色或全部颜色，色弱则是指辨别颜色的能力降低。色盲以红绿色盲为多见，红色盲者不能分辨红光，绿色盲者不能感受绿色，这对生活和工作无疑会带来影响。色弱主要是辨色功能低下，比色盲的表现程度轻，也分红色弱、绿色弱等。色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。色盲与色弱以先天性因素为多见。
　　色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性）一代，也就是说，外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲生出的女儿才表现出色盲。因此人群中男性表现出色盲的发生率高于女性，为女性的5倍。
　　先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4．9％，女性色盲仅占0.18％，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。
　　先天性色觉障碍终生不变，目前尚缺乏特效治疗，可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。有人试用针灸或中药治疗，据称有一定效果，但仍处于临床研究阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病，可传给后代，因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史，及采取措施，减低色盲后代的出生率，不失为一有效的预防手段。
　　少数色觉异常亦见于后天性者，如某些眼底病、青光眼等，这类眼病引起的色觉障碍程度较轻，且随着原发性眼病的恢复而消失，所以多未引起患者的注意。
　　诊断色盲和色弱的区别
　　色盲和色弱的检查大多采用主觉检查，一般在较明亮的自然光线下进行，常用检查方法如下。
　　假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。
　　色线束试验：是把颜色不同，深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面积的筛选检查。
　　颜色混合测定器：是Nagel根据红+绿=黄的原理，设计出的一种光谱仪器，它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。

热心网友 时间：2023-10-25 11:53

先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱
一、处理色弱的方法
色弱这种眼疾虽然对人体健康不会有严重的伤害，但却会给我们的生活带来极大不便，但并不是不治之症。
矫正色盲色弱的有效途径。色盲矫正镜的原理，为根据补色拮抗，在镜片上进行特殊镀膜，产生截止波长的作用，对长波长者可透射，对短波长者发生反射。戴色盲眼镜，可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。
色盲色弱矫正镜根据色弱补色理论设计研发。分*眼镜式和普通宽架式两种，二者对红绿色盲色弱的矫正均有卓著的效果。*色盲眼镜由于其隐私性比较好，可以很好保护消费者隐私，适合于体检和平时配戴。框架式的因其镜片表面特殊红色着色，产品外观比较明显，对于平时工作或者开车驾驶配戴相对方便一些。二者特点仅供消费者参考并自行选择。
二、治疗色弱的可能性
由于各种原因，现在色弱患者并不少见，其实色弱是有可能治疗的，但要结合大家的具体病情。
如果您有色盲色弱，不妨去医院做个检查，明确病因，如果有眼部疾病应及时治疗，既避免了对考驾照或者是就业造成影响，也能提早预防和治疗眼部疾病，而对于遗传性的色盲色弱，通过佩戴特殊的矫正器械，也是可以保证患者正常生活。
先天性色觉障碍终生不变，目前尚缺乏特效治疗，可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。有人试用针灸或中药治疗，据称有一定效果，但仍处于临床研究阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病，可传给后代，因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史，及采取措施，减低色盲后代的出生率，不失为一有效的预防手段。
三、色弱的遗传方式
很多小朋友一出生就有色弱的情况，其实色弱是具有遗传性的，为大家介绍一下它的病理。
色盲和色弱与遗传有关，属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因。
一、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：1、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。2、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常。若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率。3、女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多。
二、X伴性隐性基因：它的遗传特点：1、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。2、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。3、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的。

热心网友 时间：2023-10-25 11:53

我知道，那个症状就是那样，你那个很典型了。
确实是那样，色弱识别某些色彩能力差，有别人提示时候偶尔也能看出来那图案，但是确实是色弱，不能学医，不能学美术，不能考军校。主要是让你看那个图案你看不出来，就可以确定是色弱了，那图案一般都很简单，鸡，牛，数字，字母，不会认不出来的。确实是轻度色觉异常。

热心网友 时间：2023-10-25 11:54

我明白了,你体检,色盲检查图认定你是色弱.是吧,色弱色盲是没办法治疗的,告诉你能治疗的,都是骗子,只能带色弱眼镜,那眼镜很特殊,和平常的眼镜不一样.
我有个办法，就是买到色盲检查图 3 4 5版，回家死背，因为现在检查色盲色弱就这几个版本，一劳永逸！以后驾照年审或者体检也不怕了，希望这样能帮助你，因为有的人色弱是假性的，有的只是看电脑看多了， 所以。。。。。曲线救国，你明白的。。。。。。请采纳我