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生了个智障儿童,21岁,心都碎了,有同样经历的能否分享一下你的感受?

发布网友 发布时间:2022-10-09 01:45

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热心网友 时间:2023-11-08 14:43

我朋友生的是自闭儿子,每每看到这个孩子,我都为她心碎。朋友年轻时长得十分漂亮,个子窈窕高挑修长,她老公也是帅气一米八身高,开着公司,和老公结婚以后生活十分甜蜜,朋友的父母也连带受女婿照顾,住在女婿家里时常四处 旅游 。万没有想到,他们生的独生儿子一两岁就确诊自闭。朋友为这个孩子付出许多心血,很小就花费大量精力时间金钱去治病纠正干预。到儿子五岁时她老公和她离了婚再婚了,她老公总认为是她生出了有病的孩子很嫌弃。她舍不得丢开这个孩子,带着儿子和父母回到自己家里。可想而知她此后的艰辛。她白天要到处找工作上班挣钱,晚上要带自闭症儿子。厚着脸皮求人把儿子送进了小学,经常受老师白眼。儿子在学校经常闯祸也经常被其他孩子欺负,她也只能无奈。她已经四十多了,又没有很好的稳定工作,带着这个傻孩子不太可能找到对象了。生活真的是和她开了一个大玩笑。几年前我刚认识她时她穿着淡蓝毛领长大衣,她儿子睁大眼睛静静看着我,两*十分漂亮气质蕴然,但就这几年她已十分苍老憔悴,太可惜这个孩子还长得异常帅气,很像那个明星鹿晗,但比他更有英气。这个孩子总是嘻嘻傻笑。有时我看见朋友偷偷的哭,问她怎么了,她说工作出了点错老板批评了。我也只能安慰她几下。有时她喃喃的说,这个孩子如果没有病,她的生活不会这样。不过她依然充满信心的说,儿子一定会好起来的,一定会像正常人一样的。我也祝福她。

同为一名脑瘫孩子的妈妈,刚看到大家的评论,其实带孩子苦和累我们这样的宝妈都能接受,最怕的是周围人异样的眼光和假意的嘘寒问暖,我家大宝也是因为出生时缺氧导致的脑瘫,说实话我一直很自卑,不愿意过多跟周围的人提及我们大宝的事,因为她们没处在这个环境,就算当时会对我表示同情,可是过后也许会当为一种故事讲给别人听!

我家大宝今年8岁了,出生时缺氧,在43天的时候发烧去儿童医院检查后住院,自此开始了长发一年的住院治疗,只要能想到的,什么输液,高压氧,康复,药浴,针灸……,能做的全做了,因为医院花费太贵,带孩子出来在康复医院进行康复,谁知因为治疗不当引发癫痫,只能终止康复,服用治疗癫痫的药物,这期间由婆婆在老家照顾,吃饱穿暖从没亏待过大宝,但是老天爷却在今年带走了我婆婆,真的是好人不长命,哎!至此我把大宝带到了我身边,以前我家大宝的状态就是床上躺着,趴着,软趴趴的,在轮椅上坐着用安全带系着。

在今年6.3号那天参加了一个气功针灸的义诊,(一开始去就是因为不掏钱,抱着试试看的态度!)我家大宝的人生也因此得到改变,短短这三个月,现在他已经可以自己独坐,而且特别稳,腿也有劲了,能靠墙站了,反应也比以前快,以前喊半天名字他也不搭理,现在如果低着头,我说让抬起头来,说两次就抬起来了,所以不是针灸没用,有的时候是没找对人,我们现在是每个星期去两次,一个月花销在一千左右(还有药的费用,这对于普通家庭还算能承受的住的!除了扎针我在家也给孩子按摩和训练,这样省下了很大一笔开支,在康复机构康复真的是像我们这种家庭承受不起的!

朋友的弟弟从小智障,她父亲早年就去世了,母亲前年癌症,临去世前给小儿子做了红烧肉放了鼠药,准备和傻儿子一起吃了死掉。他两哥哥和她发现拦了下来,保证母亲就是不在,三人也要共同扶养着弟弟。母亲安心走了,房子留给他两哥哥,一个负责弟弟的吃喝,一个负责照顾弟弟日常用度,姐姐因为城市离得远,就每个月打两千块,一个哥家一千元,照顾弟弟的费用,结果不到一年,她哥打电话说他弟死了。她连夜坐飞机赶回家,看到的弟弟瘦成皮包骨,穿着一件破羽绒服和一件秋裤,冻死在他家老屋的柴房里,尸体都无法穿寿衣,村里的人说自从她妈死了,她弟弟还不如要饭的,连老屋都不叫住。她病倒了,哥哥那一幕幕信誓旦旦的保证,觉得就像一把把杀人的刀。她把弟弟葬了,连两个哥家的门都没进就回来了,她骂自己和哥哥一样猪狗不如,痛恨自己没有带弟弟离开。我们都劝她,自己住房也小,就是傻弟弟跟你来,你的家庭难道会接纳吗?

所以母爱伟大,可以养大照顾一个傻孩子,但除了母亲任何人都不可能奉献得了,即便是有血缘的亲兄妹。所以生了傻孩子还想生二胎照顾一胎的母亲们清醒一些吧。自己的担子没人能撑得起来。

姐姐的女儿是自闭症,每次视频聊天看到她都莫名的心痛,因为现在她已经八岁了,还不会讲话,也没有一个学校愿意收留她。

在她很小的时候,我们就觉得她为什么不说话呢?有一年春节我回重庆,正好她也在我妈妈家。我叫她,就好像在叫别人一样,她完全没有反应。我开始怀疑她的听力是不是有问题,于是就拿了一个袋子在她身后,弄出动静,因为小孩子对口袋的声音很敏感,都会觉得是好吃的,可是她没有任何反应,我跟爸爸说,她可能是聋哑人,因为平时也不说话的。

而且,她能吃的不能吃的都吃,没有辨别能力,那时候小宝很小,还在喝奶粉,我们一不注意,她就把奶粉罐子打开,扣干的奶粉吃。有时候,洗衣粉也吃,圆珠笔芯她也吃,从后面一吸,就喝进肚子里了。

后来,我在小区里遇到了和她一样的孩子,那时候,小区对面就是残疾人康复中心,那个孩子的奶奶就建议我去学校问问,我去问了才知道,原来她不是听不见,而是自闭症。

然后让我姐带她去了当地的康复中心,也去了医院进行检查,最终确诊自闭症。

我们一家人都开始发愁,因为她不会说话,虽然已经七岁,但却没有一个正常的幼儿园愿意收她,她还会咬人,又不会自己上厕所,然后什么都吃,药也会乱吃,还会抢小朋友东西,所以,学校都不要她。

后来也去了户籍所在地的康复中心,学习了几个月,但老爸说没有什么用,就没有上了,天天在家我妈带着。

前几天,又去了一家特殊学校,但是她吃肥皂,被老师发现了,还乱跑,人家又不要她了。

真的好为她的将来发愁,等我们都不在了,她该怎么办?

妈妈身体不好不能熬夜,可是她却总是晚睡,半夜起来玩,冬天的时候,半夜穿个秋衣秋裤赤脚下地玩,好怕她感冒。前不久,她半夜起来把水龙头拧开了,自己洗澡,家里人都睡着了,第二天半夜又把刚买的面粉全部弄一身,又好笑又好气!

姐姐家三个孩子,她是老二,生第三个,也是我建议的,因为想着可以多一个人照顾她,但我老公却说,我这样的想法太自私了,没有考虑过老三,对她来说太不公平了,生下来就是为了照顾姐姐,而不是爱她才生她的,可是没有办法呀,如果没有这个妹妹,她以后真的无路可走,毕竟她也要长大的,以后到了 社会 上,坏人那么多,谁来保护她,照顾她呢?多一个亲人就多一份希望呀!总比陌生人要好很多。

最主要的是,她到现在上厕所不能自理,得我妈妈把尿,可是很快就大了,比如生理期怎么办?她又不懂,她到处跑,妈妈年纪大了,也弄不动她了。姐姐,姐夫要挣钱养活三个孩子,如果留下一个人,她们的经济来源怎么办?担心的太多了。

有时候,看到老三,就想起老二,感觉世界对她为什么这么不公平?想到这些问题无法解决,心里特别的难受,焦虑,心疼…

对于你的经历,我深表同情。

就说我家宝宝吧,一岁10个月了,还是不会喊我一声妈。一岁3个月时做的语言测试,语言发育只有8个月的孩子说话能力。医生说,男孩语言发育普遍比女孩晚,看看一岁半的时候,再来做测试。等了三个月,也教了三个月,还是老样。没办法,只能去做语言训练治疗了。三个多月过去了,现在会说哥哥,姐姐,爸爸,车车了。

因为怀孕期间妊娠糖尿病,很多东西都不能吃,导致孩子体质也不好。经常容易生病,经常跑医院,再加上孩子不说话,感觉整个人都快残了。但是我不能倒下。必须挺住,有时候累得眼泪止不住的流,满心疲惫不堪。

人各有命,命不相同!这是一直来勉励我自己的话。一辈子太长,酸甜苦辣每个人都会经历。我29岁,有一个八岁的先天性脑瘫的孩子。20岁早早结婚,自由恋爱生活幸福。21岁生下孩子,从此就开始了我的漫长而又艰难的生活。孩子一岁被确诊为脑瘫,几年间去过很多知名医院,都是为能为力。其中的艰熬与心酸只有我和我家人能体会。眼泪流干,无数次的夜夜失眠,期间我们的感情也亮起了红灯。到八岁孩子还是不能说话走路。还好,我已能欣然接受,一步一步挺了过来。赌了一辈子的运气又生下来一个 健康 的宝宝。现在我只想大儿能够每天吃好,住好,玩好。小儿能够 健康 快乐的长大。我很感恩,也很知足,我相信以后会越来越好!祝福你!

我大姐的儿子也是智障,生下来的时候没有发现,是1岁多点,说话才发现,虽然难过,但没有放弃,大姐是高中老师,每天慢慢的一点一点的教,孩子除了说话,几乎看不出来是智障孩子,学习来的慢一点,慢就慢慢学,考试做不完,给他延长一点时间,一直不放弃,还上了大学。现在都已经结婚生子了,小夫妻俩经营着一家玉石店。孩子能这么幸福出色我姐付出了太多太多了……

我不知道怎么说,说了就想哭,本来一个儿子一个闺女特别知足幸福,可是闺女出生二个月时,就抽搐,跑了很多医院,确诊为婴儿痉挛证,医学上也叫不死的癌症,我当时崩溃了,她一天能发作几百次,孩子发作完就一直睡觉,整整一年我没见她给我笑过一下,期间我不知道我跑了多少家医院,孩子两岁后病情控制了,孩子也慢慢发育了,说实话整整一年孩子都给婴儿是一样的,现在我闺女快六岁了智力我感觉有一岁差不多,可是只要活着我就知足了,孩子生病后不敢聚堆,怕听到邻居说什么,其实他们说什么我都能接受,但是我唯一就是希望以后她无论发育成什么样,人们都能善待她。

当初我家孩子满月检查!因为一整个月都没怎么涨!一个上了年纪的所谓的专家!就说我看你家孩子哪哪都小!查血ct一起查!做了ct!她说看结果是中度脑缺氧!得住院打营养针!我老公急眼了!我都懵了!住院单子都开了!幸亏当时月嫂跟着!她说多找几个医生看看!她觉得孩子追听追物的都挺正常的!眼神也不是呆呆的!然后我老公去退住院单!她就说不住院后果自负!不治疗可能孩子以后智商不高!走路走不好啥的!现在想想当时她都没问问孩子吃奶如何!大便咋样!也没像别的医生摸摸抱抱看看肌张力高不高!从那以后市里的妇幼保健院!人民医院都去了!结果人家说现在不根据ct结果来判定是否脑瘫!然后做了一个测试!测出来我家宝宝是单调性运动!说回老家县城吸吸氧就行,人民医院医生说打个针就行不用住院!最后因为种种原因!去打了针!后来宝宝翻身啥都会!最后不了了之!因为打针要隔一天一打!因为有事情耽搁了几天!我问*还能打不!她说让问医生!我老公去问医生!*兑药!我在旁边等着!*说这药都成常规打了!一天打好多!我一听一想!会不会是医院创收!我也百度了好多!发现打的这种药!并不一定就是它医好的!一想那么长的针全部打进去!在把腿打坏了!脑子不好腿又坏了!不治了!我说不打了!*说不打早说呀!不兑药还能省几百块钱!现在想想!从当初知道脑缺氧!那种心情!天天担心孩子不正常!咋办!长大咋办!总是跑医院!幸好现在一起都正常了!两岁了!天天跟我说!妈妈你好美呀!这两天我脚不能动!走路一瘸一拐!她就跟着我学!天天嘴不停!脚不停!我又担心她是不是多动症[捂脸]

我家爸爸超级重男轻女,我是老大没办法才留下,下边生了几个妹妹都给人家了,最后四十多才生了我弟弟,弱智,6岁的时候又出了一次车祸,成了残疾,我从15岁开始就担负养家糊口的责任,现在父母也老了,每年生活费,看病的钱都是我出,弟弟三十多了,啥也不知道,一天就知道吃,看看就快愁死了,以后两个老人养老送终都是我,我还得养他,说句不好听的,我宁愿没有这个弟弟
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