发布网友 发布时间:2022-04-23 09:17
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热心网友 时间:2023-10-09 06:47
罕见病患者面临的最大的问题是药品太贵。最近,京东健康和北京病痛挑战公益基金会成立了罕见病关爱基金。《第一批罕见病目录》内相关疾病的患者在国家卫健委认定的医院开具诊断证明后,可提交援助申请,审核通过后,患者可获得每年最多5万元的公益援助。具体要如何申请,我们来一起看一下。
1.登录京东或京东健康APP,搜索“罕见病关爱中心”
2.点击“我要申请”,进入认证信息填写页面
3.完成页面上列出的相关信息填写,提交认证信息进行注册登记
4.注册登记后等候后台人工审核,通过后将会以短信形式通知入组,在线填写、上传援助申请相关资料,等待基金会审核
5.等待后台再次人工审核通过,仍以短信形式进行通知,按照要求下载相关资料并邮寄证明材料原件
6.线下审核证明材料原件通过后会收到新的短信通知,60天之内即完成打款
罕见病患者或家属需要注意以下信息:
1.明确诊断
申请人由国家卫生与健康委员会认定的全国罕见病诊疗协作网医院(或各省份增补后的省级罕见病诊疗协作网医院)明确诊断,且出具诊断证明
(全国罕见病诊疗协作网医院名单参照:罕见病诊疗协作网名单 )
2.确诊病种符合援助范围
申请人的确诊病种属于2018年国家卫健委等五部门颁布的《关于公布第一批罕见病目录的通知》中所列的121个罕见病病种
3.科学治疗,产生费用
申请人由全国罕见病诊疗协作网医院制定科学治疗方案,并依照医嘱进行本病种治疗或在京东平台接受医生诊断并开具相应处方后产生的医药费用
以下几类人优先:
1.未成年及罕见病儿童优先援助
2.首次申请个案优先援助
3.低保、低收入的罕见病家庭优先援助
4.已纳入医保或有其他联合援助,但依然无力支付的病友优先援助
热心网友 时间:2023-10-09 06:47
教程很清楚呀,点赞