科学家在培养转基因植物时,常用什么中的质粒作为载体?

发布网友 发布时间：2022-04-23 09:15

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热心网友 时间：2023-05-22 09:51

科学家在培养转基因植物时，常用细菌中的质粒作为载体。
解析：细菌属于原核生物，原核生物的细胞质中含有质粒（本质是小型双链环状DNA）。

热心网友 时间：2023-05-22 09:51

在基因工程中，常用人工构建的质粒作为载体。人工构建的质粒可以集多种有用的特征于一体，如含多种单一酶切位点、抗生素耐药性等。常用的人工质粒运载体有pBR322、pSC101。pBR322含有抗四环素基因(Tcr)和抗氨苄青霉素基因(Apr)，并含有5种内切酶的单一切点。如果将DN*段插入EcoRI切点，不会影响两个抗生素基因的表达。但是如果将DN*段插入到Hind III、Bam H I 或 Sal I切点，就会使抗四环素基因失活。这时，含有DNA插入片段的pBR322将使宿主细菌抗氨苄青霉素，但对四环素敏感。没有DNA插入片段的pBR322会使宿主细菌既抗氨苄青霉素又抗四环素，而没有pBR322质粒的细菌将对氨苄青霉素和四环素都敏感。

热心网友 时间：2023-05-22 09:52

（1）具有较小的分子量。经验表明，为了避免在DNA的纯化过程中发生链的断裂，克隆载体的分子大小最好不要超过10Kb。pBR322质粒这种小分子量的特点，不仅易于自身DNA的纯化，而且可容纳较大的外源DN*段；（2）具有两种抗菌素抗性基因可供作转化子的选择记号，能指示载体或重组DNA分子是否进入宿主细胞以及外源DNA分子是否插入载体分子形成了重组子。标记基因往往可以赋予宿主细胞一种新的表型，这种转化细胞可明显地区别于非转化细胞。当我们把一个DN*段插入到某一个标记基因内时，该基因就失去了相应的功能。当把这种重组DNA分子转到宿主细胞后，该基因原来赋予的表型也就消失了。要是仍保留了原来表型的转化细胞，细胞内含有的DNA分子一定不是重组子。很显然，既要指示外源DNA是否进入了宿主细胞，又要指示载体DNA分子中是否插入了外源DN*段，那么这种载体必须至少具有两个标记基因。另外，pBR322质粒载体还具较高的拷贝数，而且经过氯霉素扩增之后，每个细胞中可积累1000~3000个拷贝，这就为重组体DNA的制备提供了极大的方便。

热心网友 时间：2023-05-22 09:52

*内切酶 DNA连接酶 3/4 雌雄配子含Ti质粒的概率各为1/2 花粉中不含有叶绿体 (叶绿体为母系遗传)

热心网友 时间：2023-05-22 09:53

记得是苏云金芽孢杆菌。