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执业药师《药剂学》重点检测题

发布网友 发布时间:2022-12-11 08:24

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热心网友 时间:2024-10-20 08:29

  1. 下列关于剂型的叙述中,不正确的是D

  A. 剂型是药物供临床应用的形式

  B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

  C. 同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的

  D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

  E. 药物剂型必须与给药途径相适应

  2. 即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是B

  A. 合剂

  B. 胶囊剂

  C. 气雾剂

  D.溶液剂

  E. 注射剂

  3. 关于药典的叙述不正确的是D

  A. 由国家药典委员会编撰

  B. 由*颁布、执行,具有法律约束力

  C. 必须不断修订出版

  D.药典的增补本不具法律的约束力

  E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

  4. 关于处方的叙述不正确的是D

  A. 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件

  B. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方

  C. 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义

  D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方

  E. 法定处方是药典、部颁标准收载的处方

  5. 关于处方药与非处方药的叙述不正确的是E

  A.“对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”是国际上通行的药品管理模式

  B.处方药俗称OTC,可在柜台上买到

  C.非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的轻微病

  D.处方药只应对医师等专业人员作适当的宣传介绍

  E.处方药与非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定

  6.可用于制备缓、控释片剂的辅料是B

  A.微晶纤维素

  B.乙基纤维素

  C.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)

  D.硬脂酸镁

  E.乳糖

  7.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是B

  A.淀粉

  B.糖粉

  C.可压性淀粉

  D.硫酸钙

  E.乙醇

  8.关于粉碎的叙述,不正确的是B

  A.粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度

  B.粉碎度相同的不同物料,其粒度一定相同

  C.粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度

  D.粉碎有利于混合均匀

  E.药物性质不同应选择不同的粉碎方法

  9.关于气流式粉碎机的叙述不正确的是D

  A.又称微粉机,可用于粒度要求为3~20μm的超微粉碎

  B.适用于热敏感和低熔点物料的粉碎

  C.通过超音速气流使粒子间、粒子与器壁间强烈撞击进行粉碎

  D.粉碎动力来源于高速旋转锤头的冲击和剪切作用

  一般进料越多,粉碎物的粒度越大

  10.粉末直接压片时,既可作填充剂,又可作粘合剂,还兼有良好崩解作用的辅料是D

  A.糊精

  B.甲基纤维素

  C.微粉硅胶

  D.微晶纤维素

  E.枸橼酸-碳酸氢钠

  11.制颗粒的目的不包括C

  A.增加物料的流动性

  B.避免粉尘飞扬

  C.减少物料与模孔间的摩擦力

  D.防止药物的分层

  E.增加物料的.可压性

  12.同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是A

  A.球磨机

  B.锤击式粉碎机

  C.冲击柱式粉碎机

  D.圆盘式气流粉碎机

  E.跑道式气流粉碎机

  13.不适宜制备无菌粉末的粉碎机是B

  A.球磨机

  B.冲击式粉碎机

  C.圆盘式气流式粉碎机

  D.跑道式气流粉碎机

  E.微粉机

  14.关于混合的叙述不正确的是E

  A.混和的目的是使含量均匀

  B.混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

  C.等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

  D.剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则

  E.混和时间延长,粉粒的外形变得圆滑,更易混合均匀

  15.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机理是D

  A.遇水后形成溶蚀性孔洞

  B.压片时形成的固体桥溶解

  C.遇水产生气体

  D.吸水膨胀

  E.吸水后产生湿润热

  16.不属于湿法制粒的方法是B

  A.过筛制粒(挤出制粒)

  B.滚压式制粒

  C.流化沸腾制粒

  D.喷雾干燥制粒

  E.高速搅拌制粒

  17.一步制粒法指的是B

  A.喷雾干燥制粒

  B.流化沸腾制粒

  C.高速搅拌制粒

  D.压大片法制粒

  E.过筛制粒

  18.一步制粒机完成的工序是C

  A.制粒→混合→干燥

  B.过筛→混合→制粒→干燥

  C.混和→制粒→干燥

  D.粉碎→混合→干燥→制粒

  E.过筛→制粒→干燥

  19.对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是A

  A.过筛制粒

  B.流化喷雾制粒

  C.喷雾干燥制粒

  D.压大片法制粒

  E.滚压式制粒

  20.过筛制粒压片的工艺流程是D

  A.混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片

  B.粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片

  C.混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片

  D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

  E.制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片

  21.适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是B

  A.箱式干燥器

  B.流化床干燥机

  C.喷雾干燥机

  D.微波干燥器

  E.冷冻干燥机

  22.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是E

  A.含量均匀度

  B.崩解度

  C.片重差异

  D.硬度

  E.溶出度

  23.可作为肠溶衣的高分子材料是B

  A.羟丙基甲基纤维素(HPMC)

  B.丙烯酸树脂Ⅱ号

  C.Eudragit E

  D.羟丙基纤维素(HPC)

  E.丙烯酸树脂Ⅳ号
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