几个制备烷烃的反应原理是什么?
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发布时间:2022-11-27 04:31
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时间:2023-10-14 07:03
武兹合成
该反应为自由基机理
参与反应的自由基为R·。
钠的一个电子转移到卤素,产生一个卤化钠和一个烷基。
R-X + Na → R· + NaX
烷基从另一个钠元子接受一个电子变成带负电的烷基阴离子,而钠则形成阳离子。
R· + Na → RNa
最后,烷基阴离子在SN2反应中取代卤素,形成一个新的 C-C 共价键。
RNa + R-X → R-R + NaX
Corey House法
在惰性溶剂(如乙醚、石油醚等)中,与金属锂反应生成有机锂化合物。该化合物与卤化亚铜反应生成重要的有机合成试剂二烷基铜锂,称为有机铜锂试剂。该二烷基铜锂试剂与卤代烷反应生成烷烃,称为Corey-House合成。
格林尼亚法
是一个用格氏试剂的方法,格氏试剂用于增长碳链的反应通称格林尼亚反应,
主要包括
烷基化反应
R-Mg-X + R1-CH2-X -→ R-CH2-R1 + X-Mg-X
羰基加成
OMgX
∣
R-Mg-X + R1-CO-R2 --→R-C-R1
∣
R2
共轭加成
R
∣
R-Mg-X + R1-CH=CH-R2 --→ R1-C=C-R2
∣
Mg-X
卤代烃还原法
具体的不清楚,只知道是卤代烃在催化剂的条件下被还原成烃。
脱羧法
是指羧酸钠固体与氢氧化钠固体在氧化钙加热的条件下生成烷烃与碳酸钠的反应。
如:CH3COONa+NaOH==催化剂(CaO)△==Na2CO3+CH4↑
电解法
全称叫柯尔贝电解法,是制备烃类的一种方法。该法用高浓度羧酸盐(通常用钠盐)在较高分解电压下用白金阳极电解,在阴极得到氢气、氢氧化钠,在阳极得到烃、二氧化碳。反应式为:2RCOONa+2H2O=通电=R2+2NaOH+2CO2+H2
该反应为自由基机理,羧酸根失电子后,脱去一分子二氧化碳,形成自由基,再由两自由基形成烃。
如用两种羧酸盐反应,则会生成三种烃,且难于分离,无实际价值。