上海朝晖药业有限公司的发展历程
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发布时间：2022-11-27 16:33
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时间：2023-10-17 10:01
1958年由第二军医大学药学系8位教师组建朝晖制药厂，掀开了药厂发展史的第一页。当时以生产钢铁试剂为主，紧接着首家合成了利多卡因，当时属国内首创，同时开发了国内首创的黄连素水提法。朝晖厂以低投入，高产出的业绩为学校争得了荣誉，年上交学校达20多万元，为学校的基本建设作出了贡献。
1969年10月，按*指示，朝晖制药厂随第二军医大学迁往西安，一部分在陕西黄陵县开展黄连素的提取工作，另一部分在现第四军医大学院内，开展了片剂生产工作。
1975年7月，朝晖制药厂又随第二军医大学回迁上海，开始了第二次创业。至80年代末，开发生产了目前药厂的大部分生产品种，使药厂走上了壮大的路程。
1987年，朝晖制药厂成为现今已在国内医药行业颇有影响的“上海医药行业协会”的创办单位之一，成为首届常务理事单位。
1990年，在总后、第二军医大学领导的直接关怀下，建成了新的制剂大楼，成为当时上海医药行业内较为先进的生产基地。
1991年移交二军大科技产业局，1995年9月又划归药学院管理。自药学院接受管理后，先后引入11位军人参与企业的管理运作，并引入至今仍为本厂主要创利产品——复方酮康唑软膏，为降低企业负担作出了最大贡献。
1998年11月，朝晖制药厂按*统一部署，移交地方*管理。
1998年12月4日，朝晖制药厂正式签署移交协议，由宝山区*罗店工业总公司管理。
2000年3月30日，公司注册地正式转移至宝山区罗店镇抚远路工业园区内。
2000年3月，复星朝晖药业获得喷昔洛韦乳膏(可由)及原料的生产批件，这是企业历史上第一个国家二类新药证书。同时，企业开始着手建立“可”字系列商品名的新产品开发规划。
2001年4月17日，复星朝晖新厂项目第一桩正式打入了宝山罗店的地下。
2002年12月17~19日，复星朝晖药业迁入新厂生产。老厂2002年12月19日起全面停产。
2002年12月底，复星朝晖药业通过了由上海市药品监督管理局组织的GMP省级初审。
2003年1月11~15日，复星朝晖药业全面通过国家药品监督管理局组织的GMP现场检查。
2003年3月6日，复星朝晖药业获得国家级GMP证书。本次通过的剂型有：片剂、胶囊剂(均含抗肿瘤药)、软膏、颗粒剂、小容量注射剂、原料药(盐酸利多卡因)等八条生产线。
2003年5月，软膏(非激素类)通过上海市药品监督管理局的GMP检查，6月获得GMP证书。
2004年2月，根据复星朝晖药业公司年报，2003年度企业*完成了董事会下达的各项经济任务，营销收入再创新高，实现迁厂当年有赢利的企业目标。
2004年3月，公司获得新药盐酸吡格列酮片(可成)及原料的生产批件，这是公司历史上首个一类新药证书。
2004年4月，原料药丙硫氧嘧啶、盐酸丁卡因、去氧氟尿苷、乙酰谷酰胺、贝美格通过了GMP认证，获得证书。
2004年7月，原料药喷昔洛韦、门冬酰胺、羟苯磺酸钙通过GMP认证，获得GMP证书。
2004年9月，公司已上市7个新产品中6个被列入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》内。这些品种分别是“可元”羟苯磺酸钙胶囊、“可怡”依西美坦片、“可弗”去氧氟尿苷胶囊、“可苹”马来酸氨氯地平片、“可伊”美洛昔康片、“可成”盐酸吡格列酮片。
2005年1月19日下午，复星朝晖与丹麦LEO公司在金威万豪酒店举行主题为“专业互补，强强联手，惠泽健康”的项目合作新闻发布会。复星朝晖全面引进丹麦LEO的全球独家产品夫西地酸乳膏(商品名：立思丁)的知识产权、技术工艺及原料，并由复星朝晖在中国境内申请注册。同时，双方愿在不远的将来进一步扩大合作范围。
2005年8月,公司申报的盐酸布比卡因注射液和碳酸利多卡因注射液获得国家食品药品监督管理局“药品注册批件”，【药品批准文号：盐酸布比卡因注射液（5ml:12.5mg国药准字H20056440、5ml:25mg 国药准字H20056441、5ml:37.5mg 国药准字H20056442）、碳酸利多卡因注射液(5ml:86.5mg国药准字H20055799)】。因此公司系列表面麻醉剂产品继盐酸利多卡因、盐酸丁卡因之后又多了二个新品种,逐步形成了表面麻醉产品系列。
2005年8月,复星朝晖药业经上海市高新技术企业(产品)认定办公室复审通过，上海市高新技术企业(产品)认定领导小组批准，再次荣获2005年度高新技术企业称号。
