发布网友 发布时间:2022-11-07 07:44
共1个回答
热心网友 时间:2023-11-01 19:04
无创dna检测是比较重要的体检项目,能够了解宝宝身体的各项变化情况,主要针对于孕晚期的孕妇。也有些家长想利用这种方式来检测胎儿的智力,但大多数情况下哈没有专业的知识,也不知道这种方法的具体功效。那无创dna可以检测胎儿的智力吗?
做无创基因检测可以检查出胎儿的傻瓜弱智问题,一般情况下,可以考虑做无创,对胎儿影响小的唐氏筛查,主要是通过抽取母体血液,检测胎儿可能出现智力障碍的几率,以达到优生优育的目的。可以考虑做唐氏筛查检查,排除出现唐氏综合症的可能,应该保持良好的心态,加强营养,忌辛辣刺激性食物。
抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN*段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病,从孕4周开始,在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后,通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体病。
在国家卫计委下发的指南规定中,无创DNA准确率达90%以上,其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0。5%;复合阳性预测值大于等于50%。
鉴于当前医学检测技术水平的*和孕妇个体差异等不同原因,该规定同时给出了建议:无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断,依然存在漏检的可能性。该项技术是通过医学手段对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测,与以往类似筛查中找的是孕妇血清学标志物不同。
即使对于筛查结果为高风险的孕妇,也不应草率终止妊娠,可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等,主要用来预防唐氏儿出生。若采血还涉及到肝功能、血糖血脂等常规血检项目,建议跟医生商量好是否需要分开无创DNA产前检测进行或同时进行。