斯达舒,吗丁呤,三九胃泰的区别
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发布时间：2022-04-23 06:09
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时间：2022-07-03 06:20
三种药物成分不同：
斯达舒：为复方制剂，每粒含氢氧化铝140毫克，维生素U（碘甲基蛋氨酸）50毫克，颠茄提取物10毫克。辅料为：淀粉、硬脂酸镁。
吗丁啉(多潘立酮片)：本品为5-氯-1-{1-[3-（2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基）丙基]-4-哌啶基}-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，按干燥品计算，含C22H24ClN5O不得少于99.0%。
三九胃泰：三叉苦、九里香、白芍、地黄、木香等。
三种药物治疗病症不同：
斯达舒：非处方药。用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸，也可用于慢性胃炎。
吗丁啉(多潘立酮片)：由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；暧气、肠胃胀气；恶心、呕吐；口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂（如左旋多巴、溴隐亭等）治疗帕金森氏症 所引起的恶心和呕吐，为本品的特效适应症。
三九胃泰：用于上腹隐痛，饱胀、反酸、恶心、呕吐、纳减、心口嘈杂感等及浅表性胃炎、糜烂性胃炎、萎缩性胃炎等慢性胃炎见有上述证候者。 功能：清热祛湿，消炎止痛，理气除胀，养胃益肠。
三种药物禁忌不同：
斯达舒：前列腺肥大及青光眼患者禁用。阑尾炎或有类似症状者禁用。骨折患者禁用。
吗丁啉(多潘立酮片)：对多潘立酮过敏者、嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠道出血和孕妇禁用。1岁以下小儿慎用。多潘立酮栓剂最好在直肠空时插入。剂量不易过大。
三九胃泰：服药期间，忌食辛辣，油炸，过酸食物及酒类等刺激性食品。 十五天为一疗程，初显疗效后不宜立即停药，建议再服3—4个疗程以巩固疗效。胃寒患者慎用。
拓展回答：
斯达舒：斯达舒是修正药业著名品牌，以“斯达舒胶囊”产品为主，也包括“斯达舒分散片”和“斯达舒微丸”。主要成份颠茄浸膏，采用修正“超声回流提取技术”及“膜分离技术”除去提取液中杂质，提高有效成份的纯度。
吗丁啉：多潘立酮是苯咪唑类化合-物，具有较强的促胃运动和止吐作用，可以加强食管下部括约肌张力，防止胃-食管反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。本品为外周多巴胺受体拮抗剂，直接阻断胃肠的多巴胺受体而呈现促胃运动作用。能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用.
三九胃泰：三九胃泰是一个在市场上畅销二十多年的药界长青树，它精选三桠苦、九里香等天然纯中药，共奏清热燥湿、行气活血、柔肝止痛之效。虽经历岁月的变迁，一直广大胃病患者所认可，有着“胃药之王”的美誉。 组成：三丫苦、九里香、两面针、广木香、云苓、白芍、生地、丹参等。
参考资料：百度百科-斯达舒 百度百科-吗丁啉 百度百科-三九胃泰
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时间：2022-07-03 07:38
三九胃泰是治疗湿热内蕴、气滞血瘀所致的一些胃部疾患，属于中成药。
斯达舒，就是维U颠茄铝胶囊，主要是治疗胃及十二指肠溃疡，胃炎等。
吗丁啉通过其有效成分多潘立酮来阻断胃肠道的多巴胺D2受体，促进胃排空。空腹口服后药物成分能够迅速被吸收，起效快。
吗丁啉早晚饭前各吃一粒，三九胃泰饭后吃一袋，斯达舒饭后一小时吃两粒。
拓展资料
1、斯达舒是修正药业著名品牌，以“斯达舒胶囊”产品为主，也包括“斯达舒分散片”和“斯达舒微丸”。主要成份颠茄浸膏，采用修正“超声回流提取技术”及“膜分离技术”除去提取液中杂质，提高有效成份的纯度。
2、技术创新：修正药业拥有国家级技术中心，每年关于斯达舒生产工艺改进和创新项目超过10项，使其疗效更加出众。2003年8月，国家食品药品监督管理局赋予斯达舒独立的国家标准，并因疗效确切和可靠安全入选第五批国家OTC药品目录。
3、药物成份提取技术创新：包装与众不同：斯达舒胶囊、分散片、微丸均采用铝塑铝包装
参考资料：百度百科：斯达舒
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时间：2022-07-03 09:13
1.斯达舒药品说明：
主要成分：本品为复方制剂，每粒含维生素U（碘甲基蛋氨酸）50。
功能主治：用于胃溃疡、十二指肠溃疡、各类慢性胃炎（浅表、萎缩性、糜烂性等）、胃酸过多、胃痉挛等。
用法用量：口服。*一次1粒，一日3次。
不良反应：老年人长期应用会导致骨质疏松；少见眼痛、眼压升高、皮疹；本品可引起便秘；.肾功能不全患者长期应用可能会有铝蓄积中毒，出现精神症状。
禁忌症：阑尾炎或腹症患者禁用；骨折及低磷血症患者禁用；对本品过敏者禁用。
2.吗丁啉 （多潘立酮片）药品说明：
主要成分：本品每片含主要成份多潘立酮10毫克，辅料为：淀粉、
功能主治：用于消化不良、腹涨、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
用法用量：口服，*一次1片，一日3次，饭前15-30分钟服用。
不良反应：偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡，头晕等。 有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。 罕见情况下出现兴奋，闭经。 非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿、过敏反应，瘙痒、肝功能检验异常、惊厥、荨麻疹、锥体外系副作用(如流涎、手颤抖等，这些症状在停药后即可自行完全恢复)。
禁忌症：嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用;已知对多潘立酮或本品任一成分过敏者禁。
3.三九胃泰药品说明：
性状：本品为灰*至褐*的颗粒；味苦、辛。
主要成份：三叉苦、九里香、白芍、地黄、木香等。
功能主治：消炎止痛，理气健胃。用于浅表性胃炎、糜烂性胃炎。
用法用量：开水冲服，一次1袋，一日2次。
注意事项：服药期间，忌食辛辣，油炸，过酸食物及酒类等刺激性食品；十五天为一疗程，初显疗效后不宜立即停药，建议再服3—4个疗程以巩固疗效；胃寒患者慎用。
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时间：2022-07-03 11:04
斯达舒：通用名称为维U颠茄铝胶囊II。用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸，也可用于慢性胃炎。
2.吗丁呤：适用于由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症，如上腹部胀感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气，恶心、呕吐、口中带有或不带有胃内容物反流的胃烧灼感。尚可治疗功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐等。
3.三九胃泰：用于上腹隐痛，饱胀、反酸、恶心、呕吐、纳减、心口嘈杂感等及浅表性胃炎、糜烂性胃炎、萎缩性胃炎等慢性胃炎见有上述证候者。清热祛湿，消炎止痛，理气除胀，养胃益肠。
拓展资料：
胃病，是许多与胃相关疾病的统称。它们有相似的症状，如上腹胃脘部不适、疼痛、饭后饱胀、嗳气、返酸，甚至恶心、呕吐等等。临床上常见的胃病有急性胃炎、慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃十二指肠复合溃疡、胃息肉、胃结石、胃的良恶性肿瘤，还有胃黏膜脱垂症、急性胃扩张、幽门梗阻等。
最常见的有上腹部不适或疼痛、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振。胃炎及十二指肠溃疡的症状则为上腹部烧灼痛，特别是在两顿饭之间，早餐前或在饮用橙汁、咖啡之后发生。严重者可有柏油便、黑便或血便。
急性单纯性胃炎
主要由于化学物质引起，如浓茶、咖啡、烈酒、调味品等刺激性物质，或服用水杨酸盐类药、磺胺药、抗癌药、抗生素、利血平、肾上腺皮脂类固醇等药物损伤胃黏膜而引发；物理因素像进食过冷、过烫或粗糙食物等损伤胃黏膜诱发；以及微生物感染或细菌毒素引起。急性腐蚀性胃炎多是由于自杀或误服腐蚀剂如强酸强碱引起。
2.急性糜烂性（出血性）胃炎
多发生于手术、烧伤、休克、创伤、多器官衰竭等引起的应激状态及饮酒或服用非甾体类药物引起，在上消化道出血中占20%左右。
3.急性化脓性胃炎
主要是由链球菌、葡萄球菌及大肠杆菌等细菌感染胃壁引起的化脓性疾病，又称蜂窝组织炎性胃炎。急性胃炎是可逆性疾病，通过治疗可以恢复正常。
通过恰当的治疗，很多急性胃炎患者可以得到有效彻底康复，其特点是来得快、去得也快。但是，如果治疗不及时或不彻底以及饮食不当，病情长期存在的话，就会转化为慢性胃炎。
4.慢性胃炎
慢性胃炎是指由于各种原因所致的胃黏膜慢性炎症改变。是一种最为常见的疾病和多发病。特点是男性发病率高于女性，而且发病率随着年龄增长而呈上升趋势。
慢性胃炎其实质是胃黏膜上皮遭受反复损害后，由于黏膜特异的再生能力，以致黏膜发生改建，而且最终导致不可逆的固有胃腺体的萎缩，甚至消失。
（1）慢性胃炎形成的病因 现在普遍认为是致病菌特别是Hp（幽门螺杆菌）的慢性持续*染；或者由急性胃炎转化而来；和急性胃炎一样，过热过冷过于粗糙的食物等物理因素也是其病因之一。
此外，化学因素，如浓茶、咖啡、烈酒、调味品等；长期大量服用非甾体类药物（如阿司匹林，吲哚美辛等）可抑制胃黏膜前列腺素的合成，破坏黏膜屏障而引起。
吸烟时烟草中的尼古丁既影响胃黏膜的血液循环，又可导致幽门括约肌功能紊乱，造成胆汁反流，而各种胆汁反流均可破坏黏膜屏障从而导致慢性胃炎的发生；另外，免疫因素也是形成慢性胃炎的原因。
（2）慢性胃炎的分类 主要有慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎，两者有时同时存在。慢性浅表性胃炎包括单纯型，糜烂型及出血型三种。
按常见发病部位可分为两类：A型，少见，病变发生在胃体及胃底部，多由自身免疫反应所致，B型，较为常见，病变主要在胃窦，约90%的患者由Hp感染引起。我国病例以B型较为常见。
5.非溃疡性消化不良
非溃疡性消化不良是一种功能性胃病，也有少部分属于轻度器质性病变，过去很多医生将该病诊断为慢性胃炎、胃神经功能症、胃肠道植物神经功能紊乱、胃功能性消化不良、胃痉挛等。据最新流行病学权威调查，这种病在人群中的发病率高达10%，也是胃的常见和多发病。
患者会有间歇性或持续性上腹隐痛或偶有剧痛及不适、恶心、呕吐、反酸、烧心等上消化道症状，但临床检查如胃镜、上消化道钡剂造影和肝胆胰B超等，并不能发现胃和其他脏器有引起这些症状的器质性病变或轻微病变。也就是说胃的主观症状较多，但客观检查阳性发现少或者无。
其病因应与胃运动功能障碍、胃十二指肠轻度炎症、精神因素有关。
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时间：2022-07-03 13:12
成分本品为复方制剂，每粒含维生素U（碘甲基蛋氨酸）50毫克，氢氧化铝140毫克，颠茄浸膏10毫克。
功能主治 用于胃溃疡、十二指肠溃疡、各类慢性胃炎（浅表、萎缩性、糜烂性等）、胃酸过多、胃痉挛等。
用法用量 口服。*一次1粒，一日3次。 展开>>
禁忌症 1.阑尾炎或腹症患者禁用； 2.骨折及低磷血症患者禁用； 3.对本品过敏者禁用。
价格 7.7-14.9元
医保类型 医保乙类
药品属性 西药
注意事项 1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师； 2.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用； 3.高血压、心脏并胃肠道阻塞性疾患、甲状腺机能亢进、溃疡性结肠炎、反流性食管炎、肾功能不全患者慎用； 4.低磷血症（如吸收不良综合征）患者不宜长期大量服用； 5.儿童用量请咨询医师或药师； 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用； 7.本品性状发生改变时禁止使用； 8.请将本品放在儿童不能接触的地方； 9.儿童必须在*监护下使用； 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
三九胃泰
功能主治：
清热燥湿，行气活血，柔肝止痛。用于湿热内蕴、气滞血瘀所致的胃痛
用法用量：
用开水冲服，一次1袋，一日2次。
相关疾病：
慢性胃炎浅表性胃炎老年人慢性胃炎胃炎慢性浅表性胃炎
吗丁啉
通用名称：
多潘立酮混悬液
功能主治：
1．由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。
上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；
嗳气、肠胃胀气；
恶心、呕吐；
口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。
2．功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，为本品的特效适应症。
用法用量：
口服。
*：每日3-4次，每次10ml(相当于10mg)，必要时剂量可加倍或遵医嘱。
儿童：每日3-4次，每次每公斤体重0.3ml(相当于0.3mg)。
本品应在饭前15-30分钟服用。本品若在饭后服用，吸收会有所延迟。
本品日最高剂量为80mg。
剂型：
口服混悬剂
不良反应：
根据以下发生率标准惯例：很常见(>1/10)；常见(>1/100，<1/10)；少见(>1/1,000，<1/100)；罕见(>1/10,000，<1/1,000)；非常罕见(<1/10,000)，包括个别病例，对不良反应按发生率排序：
免疫系统
非常罕见：包括过敏性休克在内的过敏反应、血管神经性水肿、过敏反应
内分泌
罕见：催乳素水平升高
精神系统
罕见：兴奋、神经过敏
神经系统
非常罕见：锥体外系副作用、惊厥、嗜睡、头痛
胃肠道
罕见：胃肠道不适，包括非常罕见的一过性肠痉挛
皮肤及皮下组织
非常罕见：皮疹、瘙痒、荨麻疹
生殖系统及乳腺
罕见：溢乳、男子乳房女性化、闭经
检查
非常罕见：肝功能检验异常
由于垂体位于血脑屏障外，多潘立酮可能会引起催乳素水平升高。在罕见病例中，此高催乳素血症可能会引起神经-内分泌方面的副作用，如溢乳、男子乳房女性化、闭经。
锥体外系症状在小儿中非常罕见，在*中更非常罕见，这些症状在停药后即可自行完全恢复。
其他中枢神经系统相关反应如惊厥、兴奋、嗜睡非常罕见，且主要在婴儿和儿童中报告。
禁忌：
本品禁用于以下情况：
·已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。
·增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔。
·分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者。
·合用酮康唑口服制剂、红霉素或其它可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂，例如：氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素。
注意事项：
1.本品含有山梨醇，可能不适用于山梨醇不耐受者。
2.当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不能与本品同时服用。
3.由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者慎用。
4.严重肾功能不全(血清肌酐>6mg/100ml即>0.6mmol/1)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少，因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量。但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日1-2次，同时剂量酌减，此类患者长期用药时需定期检查。
5.置于儿童不易拿到处。
成份：
活性成份：多潘立酮
化学名称：5-氯-1-[1-[3-（2，3-二氮-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基）丙基]哌啶-4-基]-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
分子式：C22H24ClN5O2
分子量：425.91
性状：
本品为白色混悬液，味甜。
孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇：本品用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用大鼠进行的研究中，在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下，多潘立酮显示了生殖毒性。因此，对于孕妇，只有在权衡利弊后，才可谨慎使用本品。
哺乳期：哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相应血浆浓度的10-50%，但乳汁中不会超过10ng/ml。哺乳期妇女在服用本品达最高推荐剂量时，乳汁中多潘立酮的总量低于7μg/日，尚不知是否会对新生儿产生危害。因此，哺乳期妇女在服用本品期间，建议不要哺乳。
儿童用药：
罕见婴幼儿神经方面的副作用。由于婴儿在出生后的前几个月内代谢和血脑屏障的功能尚未发育完全，其神经方面副作用的发生率比小儿高。因此，建议对新生儿、婴儿和幼儿应准确制定用药剂量，并严格遵循。药物过量可能会导致神经方面的副作用，但也应考虑其它原因。
老年用药：
老年患者用药同*。
药物相互作用：
与抗胆碱药合用会拮抗本品治疗消化不良的作用。
抗酸剂和抑制胃酸分泌药物会降低本品的口服生物利用度，不宜与本品同时服用。
多潘立酮主要经CYP3A4酶代谢。体外试验的资料表明，与显著抑制CYP3A4酶的药物合用会导致多潘立酮的血药浓度增加。
CYP3A4酶的强效抑制剂举例如下：
·唑类抗真菌药物，例如：氟康唑、伊曲康唑、酮康唑和伏立康唑
·大环内酯类抗生素，例如：红霉素和克拉霉素
·HIV蛋白酶抑制剂，例如：安泼那韦、阿扎那韦、福沙那韦、茚地那韦、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦
·钙拮抗剂，例如：地尔硫䓬和维拉帕米
·胺碘酮*
·阿瑞吡坦
·奈法唑酮
·泰利霉素
（也会延长QTc间期，详见【禁忌】）
在对健康志愿者进行的与酮康唑口服制剂或红霉素口服制剂合用的药代动力学/药效学试验中，酮康唑和红霉素会显著抑制由CYP3A4介导的多潘立酮的首过代谢。
在多潘立酮-酮康唑相互作用试验中，观察到多潘立酮(10毫克/次，4次/日)与酮康唑(200毫克/次，2次/日)合用会使QTc间期平均增加9.8毫秒，个体QTc间期的变化范围为1.2～17.5毫秒。在多潘立酮-红霉素相互作用试验中，观察到多潘立酮(10毫克/次，4次/日)与红霉素(500毫克/次，3次/日)合用会使QTc间期平均增加9.9毫秒，个体QTc间期的变化范围为1.6～14.3毫秒。在上述相互作用试验中，多潘立酮的稳态Cmax和AUC升高了3倍。
尚未知多潘立酮血药浓度的升高与QTc间期作用的关系。
在以上与酮康唑和红霉素相互作用试验的观察期内，单独使用多潘立酮(10毫克/次，4次/日)使QTc间期平均增加1.6和2.5毫秒。单独使用酮康唑(200毫克/次，2次/日)或红霉素(500毫克/次，3次/日)使QTc间期平均增加3.8和4.9毫秒。
在另一利用健康志愿者进行的重复剂量研究中，多潘立酮单药治疗剂量达40mg/次、4次/日(每日160mg，2倍于最高日剂量)时，亦未观察到QT间期的显著变化。此研究中的多潘立酮血浆浓度至少与前几项相互作用研究中的结果相近。
由于多潘立酮具有胃动力作用，因此理论上会影响合并使用的口服药品(尤其是缓释或肠衣制剂)的吸收。然而，对于服用地高辛或对乙酰氨基酚血浆药物浓度已处于稳定水平的患者，合用多潘立酮不影响其血药浓度。
多潘立酮与下列药物合用：
·神经抑制剂：多潘立酮不增强神经抑制剂的作用。
·多巴胺能激动剂：多潘立酮会减少多巴胺能激动剂(如溴隐亭，左旋多巴)外周副作用，如消化道症状、恶心及呕吐，但不会拮抗其中枢作用。
药理作用：
1．药理作用
本品为外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，可增加食道下部括约肌张力，防止胃—食道反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。
本品不易透过血脑屏障。动物试验结果表明，多潘立酮在脑内的浓度很低，同时显示出多潘立酮对外周多巴胺受体有极强的作用。在使用者(尤其*)中罕见椎体外系反应，但多潘立酮会促进脑垂体催乳素的释放。其抗催吐作用主要是由于其对外周多巴胺受体的阻滞作用。
2．毒理研究
在一项用大鼠进行的研究中，在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下，多潘立酮显示了生殖毒性。但在小鼠和家兔的试验中，未发现此现象。
在体外和体内电生理学研究中，多潘立酮在高浓度下可能会延长QT间期。
药物过量：
药物过量主要在婴儿和儿童中报告。药物过量的症状包括兴奋、意识改变、惊厥、定向障碍、嗜睡和锥体外系反应。
本品无特定解毒剂。一旦药物过量，洗胃及给予活性炭可能会有帮助，建议进行严密的临床监护及支持疗法。抗胆碱药物或抗帕金森氏症的药物可能对控制锥体外系反应有帮助。
药代动力学：
本品空腹口服后吸收迅速，30～60分钟可达峰值血药浓度。胃酸减少会影响多潘立酮的吸收。多潘立酮的血浆蛋白结合率为91～93%。健康志愿者单剂量口服本品，血浆半衰期为7～9小时，严重肾功能不全的患者半衰期有所延长。本品几乎全部在肝内代谢。用诊断性抑制剂进行的体外代谢试验表明，CYP3A4是细胞色素P-450参与多潘立酮N-去烃化作用的主要形式，而参与多潘立酮芳香族羟基化作用的有CYP3A4，CYP1A2，和CYP2E1。通过尿液排泄总量为31%，原形药占1%；粪便排泄总量66%，原形药占10%。
贮藏：
遮光，密闭保存。
药品有效期：
36个月
执行标准：
国家药品标准WS1-（X-186）-96Z
