发布网友 发布时间:2022-04-23 07:21
共15个回答
热心网友 时间:2022-05-24 02:02
近日,B站up主“仙荼儿”一条讲述自己确诊罕见克罗恩病的视频引发关注。据悉,克罗恩病是一种尚不明确机理的肠道疾病,目前尚无治愈办法。仙荼儿称,自己正在四川读大二,患病后只能靠鼻饲营养液进食,当初未打麻药鼻饲插管时,也曾痛不欲生,如今已习惯了。她表示,现在就想好好活着,等病情转好后,最大的梦想是好好吃饭。
罕见病的病因是什么?
罕见病80%以上属于遗传性疾病,遗传分为家族遗传和新发突变两种类型。针对罕见病普遍存在科研投入少、诊断率低、缺乏有效治疗手段、药物尚未纳入医保体系等亟需解决的难题,绝大多数罕见病患者依然面临“病无所医”“医无所药”“药无所保”的窘境。由此可见,罕见病主要是遗传因素为主,如果需要找到病因,则需要通过基因检测手段进行确诊。现在国内的基因检测水平已达到国际先进水平。可以针对患儿和家长进行两种常规检测:染色体结构异常检查,遗传基因外显子测序。从而确定是否为家族遗传还是新生变异。
高铁血红蛋白血症
这种疾病导致肤色呈蓝色。由于血液中高血红蛋白含量过高(多大正常含量的10到20倍),患者的血液供氧能力受到影响,通常出现心脏疾病,癫痫,甚至早夭。目前患者人数很少,主要集中在美国肯塔基州一个山区的家族中。
库鲁病
又称狂笑症(Laughing Death)。这是一种与疯牛病类似的致命神经退行性疾病。患者记忆和智力衰退,性格改变,而且会不时爆发出神经质的笑声,出现癫痫,最终死亡。与疯牛病相似,库鲁病可能也来源于人吃人的习俗。新几内亚的一个原始部落通过吃死者的尸体来表达尊敬,结果造成库鲁病的蔓延。由于吃人习俗的消失,这种疾病也逐渐销声匿迹,患者数目少于10。
热心网友 时间:2022-05-24 03:20
我个人觉得这种罕见病真的是非常的少见,因为它是由于基因引发的一种疾病,所以是非常少见的。热心网友 时间:2022-05-24 04:55
在金山区蒙山中学就读的小鱼即将进入紧张的初三毕业班,谁料却突然被诊断患上了克罗恩病,这是一种较罕见的消化道疾病,也被称为罕见疾病,发病率很低,随着内镜检查的增多和求医主动性的增加,克罗恩氏病也很多,每年往往要接受数十例克罗恩病。克罗恩病是一种慢性疾病,病因不明,反复发作,病程长。它是一种终生的疾病,经常容易复发,甚至容易发生瘘管或穿孔,需要手术。但是他的心态非常好,配合医生积极治疗,希望他早日康复。热心网友 时间:2022-05-24 06:46
这个病的名字叫做杜氏肌营养不良症,这是一个比较特殊的病,非常的罕见,现在也没有治疗的例子。热心网友 时间:2022-05-24 08:54
发病率低,患病人数少,可能会有生命危险的病都是罕见病。我觉得我们感冒都很痛苦 那些得罕见病的人更加难熬。毕竟病例有限,连治疗方案都没有。热心网友 时间:2022-05-24 11:19
罕见病就是医生都很少听说,而且目前医疗技术也没有能治这种病的药,这种病才叫罕见病,并不是说名字长就叫罕见病。热心网友 时间:2022-05-24 14:00
罕见病就是很少有人会得,而且特别难治疗,现在的医疗水平对于这种罕见病还没有明确的治疗方案。热心网友 时间:2022-05-24 16:58
这个罕见病-原因不明,肠道发炎性传播疾病可发生在胃肠道的任何部位,但最常见于回肠和右结肠。 它主要表现为腹痛,腹泻,粘液,粪便中的脓液和血液等。一些患者可能还具有较高的肛瘘。 此病的原因尚不清楚,可能与自身免疫系统有关。热心网友 时间:2022-05-24 20:13
克罗恩病其实不算是大病,基本上都是发生在欧美这些地区,我国的患病率比较少这种病目前为止还没有药,而且后期还会有复发的倾向,这种病的病因尚不十分清楚的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病,是一种非常奇怪的病。热心网友 时间:2022-05-24 23:44
这是一种肠道疾病,但是目前还没有给出一个明确的定论,这种病基本上是无法治愈的。热心网友 时间:2022-05-25 03:32
这是一种特别少见的病,没有任何的病例,所以就会引起很多人的关注。热心网友 时间:2022-05-25 07:37
这种病特别奇怪,而且患了病之后,只能通过鼻子来进食,同时治愈的可能性也特别的小,而且每天只能喝营养液。热心网友 时间:2022-05-25 11:58
这种病其实是一种肠道疾病,根本就吃不了饭,而且现在没有任何的治愈性的可能。热心网友 时间:2022-05-25 16:36
就是对一些特殊病症,出现难以解决的问题的一种统称名词,用来形容这些病症,一般来说都是很难治愈的。热心网友 时间:2022-05-25 21:31
这是一种非常稀少而且罕见的病症,病发的几率非常小,所以很多人都对这种病程不了解。