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rna-seq技术是什么

发布网友 发布时间:2022-11-17 09:10

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热心网友 时间:2024-11-24 06:54

RNA-seq即转录组测序技术,就是用高通量测序技术进行测序分析,反映出mRNA,smallRNA,noncodingRNA等或者其中一些的表达水平。

转录组测序技术(RNA-seq)作为目前二代测序领域最普遍的技术手段而获得广泛应用,应运而生的多种方法各有特点、争奇斗艳。传统方法通常需要富集mRAN,片段化mRNA,反转录和加接头,及扩增等。缺点是只能每个样品独立建库,获得的全长转录组信息中绝大多信息在后期分析中极少用到,普遍存在建库步骤多、耗时长、效率低、测序深度不够、成本高等问题;如果成百上千的样品需要测序,例如目前历程研究经常必须进行的成千上万样品的大规模队列研究,则效率十分低下。

热心网友 时间:2024-11-24 06:54

RNA-Seq(RNA sequencing)是一种利用高通量测序技术来研究细胞中RNA的存在和数量的方法。它能够在全基因组范围内提供单核苷酸分辨率的信息,用于识别、定量和描述转录本。这项技术已经成为功能基因组学研究中基因表达分析的主要工具,因为它比传统的基于探针的芯片技术具有更高的通量、更广的动态范围和能够发现新转录本等优势。
一、RNA-Seq的基本步骤包括:
1.RNA样本准备:
从待研究的细胞或组织中提取总RNA。
2.cDNA合成:
使用逆转录酶将RNA转录为cDNA,因为当前的测序平台不直接测序RNA分子。
3.文库构建:
通过剪切和添加适配体等步骤来准备cDNA文库。
4.高通量测序:
将文库放到测序机上进行高通量测序,生成大量的短序列读段(reads)。
5.数据分析:
读段质量控制:检查和过滤低质量读段。
读段比对:将读段比对到参考基因组或转录本。
基因表达定量:统计每个基因或转录本的读段数目。
差异表达分析:识别在不同条件或时间点表达水平发生变化的基因。

二、主要特点:
1.全面性:
能够同时测量成千上万个基因的表达水平。
2.灵敏度:
能够检测到非常低水平的基因表达,包括罕见转录本。
3.定量性:
提供了基因表达水平的定量信息。
4.无偏见性:
不依赖已知的基因序列,可以发现新的转录本和剪接变异。
RNA-seq技术在生物医学研究中应用广泛,如疾病机理研究、新药开发、个性化医疗等领域。它是了解生物系统复杂性和动态性的强大工具。
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