孕期不做唐氏筛查要不要紧,大家都做过没有?
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发布时间：2022-11-17 22:11
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时间：2024-04-12 08:17
唐氏筛查是医学上的专业名词，对很多刚怀孕的妈妈来说，大多都不明白唐氏筛查是什么?由于唐氏筛查所检查出的结果，只是一种可能，并不是非常准确的的结果，因此很多准妈妈在了解唐氏筛查之后，又会犹豫到底要不要做唐氏筛查?一方面担心查出来的高风险只是虚惊一场，另一方面又会给准妈妈带来心理压力，等等一系列的麻烦让很多准妈妈对唐氏筛查望而却步。那么，唐氏筛查是什么?什么时候做唐氏筛查合适?到底有没有必要做唐氏筛查?等等问题，小编帮您一一解答，下面一起来看看吧!
唐氏筛查是什么
通俗的说，唐氏筛查是一种特殊意义上的检查方式，它是对没有任何疾病的特殊人群，例如所有的孕妇人群做出的检查。
唐氏筛查通过提取孕妇的血清，从而检测到母体中甲型胎儿蛋白、绒毛促性激素以及游离雌三醇浓度，再结合准妈妈的预产期和体重年龄以及采取血清时的孕周等等一系列的观察，计算出准妈妈生出具有先天性缺陷胎儿的系数。其主要目的就是为了判断生出来的胎儿健康与否、有无缺陷。需要明确的是，唐氏筛查检查的不是某一种病，而是检查患有哪一种病的几率更大。
目前进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。
以上提到的这些疾病所用的是同样的筛查方法，也就是通过你的年龄，体重，静脉血中AFP以及β-HCG的水平，结合你其他的一些情况，如是否吸烟或酗酒等，计算出你的胎儿分别患有以上三种先天性疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。
具体的方法就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。2、AFP中文名称为甲胎蛋白，如母血及胎儿羊水AFP均增高，证实胎儿有神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水。
唐氏筛查什么时候做合适
通过以上对唐氏筛查的了解，我们可以看出来，做唐氏筛查怀孕周期也是在计算范畴之内的，那么唐氏筛查应该什么时候做合适呢?通常情况下，我们所提到的唐氏筛查都是在孕中期进行的，但是近年来也有在孕早期进行检查的。那么，孕早期进行唐氏筛查的时间为十一周至十四周，最佳时间是十一周至十二周。各位准妈妈可以根据怀孕时间，去医院进行检查。
医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15—20周期间，最佳检查时间是在16—18周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况，医生一般会建议做羊水穿刺。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则是无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。
唐氏筛查有必要做吗
反对派——如果不能接受羊水穿刺就不要做唐氏筛查，避免加重心理负担
这一派的妈妈认为，唐氏筛查查出的低风险，并不代表孩子就一定健康，查出高风险的话还要做羊水穿刺进一步确认，而羊水穿刺有引发流产的危险，如果宝宝是健康的却因为做羊水穿刺而流掉了，就太痛苦了。
赞成派——为了对孩子和家庭负责，唐氏筛查一定要做
处于赞成派的准妈妈认为，羊水穿刺检查并没有传说中那样风险极高，可以接受检查，等检查结果出来，最后结果确定后，那颗悬着的心也就可以落地了，这样不至于整个孕期都是疑神疑鬼惴惴不安。假如不做唐氏筛查，最后生出来的胎儿有缺陷，家里人以及自己都会痛苦，对孩子来说也是不负责任。
专家说法
专家表明:确实，唐氏筛查的准确率不是很高。唐氏筛查是根据母血指标来推测胎儿情况，母血中的生化指标会受到很多因素干扰，而且孕妇年龄也是一个干扰因素，年龄越大风险越高，这些因素使得唐氏筛查的结果不可能很精确。
但从筛查数据看，100个唐氏儿中，有62个左右是在唐氏筛查判定为高风险的孕妇中诊断出来的。当然，并非中度风险和低风险的孕妇就不会生出唐氏儿。想确定是否是唐氏儿，高风险孕妇还需要做羊水穿刺，羊水穿刺并没有想像的那么可怕。专家还表示，全世界的研究者们正在研究一种无创的可代替羊水穿刺的方法，让准妈妈们既能得到准确的结果，又能不必担心对胎儿造成影响。
小编建议
唐氏筛查是一种判断胎儿是否存在缺陷的排查手段，非常有必要进行，究竟要不要做唐氏筛查，准妈妈最好自己和医生沟通，谨遵医生的建议。尤其是以下情况的准妈妈，那一定得做唐氏筛查。
1、年龄大于35岁。
2、曾生过异常孩子。
3、有不明原因的胎停育。
4、妊娠期间阴道出血。
5、妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。
6、妊娠早期，接触过有害物质。
7、家族有出生缺陷史，第一次怀孕就该做唐氏筛查。
总结：目前来说，唐氏筛查是针对唐氏综合征较好的一种检查方式，在孩子没有出生之前，大家都很难去判断孩子的智联以及各方面的缺陷，因此，借助唐氏筛查我们就可以很好的判断报表是否存在各方面的问题，这对孩子和家庭都是一种负责任的态度，小编认为，为了孩子的未来，做唐氏筛查还是有必要的。在了解完唐氏筛查之后，想必各位准妈妈心里也已经有主意了，到底做不做唐氏筛查，您自己可以考虑清楚哦!
热心网友
时间：2024-04-12 08:19
热心网友
时间：2024-04-12 08:16
唐氏筛查是唐氏综合征筛查的简称，是孕妇产前检查的一个重要项目。要弄清什么是唐氏筛查，你需要首先了解唐氏综合征。
什么是唐氏综合征？
每个人都有46条染色体，排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体，所以，当精子使卵子受精怀孕后，就会形成一个拥有全部46条染色体的新生命。不过，有时候也会发生错误，引起染色体异常。唐氏综合征就是其中的一种异常。
有时在受孕时，宝宝不是从父母那里各取一条21号染色体结合起来，而是又挤进来第三条21号染色体，然后，这条染色体又被复制到宝宝身体的所有细胞上。唐氏综合征有时也称为“21三体综合征”，是最常见的一种染色体异常状况。
唐氏综合征有什么特征？
患唐氏综合征的人可能会有某些共同的身体特征，比如眼睛向上向外倾斜、有一根通贯掌纹（也叫“断掌”）、耳朵位置低、手小等。患唐氏综合征的人很可能还有某些疾病，包括：心脏缺陷（有1/3患唐氏综合征的宝宝会有）、消化道缺陷，有时还会出现视力和听力问题，不过，最受影响的还是唐氏儿的学习能力。有唐氏综合征的人会出现某种程度的学习困难。许多有唐氏综合征的人都能上普通的学校，具有一定自理能力，但还有些人需要全天照顾。当今出生的有唐氏综合征的人的平均寿命为40～60年。
为什么要进行唐氏筛查？
因为唐氏综合征是最常见的染色体异常，会给家庭带来巨大影响，所以，需要做唐氏综合征筛查，特别是35岁以上的准妈妈。大龄女性比年轻女性更有可能生出唐氏儿。
什么是唐氏筛查？
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏筛查结果怎么看？
下图是一份唐氏筛查结果高危报告单，各地的报告单形式可能会有变化，仅供参考。
唐氏筛查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇（uE3）越低和抑制素A（Inhibin A）越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值和抑制素A值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑风险评估软件算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/270），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，才能确定是否真正存在缺陷。在正式抽取羊水之前，医师会先帮孕妇做超声检查，决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目，然后在B超的监视下进行取羊水标本。
小提示：唐氏筛查的结果就像天气预报的晴雨表的概率，高于临界值的高危孕妇不一定怀有真正缺陷胎儿，所以准妈妈们不要过于担心，保持愉快心情，不要有过多的心理负担。
热心网友
时间：2024-04-12 08:14
怀孕期间的各项检查都是孕妈们不能错过的，其中，一项唐氏筛查就是准妈咪们必须要做的一项孕期检查。可能在这里很多孕妈们会问了，为什么非得做这个检查，老一辈的人怀孕也没做那么多的医学检查，不照样生出来的孩子健健康康的吗?其实不然，如今正因为医学技术的发达，孕期各项检查也可以排除胎儿是否畸形等可能性的存在，让越来越多的健康新生儿出生，大大降低了胎儿出生后的不健康病发率。而孕期要做的唐氏筛查，正是为了排除胎儿健康风险的重大一步，是孕期必须要做的检查项目。
解析：什么是唐氏筛查?
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏综合征(Down syndrome，DS)又称21-三体综合征或先天愚型，是常染色体异常的遗传病，占染色体病的95%。虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常自然流产，但唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800，所以唐氏筛查是非常有必要做的。而孕妇年龄大于35岁为唐氏综合症高风险的筛查指标，建议≥35岁的孕妇必须进行唐氏筛查。
唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征。在人体的23对染色体中，21号染色体是比较短的一对，上面携带的遗传物质比较少，即使发现异常，也不会造成致死性后果，所以怀着患唐氏胎儿，不一定会有什么异样，未必会反复阴道出血、胎儿生长迟缓，往往能顺利出生，寿命也并不短。
然而，始终比常人多了一条染色体，唐氏患者有共同的外貌特征：鼻梁塌、豆豆眼。他们100%都会发现智力低下、肌张力低下，男人还会发现不孕症。这个病无法医治，患者往往独立生活能力较差，需要入读特殊学校，需要家人长时间的陪同照顾，对一个家庭来说，是不小的负担。
按照母婴保健法的规定，有以下情况的准妈妈必须做唐氏筛查。
1、怀孕年龄大于35岁的女性。
2、在妊娠早期接受较大剂量化学毒剂、辐射或严重病毒感染的孕妇。
3、以前有过异常宝宝的分娩史，有反复原因不明的流产、死产、畸胎和有新生儿死亡史的孕妇。
4、产前出血，在妊娠期间有过阴道出血的女性。
5、在妊娠早期敷过药，但是又不知道这种药对胎儿到底有没有影响的怀孕女性。
6、夫妇乙方有先天性代谢疾病，或已生育过病儿的孕妇。
7、有明确的家族遗传史，第1次怀孕时就应该做唐氏筛查。
8、本次妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妇。
9、生育过染色体异常胎儿的孕妇是高风险人群，因为其再生染色体异常儿的风险比正常孕妇高10倍。
10、夫妇一方为染色体平衡异位者，其子代发生染色体畸变风险高。
11、产前筛查确定的高风险人群。
生命银行提醒广大孕期准妈妈们，怀孕期间，各项该做的检查还是必须要做的，不要觉得花这个检查费用的钱没必要，做好孕期检查，是对肚子里孩子的健康负责，不然等到孩子出生后出现任何对健康不利的因素，这会对孩子一辈子造成伤害和阴影。并且也是为了孩子出生后的健康着想，请记得将孩子出生时的脐带血保留，让孩子在今后的成长道路上多一份生命安全的保护。
