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基频峰数目怎么计算

发布网友 发布时间:2022-11-19 18:08

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热心网友 时间:2024-07-07 21:17

基频峰数目计算:一般为2300-2400之间的O=C=O伸缩振动,为一对双峰,看到基本就是CO2。

分子吸收红外辐射后,由基态振动能级(n=0)跃迁至第一振动激发态(n=1)时,所产生的吸收峰称为基频峰。因为(振动量子数的差值) △n=1时,nL=n,所以基频峰的位置(nL)等于分子的振动频率。

工作原理

每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱,据此可以对分子进行结构分析和鉴定。红外吸收光谱是由分子不停地作振动和转动运动而产生的,分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动,多原子分子可组成多种振动图形。当分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时,这种振动方式称简正振动(例如伸缩振动和变角振动)。

以上内容参考:百度百科-红外光谱分析

基频峰数目怎么计算

基频峰数目计算:一般为2300-2400之间的O=C=O伸缩振动,为一对双峰,看到基本就是CO2。分子吸收红外辐射后,由基态振动能级(n=0)跃迁至第一振动激发态(n=1)时,所产生的吸收峰称为基频峰。因为(振动量子数的差值) △n=1时,nL=n,所以基频峰的位置(nL)等于分子的振动频率。工作原理 每...

如何计算基频峰数?

基频峰数目计算:一般为2300-2400之间的O=C=O伸缩振动,为一对双峰,看到基本就是CO2。分子吸收红外辐射后,由基态振动能级(n=0)跃迁至第一振动激发态(n=1)时,所产生的吸收峰称为基频峰。因为(振动量子数的差值)△n=1时,nL=n,所以基频峰的位置(nL)等于分子的振动频率。而cl2的位置为...

红外基频谱带数目怎么算

O等于C等于O。基频峰数目计算,方法为2300到2400之间的是O等于C等于O伸缩振动,为一对双峰,看到基本就是CO2,并以此公式进行计算。红外是红外线的简称,它是一种电磁波。它可以实现数据的无线传输。自1800年被发现以来,得到很普遍的应用,如红外线鼠标,红外线打印机,红外线键盘等等。

CO2分子的红外光谱中,出现的基频峰数目是( )

红外CO2峰的个数跟你设置的分辨率有关,一般分辨率都是4 cm-1,也有2 cm-1或者用8 cm-1分辨率的,在这3个常用分辨率下,CO2在红外光谱中都是2个峰,位置我记得好像在2320左右吧,但是肯定2300-2400之间。

二氧化碳的基本振动形式与基频峰数目的关系

A = LG(1 / T)= KBC A为吸光度,T是透光率,光强度比预期的事件光强度 c是光吸收材料,用于吸收层厚度B 物理意义上的浓度是当一束平行单色光穿过的光吸收的垂直非均匀散射物质,从它的吸光度A的浓度c和b为正比于吸收层吸收物质的厚度。产品详细信息,请参阅高等教育出版社,二十一世纪的系列...

紫外吸收峰300nm时,可能是哪种物质

理论上计算的一个振动自由度,在红外光谱上相应产生一个基频吸收带。例如,三个原子的非线性分子H2O,有3个振动自由度。红外光谱图中对应出现三个吸收峰,分别为3 650 cm-1,1 595 cm-1,3 750 cm-1。同样,苯在红外光谱上应出现3×12-6=30个峰。实际上,绝大多数化合物在红外光谱图上出现的峰数,远小于理论...

在IR光谱中,为什么有时基频峰数目小于振动自由度数?产生红外吸收的两个...

【答案】:因为有简并;红外非活性振动。两个必要条件是:(1)νL=△Vν;(2)振动过程△μ≠0。

干货| 红外光谱的基本原理(IR)

光子能量通过量子力学计算为hν,其中ν为辐射频率。当辐射频率与分子振动能级差(△E振)相匹配时,分子可吸收辐射,由基态跃迁至激发态。分子振动总能量由量子数v与玻尔兹曼常数、振动频率ω之积给出。基频峰位于vL=ω时,即辐射频率等于振动频率时产生。倍频峰由更高激发态跃迁产生,如二倍频峰出现...

理论上红外吸收基频峰数目与什么因素有关

1、理论上红外吸收基频峰数目与倍频峰因素有关。2、理论上红外吸收基频峰数目与偶极距因素有关,对称强偶极距小出峰小。3、理论上红外吸收基频峰数目与仪器分辨率有关,仪器的分辨率不高,对一些频率接近的峰分不开,仪器的灵敏度不高,检测不出一些较弱的峰。

641药学综合考什么

1.要求考生掌握色谱法的有关概念和各种参数的计算公式,包括保留值:保留时间、保留体积、调整保留时间及体积、死时间及死体积、保留指数,区域宽度:标准差、半峰宽和峰宽;分配系数和保留因子的定义及二者之间的关系,保留时间与分配系数和保留因子的关系;色谱分离的前提;塔板理论,理论塔板高度和理论塔板数;速率理论及...

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