《药品流通监督管理办法》规定药品生产企业、药品批发企业销售时应当提供哪些资料？

发布网友发布时间：2022-11-29 22:06

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热心网友时间：2023-10-29 03:24

1加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；
2加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；
3销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。
4药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。
5开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。《药品流通监督管理办法》，共五章，四十七条（含附则），自2007年5月1日起施行。
这是为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定而制定的。在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守该办法。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。药品质量监督管理的作用：①保证药品质量与用药安全有效。②完善新药研究开发质量与水平。③提高制药企业的管理水平与竞争力。④规范药品流通市场与保证药品供应。⑤为合理用药提供服务与质量保证。

热心网友时间：2023-10-29 03:25

1.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；
2.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；
3.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。
4.药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。
5.开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
拓展资料:
药品流通监督管理办法
《药品流通监督管理办法》，共五章，四十七条（含附则），自2007年5月1日起施行。这是为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定而制定的。在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守该办法。
文件发布
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。《药品流通监督管理办法》于经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。