tris-Hcl 缓冲液灭菌后pH值会不会下降

发布网友发布时间：2022-07-13 14:38

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热心网友时间：2023-11-02 14:14

tris-Hcl 缓冲液灭菌后pH值不会下降
EDTA、Nacl在水溶液显碱性

热心网友时间：2023-11-02 14:15

tris-hcl缓冲液的浓度根据实验要求不同浓度也就不同。一般市场上卖的浓度为1m。而在实际试验中都是需要稀释的。
tris-hcl缓冲液的配置方法：
1
m
tris-hcl
(ph7.4，7.6，8.0)
组份浓度
1
m
tris-hcl
配制量
1l
配制方法：
1.
称量121.1
g
tris置于l
l烧杯中。
2.
2.加入约800
ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3.按下表加入浓hcl量调节所需要的ph值。
3.
ph值
浓hcl
7.4
约70
ml
7.6
约60
ml
8.0
约42ml
4.
4.将溶液定容至1
l。
5.
5.高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定ph值，因为tris溶液的ph值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的ph值大约降低0.03个单位。
1.5
m
tris-hcl
(ph8.8)
组份浓度
1.5
mtris-hcl
配制量
1
l
配制方法
1.
称量181.7
g
tris置于1
l烧杯中。
2.
2.加入约800
ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3.用浓hcl调节ph值至8.8。
4.将溶液定容至1
l。
3.
5.高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定ph值，因为tris溶液的ph值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的ph值大约降低0.03个单位。
4.
te即tris-edta
buffer（10mm
tris，1mm
edta，ph7.4
ph7.6
ph8.0）。
5.
常用分子生物学试剂，用于dna的溶解等。
配制1
0×te
buffer
(ph7.4,
7.6，8.0)
6.
组份浓度：
100
mm
tris-hcl，10
mm
edta
配制量：
1
l
配制方法：
7.
1.
量取下列溶液，置于l
l烧杯中。
8.
1
m
tris-hcl
buffer(ph7.4，7.6，8.0)
100
ml
500
mm
edta(ph8.0)
20
ml
9.
2.向烧杯中加入约800
ml的去离子水，均匀混合。
3.将溶液定容至1
l后，高温高压灭菌。
4.室温保存。