液基细胞爬片背景太脏，炎性细胞和杂质太多是什么原因？如何处理？

发布网友发布时间：2022-07-13 02:38

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热心网友时间：2023-10-22 10:27

液基细胞爬片背景太脏，炎性细胞和杂质太多是什么原因
细胞免疫荧光的详细操作步骤
1，取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里，PBS洗三遍。注意有的时候作的细胞爬片可能比较小，因此夹取的时候要小心。
2，4%多聚甲醛固定20分钟，PBS洗三遍。
3，0.2%Triton X 100通透10分钟，PBS洗三遍。
4，与二抗相同宿主的血清封闭30分钟，PBS洗三遍。
5.，一抗4度湿盒内过夜，也可37度2小时，感觉前者效果好，PBS洗三遍。
6，二抗室温2小时，或者37度1半小时，PBS洗三遍。
7，最好用DAPI染核，然后直接照荧光片。
8，蒸馏水洗掉PBS，甘油封片，指甲油封片子的四周。

热心网友时间：2023-10-22 10:28

细胞爬片干扰源太多，影响细胞镜检，进而影响病理诊断，您用康乃欣生物产的细胞梯度分离液可以解决。