硫酸钠干燥甲苯后怎样提纯甲苯

发布网友 发布时间：2022-07-12 22:11

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热心网友 时间：2023-10-20 20:32

二乙基胺和间甲基苯甲酸制成。

间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯,再与二乙胺进行氨解生成
或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N, N-二乙基间甲苯甲酰胺。

试剂:间甲苯甲酸、亚硫酰氯、乙醚、二乙胺、5%的NaOH、蒸馏水、10%的HCl、无水硫酸钠
器材：回流冷凝管、橡皮管、湿毛巾、三颈圆底烧瓶、烧杯、试管、滴管、干燥装置、减压蒸馏装置

称取2.8g间甲苯甲酸加入到500ml三颈圆底烧瓶中，再加入4.5ml亚硫酰氯，装上一只，其上端接一根橡皮管，橡皮管另一端用湿毛巾包住，放在下水道上面。三颈瓶的另一口上配一只恒压漏斗。缓慢加热反应物，直至无气体放出。反应物冷却后，加入120ml 乙醚。恒压漏斗中加入7ml的二乙胺的乙醚溶液。多次少量的加入二乙胺的乙醚溶液，同时注意沸腾情况，不可反应过剧，大约需20~25min. 加入过程中，需要注意絮状物质的生成情况。
加完二乙胺后，用少量水冲洗粘在冷凝管壁上的固体，溶液
中加入35ml 5%的NaOH溶液，然后分液，再用5%的NaOH
溶液洗涤一次醚层。然后把醚层用10%的HCl和水各洗涤一
次，用无水硫酸钠干燥。干燥后，蒸掉乙醚，在2.7x103Pa
压力下减压蒸馏，收集160~163℃馏分。
在生成酰氯过程中，气体出口可用一只湿抹布包住，不可与冷凝水的出口放在一起，否则会发生倒吸现象，导致实验失败，甚至出现危险。
二乙胺加入速度要控制，加入过快，会造成恒压漏斗的出口堵塞。
减压蒸馏时，要注意整个装置的安装、密封、操作等方面的技术要求。

反应过程密闭，全面通风。
空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
戴化学安全防护眼镜。
穿防毒物渗透工作服。
戴橡胶耐油手套。
工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴*。
【禁忌物】：强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱。

我也上高中 今年高三````还没碰到做这种实验````

...百度百科里有这个东西叫避蚊胺 杀虫用的 你要它做什么

热心网友 时间：2023-10-20 20:33

你是学校还是公司？在公司硫酸钠干燥甲苯以后直接抽滤不就得了。
学校的话，麻烦了。蒸吧

热心网友 时间：2023-10-20 20:33

如果阁下的甲苯干燥过了，水分都除去了，这很好办了，还有什么杂质，就蒸馏一下就行的。如果不爽，你又有设备的话，就减压蒸馏也行，如果你是完美主义者，你也可以采取多次蒸馏，前提是，你是科研的，实验的，不是工业生产，不注重效益的，否则，你的经济效益会很低。