人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊

发布网友发布时间：2022-04-22 11:32

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热心网友时间：2023-11-03 16:16

A、如果该2l三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是45+XY，则是由于父亲的21号染色体在减数*中未发生正常分离导致，A正确；
B、染色体存在于细胞核中，染色体上的基因转录的场所是细胞核，B正确；
C、21三体综合症是染色体异常遗传病，可以用显微镜进行观察，镰刀型细胞贫血症的红细胞成镰刀状，能用显微镜进行观察，C错误；
D、染色体某一片段缺失或重复会导致个别基因数量的变化，因此某生物的某个体因个别基因丢失，导致两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是A或a，最可能的原因是染色体中某片段缺失，D正确．
故选：C．