发布网友 发布时间:2022-06-10 16:41
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热心网友 时间:2024-07-01 21:08
小儿多囊肾是指在儿童肾脏的皮质和髓质中存在许多含有尿液的囊肿,这些囊肿呈弥漫性分布。在临床上患此病的儿童主要表现为腰痛,和肾功能不全。本病的主要病因是常染色体遗传异常,过度增生的上皮细胞分化和囊肿的极性而促进分泌,也可能与纤毛结构和功能异常有关,为常染色体隐性多囊肾,即患者两条染色体(一条来自父亲,一条来自母亲)上的基因发生突变,同时可以致病。
这些患者病情严重,往往在出生后的头几年就有严重的肾功能障碍,很少能活到成年。多囊肾在肾脏皮质和髓质出现大量含尿液样囊肿,呈离散分布,有两种遗传形式:一种是常染色体显性多囊肾病,在成年后症状较多,但在新生儿中也有症状,过去一直称这种类型为*。另一种是常染色体隐性遗传,过去被称为婴儿型,在出生时甚至在新生儿中出现症状,但今年发现在成年人中也有。
小儿多囊肾是一种由先天性发育不良引起的疾病。胎儿在子宫内显示多囊肾。肾皮质和髓质中出现多个含有液体的囊肿,出生后可能逐渐增加。儿童多囊肾的病因尚不清楚,可能是由于胚胎在子宫内发育时基因突变所致。一般来说,在胎儿期通过B超检查很难发现多囊肾。早期儿童一般没有临床表现,可出现肾脏不适或尿量少等症状。
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热心网友 时间:2024-07-01 21:09
不按时排尿