肥厚型心肌病是什么样的疾病?

发布网友发布时间：2022-04-23 01:48

共5个回答

热心网友时间：2023-10-10 15:01

肥厚型心肌病是以心肌肥大、室间隔不对称性的肥厚，心室腔变小，心腔充盈受阻，心肌细胞异常肥大为特征。

肥厚型心肌病它的发展是很缓慢的，一般预后相对还是比较好的，但是由于可能出现心律失常，会导致猝死的可能，生活上应该注意避免过劳，防止过度精神紧张。

β受体阻滞剂与心得安可以降低心肌收缩力，减轻左心室流出道的梗阻，而改善心室壁的顺应性和左心室充盈，同时还具有抗心律失常作用。另外钙阻滞剂，还有莨菪碱类药物也都有一定的效果。但是，当压力阶差＞60mmHg，药物治疗效果不显著或者没有效果的时候，要考虑手术治疗。

热心网友时间：2023-10-10 15:01

肥厚性梗阻性心肌病的特征为心室肌肥厚，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。通常为常染色体显性遗传。

肥厚型梗阻性心肌病不仅会造成心血管系统功能障碍，严重者还可波及肺、脑等重要器官，甚至猝死。

热心网友时间：2023-10-10 15:02

肥厚性心肌病就是一种因为心肌变得较为肥厚而导致的一种疾病，着有先天性的也有是由于高血压引起的，临床症状主要以心绞痛、阵发性夜间呼吸困难等为主，而且常发生于三十岁到四十岁之间的人群，危害性是比较大的。肥厚性心肌病病情发展相对较为缓慢，只要患者能够积极且及时进行治疗，预后还是相当良好的。

热心网友时间：2023-10-10 15:02

肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。
病因
1.遗传
一个家族中可有多人发病，提示与遗传有关。
2.内分泌紊乱
嗜铬细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多，人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死。动物实验，静脉滴注儿茶酚胺可致心肌肥厚。因而有人认为肥厚型心肌病是内分泌紊乱所致。
临床表现
本病男女间有显著差异，大多在30～40岁出现症状，随着年龄增长，症状更加明显，主要症状有呼吸困难，劳力性呼吸困难，严重呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难。心绞痛；常有典型心绞痛，劳力后发作。胸痛持续时间较长，用*甘油含化不但无效且可加重。晕厥与头晕；多在劳累时发生。血压下降所致，发生过速或过缓型心律失常时，也可引起晕厥与头晕。心悸；患者感觉心脏跳动强烈，尤其左侧卧位更明显，可能由于心律失常或心功能改变所致。

热心网友时间：2023-10-10 15:03

肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，患者心室以心肌非对称性肥厚为特征。该病是青少年运动猝死的最主要原因之一。

一、可将肥厚型心肌病分为心尖肥厚、右心室肥厚和孤立性乳头肌肥厚。

二、肥厚型心肌病不能治愈。肥厚型心肌病是由于是左心室肥肿，使心肌收缩，心肌缺血，严重会引起引起心绞痛、晕厥甚至猝死。可以服用降低心肌收缩力的药物，如β受体阻断剂、地尔硫卓，降低心肌收缩力，减轻症状，同时应该定期前往医院进行复查。

三、症状为容易疲劳、昏睡或头晕和活动后出现心绞痛。发现后应该及时前往医院进行治疗，该病无法做到根治，只能通过手术与药物两种方式进行缓解。晚期还会出现在，充血性心力衰竭、端坐呼吸和肺水肿。