什么是白塞病?

发布网友 发布时间：2022-04-22 22:05

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热心网友 时间：2022-04-24 03:18

白塞病是血管炎的一种。白塞病也称作贝赫切特病，是一种以口腔和外阴溃疡，眼炎及皮肤损害为临床特征，并累及多个系统的慢性疾病，病情呈反复发作和缓解的交替过程。部分患者因眼炎遗留有视力障碍，除少数因内脏受损死亡外，大部分患者的预后良好。
白塞病其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会*溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。
白塞病的诊断多采用国际贝赫切特综合征研究组于1989年制定的诊断标准，包括，①反复口腔溃疡。②反复外阴溃疡。③眼病变：前和后葡萄膜炎。④皮肤病变：结节红斑、假性毛囊炎或丘疹性脓疱。⑤针刺试验阳性。有反复口腔溃疡并有其他4项中2项以上者，即可诊断。
白塞病目前尚无公认的有效根治办法。多种药物均有效，但停药后大多易复发。治疗旨在控制现有症状，防治重要器官损害，减缓疾病进展。

热心网友 时间：2022-04-24 04:36

白塞病又称贝赫切特综合征，是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。贝赫切特综合征不一定会遗传给下一代，它具有遗传易感性，也就是说如果父母患有贝赫切特综合征，儿女的患病几率将增加，但不是一定得病，也没有准确的患病概率。

贝赫切特综合征的病因：

1、贝赫切特综合征的发病原因尚不完全清楚，可能与遗传（如HLA-B51基因）、感染（部分患者可能与结核感染相关）、生活环境等有关。

2、目前认为，贝赫切特综合征的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱，包括细胞免疫和体液免疫失常、嗜中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤与血栓形成等，使免疫系统针对自身器官组织产生反应，导致器官组织出现炎症，从而对身体产生破坏。

贝赫切特综合征的治疗方法：

1、药物治疗：药物治疗的目的是控制症状，防止重要脏器的损害，常用药物有：布洛芬、双氯芬酸、洛索洛芬、塞来昔布、秋水仙碱、沙利度胺、泼尼松、甲氨蝶呤、英夫利西单抗、阿达木单抗等。有感染的病人还要进行抗感染治疗。

2、手术治疗：对于动脉瘤有破裂风险、有严重辨膜受累影响心脏功能或严重血管狭窄的贝赫切特综合征患者，医生会考虑进行手术治疗。

以上用药均需在医生指导下使用，避免自行用药。

热心网友 时间：2022-04-24 06:10

贝赫切特综合征又称白塞病，是一种全身性的免疫系统疾病，属于血管炎的一种。可侵害人体多个器官，它包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等等。

它的主要表现为反复的口腔和会*的溃疡，皮疹、下肢结节、红斑、眼底虹膜炎、食管的溃疡、小肠或者是结肠的溃疡及关节肿痛等。

贝赫切特综合征要规律的药物治疗，它包括各种调节免疫的药物，不治疗则预后不好，严重者也可以危及到生命。很多是因为反复的口腔溃疡及生殖器溃疡难以愈合而首诊的。

一般来说，白塞病反复发作，是一种风湿性的免疫性疾病。可以影响到全身多系统，此病的患病情况不多，但是有的比较轻，有的重，具体的情况也不同，严重者可以引起重要脏器的损害，是风湿免疫科的疾病。

热心网友 时间：2022-04-24 08:02

白塞病又叫白塞综合征、贝赫切特综合征,是一种以血管炎为病理基础的慢性多系统受累的疾病.