首个国产新冠口服药对疫情有什么帮助?
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发布时间：2022-08-17 18:00
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热心网友
时间：2023-10-13 11:07
最近，关于首个国产新冠口服药的新闻引起了大家的关注，而它对于疫情最大的帮助应该就是以下几个：
首先因为这个是口服药，所以会给病人治疗更方便，能够更有效的预防新冠疫情。大家都知道，为了有效预防新冠疫情，这几年我们不管是从人力，物力，财力上都付出了特别多的代价。以往治疗新冠病的药大多数都是注射等方式，需要医护人员全程跟踪。
口服药的好处就是他能够很明确的告诉你每一粒药，它的含量是多少，而且每次需要吃多少。病人只要按照医嘱自己都可以控制量，这样可以在一定程度上加强病人和医护人员之间的配合，简化新冠肺炎治疗的繁琐，让各项资源能够更有效的配合，从而达到有效预防新冠疫情的目的。
第二是有了这一款口服药，可以一定程度上降低治疗心冠病的成本。因为我们国家治疗新冠病的费用都是报销的，所以大家并不知道具体需要花费多少钱，只是有人在猜测十万二十万三十万不等。虽然个人是不需要支付费用的但是这部分费用是由国家承担，给财政带来了很大的负担。
而有了这一款国产的新冠口服药以后，因为我们拥有它全球的专利权，所以它的定价也比较明确，现在教育目前已经上市的新冠治疗药物，这一款药物的价格占有很大的优势。即便是一个成年人，一个疗程也只需要540元，这从很大程度上降低了治疗新冠病的成本。
第三是有了一款成熟的口服药，能够降低公众对这种病的恐慌。虽然这几年，对于新冠疫情，大家也有了一定的了解，但是大多数的人对于这种病是有很大的恐慌的，特别是当自己身处于疫情区的时候，这样的恐慌心理都源自于对这种病没有办法把握的恐惧。
而这一款国产新冠口服药的诞生，让大家知道原来这种病也是可以很轻松的医治的，相对而言，对于这种病情的恐慌就会降低。当对这种病的恐慌没有那么深刻的时候，就可以更淡定的配合各项措施的开展，这对于有效控制疫情是有很大的帮助的。
总之，首个国产新冠口服药的诞生，不管是从个人层面还是从社会层面，对于疫情都是很有帮助的。虽然现在我们还不能让新冠肺炎完全消失在我们的生活中，但是随着越来越有效的科技推动，和大家对于应对新冠疫情越来越娴熟的措施，都是在鼓励大家坚定信心，相信众志成城之下，一定可以战胜这场声势浩大的全球疫情。
热心网友
时间：2023-10-13 11:08
这个其实就是老药新用，之前是治疗艾滋病的，现在治新冠，只能说有点疗效，但媒体着实夸大了该药的效果，却没有报道这药对普通人的副作用，之前阿兹夫定在动物实验身上体现出了遗传毒性和生殖毒性，甚至还可能有致癌性，这个目前还在实验评估中。
但说阿兹夫定对新冠的治疗原理，目前看到的是抑制新冠病毒的逆转录酶，新冠病毒虽然不是逆转录病毒，但在最近的国外实验中有人发现，新冠病毒的RNA也能逆转录为DNA，从而整合到人体基因序列中，并在核酸检测中显示阳性，这也是众多新冠患者为何复阳的研究之一。
用治疗艾滋病的阿兹夫定来阻断新冠病毒，确实有点效果，就算清理了体内病毒，也没人保证不会有新冠后遗症。
我们怕的是新冠吗？不，我们怕的是得了新冠后，我们就得在生殖系统、神经系统损害等方面开盲盒。
7月25日，国家药监局官网发布消息称，根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。
病毒清除时间为5天左右，对危重症病人有较好疗效
阿兹夫定是中国首个拥有完全自主知识产权，并且具有全球专利的治疗新冠肺炎小分子口服药物。在此之前，2月份获批在国内上市的辉瑞paxlovid是国内市场唯一已上市的新冠小分子口服药。
阿兹夫定原本是一款由郑州大学和河南省分析测试研究中心研制的治疗艾滋病的药物，由河南师范大学教授常俊标率领团队研制成功。这是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。
2021年7月，阿兹夫定抗艾滋适应症已于国内获批上市。阿兹夫定作为一款抗病毒小分子口服药，具有广谱抑制rna病毒复制的作用，而新冠病毒同属rna作为遗传物质的病毒，因此该药对新冠病毒有抑制作用。
在新冠肺炎疫情全球大流行下，“疫苗+特效药”被认为是最佳的防治组合手段。目前新冠疫苗已经在全球取得巨大成功并发挥巨大作用，而新冠口服药需加速投入战“疫”。随着奥密克戎及其变异毒株传播性大幅增强，新冠口服治疗药物已成为国内外药企追逐的新赛道。
其中，小分子药物凭借其独特的作用机制和口服的便利性，被寄予厚望。在国外，默沙东的molnupiravir和辉瑞的paxlovid已率先获批上市。
在国内，据不完全统计，获批及在研的新冠治疗药物超过10款。在口服药方面，除了真实生物外，君实生物、前沿生物、开拓药业、先声药业等多家制药企业也已开展新冠口服药物研发。
其中，开拓药业的普克鲁胺、君实生物的vv116均已进入ⅲ期临床试验阶段，有望尽快获批上市。今年4月，开拓药业在其官网上发表第ⅲ期的全球临床数据显示，普克鲁胺治疗轻中症新冠受试者的整体耐受性良好，安全可控；5月，君实生物发布公告称，在安全性方面，vv116总体安全性良好，总体不良事件发生率低于paxlovid。
据北京日报报道，口服小分子新冠药物侧重于通过干扰新冠病毒自身的复制来达到消灭病毒的效果，对病毒变异敏感度低，也不需要医护人员等专业人士操作，不会对医疗资源造成负担，是控制疫情传播的有效手段。但小分子药物有“复阳”现象，可能吃了五天以后效果很好，症状减轻，但停药十天左右又会出现症状反复。近日，海外媒体披露，辉瑞研发的paxlovid也被多名新冠患者报告出现“复阳”现象。
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时间：2023-10-13 11:08
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时间：2023-10-13 11:09
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时间：2023-10-13 11:10
