运动神经元病主要有哪些?

发布网友 发布时间：2022-09-13 15:46

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热心网友 时间：2023-11-21 12:54

运动神经元病主要是指累及运动神经系统而不累及感觉神经系统的一大类疾病，一般分为四种：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。

肌萎缩侧索硬化又称之为渐冻症，在临床上是比较常见的，著名的科学家霍金就是得了渐冻症，这种患者常表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、手指僵硬、手部肌肉萎缩，随着病情的进展，前臂和下肢的肌肉也会出现肌肉萎缩。

最后，面部和咽喉的受累部位有明显的肌束震颤，在疾病的晚期会出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等，其他的神经运动神经元病的分类，如进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，临床特点也几乎大同小异，均出现肌肉萎缩、肌束震颤、构音障碍、吞咽困难、肢体僵硬等。

随着疾病的发展，上述的症状程度越来越重，患者的生活质量也越来越差。

热心网友 时间：2023-11-21 12:55

运动神经元病大体分为四类，肌萎缩侧索硬化、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，其中肌萎缩侧索硬化最为常见；运动神经元病是一种进行性加重的疾病，一般不会自愈；患者生存时间一般为4-5年，就会因为呼吸衰竭、肺部感染等而最终导致生命结束；但因其分型不同，生存时间也会有一定差异，如延髓性麻痹的患者病情发展较快，生存期则相对较短；运动神经元病目前病因尚不明确，考虑和遗传因素、环境因素等有关。

热心网友 时间：2023-11-21 12:55

运动神经元病是一种神经系统的变性疾病，一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变，引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症，它会使上、下运动元同时受累，会出现肌肉无力、萎缩，球麻痹症状以及锥体束征，但是感觉神经不受累，大小便也是正常的。这种疾病一般在中年起病，病程不等，在2-10年之间，男性的患病率比女性要高。

热心网友 时间：2023-11-21 12:56

运动神经元病的发病原因有哪些. 运动神经元病 (motor neuron disease，MND)是一组以损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的慢性进行性变性疾病。. 临床以上或 (和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。. 本病病因至今不明。. 虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。.

热心网友 时间：2023-11-21 12:56

运动神经元病是属于罕见疾病，患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时，患者可能会表现为手突然无法握住筷子，或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒，没有任何明显的症状。随着疾病的进展，患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛，并导致部分肢体活动出现困难，或者患者可能会出现语言含糊不清，有吞咽功能的肌肉开始出现问题，导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视，因为患者的症状并不重，如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查，部分运动神经元病可以被早期发现。
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