孕妇做羊水穿刺会不会有危险呢？唐筛结果异常的孕妇必须要做羊水穿刺吗？

发布网友发布时间：2023-03-18 04:50

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热心网友时间：2023-11-07 22:20

唐筛结果有三个，一个是正常的，一个是临界风险，一个是高风险。后2个结论必须开展无创DNA或是羊水穿刺，进一步检查。一般无创DNA高风险才能开展羊水穿刺。染色体变异的缘故有许多，夫妻一方有家族病史的身患染色体变异的概率更高。也有便是孕初期试管胚胎分化期常常接粗有害物或放射性物质自然环境的，非常容易有染色体变异的状况。发生这种事情确实太缺憾，但染色体变异的宝宝出生后很有可能也需要耗费很多钱，因此不建议留下。自然，最终结论或是提议遵从医生建议。

这些问题确实挺厚重的。受孕7个月的情况下，胎宝宝即使出世也都有较大的时机能够生存了。而这时候发觉出问题，让家里人来选择留或是没留，确实极其艰难。可是没法，自始至终还是得勇敢面对，多希望仅仅医院门诊的错判。逗妈亲姐姐怀二胎的时，唐氏筛查都是临界风险，那几天我姐情绪糟糕透了，因为怕万一查验出去小宝宝有什么问题应该怎么办。幸亏之后做的无创DNA结果是平平安安。虽然是虚惊一场，可是最后还是觉得查验下更放心。

尽管唐氏筛查的情况下表明是正常的，但唐氏筛查仅仅一种筛选方式，检查方式是通过提取孕妈的静脉血液开展成分分析，这类检查方式的准确度现阶段仅有60%上下，即便是检查结果是正常的，并不能明确胎宝宝是并没有性染色体层面的难题的。羊水穿刺是通过提取孕妈孑宫里的孕妇羊水开展成分分析。羊水是胎宝宝赖以生存的自然环境，里边有许多归属于胎宝宝的化学物质，因此检测结果要比唐氏筛查精确得多，大部分已实现100%的准确度。

唐氏筛查仅仅一种筛选方式，准确度现阶段仅有60%上下，即便是检查结果是正常的，并不能明确胎宝宝是并没有性染色体层面的难题的。对这样的事情，医院门诊一般都会提前告知，孕妈妈及亲属都是知晓的。一般来说，产妇及家人也是由于了解这样的事情，才会在唐筛结果正常的的情况下又进行了羊水穿刺。唐氏筛查不上200元，有些地区还完全免费，羊水穿刺至少2000元，若不是由于唐氏筛查准确度低（大龄产妇医院门诊会提议直接做羊水穿刺），谁钱多的是没地花了，要多做一个羊水穿刺呢？即然这类现象是现阶段技术性局限导致的，并且孕妈妈及家人也知晓，也就不会有“被耽搁”的状况。

热心网友时间：2023-11-07 22:21

不是高风险，是低风险，如果是高风险是必须要做羊水穿刺查染色体进一步明确诊断的。羊水穿刺大概有千分之一的流产风险，不过现在技术已经很成熟了，一般没事儿。唐筛是不能复查的，如果有一次检查高风险，无论第二次结果如何，均建议羊水穿刺。

热心网友时间：2023-11-07 22:21

这个还是需要根据你的情况来判断的。做羊膜穿刺会有一定的风险，但风险不会很高，所以只能根据自己身体的实际情况来判断。唐氏筛查是通过母体血清中afp和hcg的含量，结合孕妇的年龄、体重、胎龄，计算出风险值。临界值为1：275，大于高风险，小于低风险。唐氏筛查是高风险的，不一定需要羊膜穿刺术。

热心网友时间：2023-11-07 22:22

在孕期做羊水穿刺是有一定风险的。但是可以通过羊水穿刺来判断一些可能存在的问题。有必要的话，医生会建议做。