发布网友 发布时间:2023-02-21 03:25
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热心网友 时间:2023-06-27 07:45
热心网友 时间:2023-06-27 07:46
二、生物化学中中D/L法,举个例子:单糖,只考虑与羰基相距最远的一个手性碳的构型,此手性碳的构型与D-甘油醛相同,即为D型,否则为L型,也就是说,这个碳原子上的羟基在右边的--D型,在左边的--L型。
1、D、L型区别和决定方法:单糖的D-及L-两种一异构体,判断其D-型还是L-型是将单糖分子离羰基最远的不对称碳原子上—OH的空间排布与甘油醛比较,若与D-甘油醛相同,即-OH在不对称碳原子右边的为D-型,若与L-甘油醛相同,即-OH在不对称碳原子左边的为L-型。2、α、β-型区别和决定方法:...
2、按理论上的合成路线:通过D型甘油醛合成的构型就是D型,通过L型甘油醛合成的就是L型。
取决于α-碳原子上氨基的位置。写结构式时把羧基画在α-碳原子上方,氨基在左边时L-型,在右边是D-型(与甘油醛对比)。~参考资料:《生物化学简明教程》
参照标准是D-甘油醛,若手性碳和其结构相同,那就是D-。自然界的氨基酸多为L- (PS: 旋光性是用旋光仪测定旋光物质时其偏振面偏转的实际方向,偏右为右旋用d/+表示,左旋用l/-表示。具有D构型的物质可能具有右旋性,也有可能具有左旋性。构型和旋光性是两个不同的概念。)...
人为规定的,以甘油醛的费歇尔投影式为基准,手性碳原子羟基在右侧为D构形,在左侧为L构形。
有机化学中的D和L是比较早期对分子旋光性的描述方式,它现在基本上只用在生物化学中对糖和氨基酸的旋光性描述中了。它是根据甘油醛(2,3-二羟基丙醛)的Fischer构型式定义的,醛基在上,中间手性碳的羟基或氨基在右为D型(好像是德语“右”的首字母),反之为L型(同上,德语“左”的首字母)。现在...
有机化学中的D和L是比较早期对分子旋光性的描述方式,它现在基本上只用在生物化学中对糖和氨基酸的旋光性描述中了。它是根据甘油醛(2,3-二羟基丙醛)的Fischer构型式定义的,醛基在上,中间手性碳的羟基或氨基在右为D型(好像是德语“右”的首字母),反之为L型(同上,德语“左”的首字母)。您...
因为最开始研究化合物的构型时要找一个参照物作比较,当时选的规定的参照化合物就是甘油醛。好像按照费歇尔投影写法羟基写在右边的规定为D型,左边的为L型。参考资料:《生物化学》王镜岩 版
D L只是氨基酸的构型,跟旋光没必然联系。楼上的回答基本正确。