什么是隔代遗传

发布网友发布时间：2023-02-23 13:25

共5个回答

热心网友时间：2023-09-02 13:02

隔代遗传只是大家的通俗说法，生物学上这叫常染色体隐性遗传。人的染色体分常染色体X和性染色体Y，性染色体决定下一代的性别，X染色体的隐性遗传就是我们所说的隔代遗传，隔代遗传的概率通常是50%。追问那是遗传爸爸的还是遗传爷爷的基因

热心网友时间：2023-09-02 13:03

不是这样理解的。你爷爷的基因肯定传给了你爸爸（Y染色体），正常情况下。若是隔代遗传的话，就要考虑你妈妈（两条XX染色体）的问题，或者说你外公（XY）患病了，把基因（X染色体）的给了你妈，而你继承你妈的X染色体，所以，如果你患病，致病基因应该来自你妈。追问我不是说的遗传病是基因隔代遗传是遗传爸爸的还是遗传爷爷的基因

热心网友时间：2023-09-02 13:03

基因有显性的跟隐性的..想自己回答的..发现百度居然有了..那么我索性COPY一下吧..你也看得开心点.对不对？.

从遗传学的角度看，致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。但是也有一些遗传病是隔代遗传的，遗传学上称之为伴性遗传。

伴性遗传病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点：

①伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象；

②患者均为男性，因此本病有传男不传女的现象。

为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢？是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。

由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的追问我不是说的遗传病是基因隔代遗传是遗传爸爸的还是遗传爷爷的基因

追答爷爷的..爸爸只是当中的一个载体..不过这个载体可男可女

热心网友时间：2023-09-02 13:04

隔代遗传针对的是性状而言，指的是表现型，不是指基因的........

热心网友时间：2023-09-02 13:04

伴性遗传病是隔代遗传，而且是传外孙。如红绿色盲。