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二硫化碳简介

发布网友 发布时间:2023-03-02 17:30

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1 拼音

èr liú huà tàn

2 英文参考

carbon disulfide

3 概述

二硫化碳为无色或微*透明液体,凝固点116.6℃,沸点46.2℃,相对密度1.263(20/4℃),折射率1.461,闪点25℃,蒸气压(20℃)39.663kPa。可溶于苯、乙醇和乙醚。20℃时在水中溶解度为0.294%,水在二硫化碳中的溶解度小于0.005%。二硫化碳能溶解碘、溴、硫、脂肪、蜡、树脂、橡胶、樟脑、黄磷、苛性钠和硫化堿。高折光,易流动。纯品有乙醚的气味,含杂质的工业品呈*并有恶臭。在空气中的爆炸极限1%5%(体积)。本品易燃烧,着火点100℃,在0℃以下,可析出2CS2·H2O结晶。

4 国标编号

31050

5 CAS号

75150

6 中文名称

二硫化碳

7 英文名称

carbon disulfide

8 分子式

CS2

9 结构式

10 外观与性状

无色或淡*透明液体,有 *** 性气味,易挥发

11 分子量

76.14

12 蒸汽压

53.32kPa/28℃

13 闪点

30℃

14 熔点

110.8℃

15 沸点

46.5℃

16 溶解性

不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。20℃时在水中溶解度为0.294%,水在二硫化碳中的溶解度小于0.005%。

17 密度

相对密度(水1)1.26;相对密度(空气1)2.64

18 稳定性

稳定

19 危险标记

7(低闪点易燃液体)

20 制备方法

二硫化碳的生产方法较多,但目前工业化的方法只有两种。1.木炭法由木炭与硫磺作用而得。此法分外加热法(铁甑法)和内加热法(电加热法)。将熔融的硫磺与木炭反应后,经冷凝、精馏得成品。2.天然气法以甲烷、硫磺为原料制得。甲烷与硫磺反应温度为500700℃,用硅胶作催化剂,甲烷单程转化率90%,副反应少,生成的硫化氢用克劳斯法使之转变为硫磺,循环使用。此法与铁甑法相比,反应温度低,可连续生产。

21 主要用途

用于制造人造丝,杀虫剂,促进剂M、D,也用作溶剂。二硫化碳是生产人造丝、赛璐玢、四氯化碳、农药杀菌剂、橡胶助剂的原料;在生产油脂、蜡、树脂、橡胶和硫磺等产品时,二硫化碳是优良的溶剂;可用作羊毛去脂剂、衣服去渍剂、金属浮选剂、油漆和清漆的脱膜剂、航空煤油添加剂等。目前世界上二硫化碳的产量已超过180万t。

22 健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:二硫化碳是损害神经和血管的毒物。是一种气体麻醉剂。生产中以呼吸道吸入为主。经皮肤也能吸收。

急性中毒:轻度中毒有头晕、头痛、眼及鼻粘膜 *** 症状;中度中毒尚有酒醉表现;重度中毒可呈短时间的兴奋状态,继之出现谵妄、昏迷、意识丧失,伴有强直性及阵挛性抽搐。可因呼吸中枢麻痹而死亡。严重中毒后可遗留神衰综合征,中枢和周围神经永久性损害。

慢性中毒:表现有神经衰弱综合征,植物神经功能紊乱,多发性周围神经病,中毒性脑病。眼底检查:视网膜微动脉瘤,动脉硬化,视神经萎缩。

23 毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD503188mg/kg(大鼠经口)

亚急性和慢性毒性:家兔吸入1.28g/m3,5个月,引起慢性中毒;0.50.6g/m3,6.5个月,引起血清胆固醇增加。

致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌100μg/皿。姊妹染色单体交换:人类淋巴细胞10200μg/L。

生殖毒性:男性吸入最低中毒浓度(TCL0):40mg/m3(91周),引起 *** 生成变化。大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):100mg/m3,8小时(孕121天用药),引起死胎,颅面部发育异常。

污染来源:二硫化碳主要作为磺化剂用于制造粘胶纤维和玻璃纸,也用于硫化橡胶的轧制,以及制造橡胶加速剂、四氯化碳、黄原酸盐等,作为油脂、蜡、漆、树脂、樟脑、橡胶等溶剂,羊毛的去脂剂,衣服去渍剂等。

由于本品具有不溶水易溶于脂肪的特性,故其对血的亲和性显著地高于水;对组织的亲和性又高于血。吸入的二硫化碳首先使血饱和,这时只有一小部分进入组织。约2小时血中达到完全饱和。此后体内的二硫化碳进入组织,最后使组织饱和,组织中饱和度与接触时间成正比,随着时间增加,在各组织中分布趋于均衡。

水中浓度为0.0026mg/L时,有微臭。

代谢和降解:在人体内,二硫化碳在堿性条件下与血中的甘氨酸结合而生成具有以游离SH基为特征的甘氨酸硫代氨基甲酸酯,与苯丙氨酸,甲基甘氨酸和天门冬氨酸也发生同样的反应。经气相色谱和光电比色的研究证实,二硫化碳与人体内带有一对自由电子的基团(如氨基、巯基)有较大的亲和力,能与其开成二硫代碳酸和噻唑烷酮,即二硫化碳分别与氨基酸和膘的反应产物。二硫化碳可以在肝微粒体内脱硫徨成硫化碳(Carbonyl Salfide),并进一步氧化生成二氧化碳。二硫化碳生物转 化的其它最终产物是各种硫酸盐,主要是无机硫酸盐,而二价硫则是其中的一小部分。

残留与蓄积:吸入是人体吸收二硫化碳的主要途径,吸入气与呼出气中二硫化碳含量约在1至2小时内达到平衡,此时约有40%50%在体内存留。皮肤吸收比呼吸途径的重要性小,其它途径则更不重要。二硫化碳随血流分布于体内,在血中,红细胞和血浆的摄取比例为2:1。它易溶于脂肪和脂质中,并与氨基碳和蛋白质相结合,因此它易从血液体中消失,而对各种组织和器字具有很大的亲和力。由于二硫化碳的快速消失,它在人体内的分布形式尚未完全清楚。所吸收的二硫化碳有10%30%被呼出,小于1%从尿中排出,其余的70%90%二硫化碳进行生物转化后,以代谢产物形式从尿中排出。所以二硫化碳在人体内的残留时间不长。

迁移转化:二硫化碳在工业上最重要的用途是制造粘胶纤维,二硫化碳的释放量取决于生产过程,生产1kg粘胶释放0.020.03kg二硫化碳。在生产粘胶短纤维和粘胶薄膜中,每台机器每小时生产70100kg和18002000kg,释放二硫化碳量分别是1.01.5kg和3842kg。二硫化碳主要通过大气扩散时进入空间,也有部分随工业废水排入水体中,部分被动植物吸收。

危险特性:极易燃,其蒸气能与空气形成范围广阔的爆炸性混合物。接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。受热分解产生有毒的硫化物烟气。与铝、锌、钾、氟、氯、迭氮化物等反应剧烈,有燃烧爆炸危险。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引著回燃。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。

24 现场应急监测方法

直接进水样气相色谱法;气体检测管法

常用快速化学分析方法:醋酸铜指示剂法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编

气体速测管(北京劳保所产品、德国德尔格公司产品)

25 实验室监测方法

监测方法 来源 类别 二乙胺分光光度法 GB/T1468093 空气 二乙胺醋酸铜分光光度法 GB/T1550495 水质 色谱/质谱法 《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物 气相色谱法 《农药残留量气相色谱法》国家商检局编 粮食

26 环境标准

中国(TJ3679) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 10mg/m3[皮] 中国(TJ3679) 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 0.04mg/m3(一次值)  中国(GB1455493) 恶臭污染物厂界标准 一级2.0mg/m3

二级3.0~5.0mg/m3

*8.0~10mg/m3

中国(GB1455493) 恶臭污染物排放标准 1.5~97kg/h 中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 2.0mg/L 前苏联(1978) 渔业水中最高容许浓度 1.0mg/L   空气中嗅觉阈浓度 0.017~0.88 ppm

27 泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格*出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等*性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石灰或其它惰性材料吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;喷雾状水冷却和稀释蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

废弃物处置方法:废料在安全距离外燃烧。若排出的废料量大,应考虑蒸馏回收。(所有装二硫化碳废米的设备及接触面应接地,以防静电着火。)

28 防护措施

呼吸系统防护:或能接触其蒸气时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿防静电工作服。

手防护:戴乳胶手套。

其它:工作现场严禁吸烟。工作毕,淋浴*。注意个人清洁卫生。

29 急救措施

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:饮足量温水,催吐,就医。

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