男方含地贫基因生育是时可避免出现在后代?6

发布网友发布时间：2023-10-12 05:15

共5个回答

热心网友时间：2024-12-13 04:28

能避免，但要看女方的基因是否正常。
“地中海贫血”在医学上叫“珠蛋白生成障碍性贫血”，是一种遗传性溶血性贫血疾病。
地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因” 时，才能表现出来，才能患病。两条染色体中，只要有一条是正常的，就不会患病，但他（她）是“缺乏基因携带者”。因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”，说明这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。如果男方为“缺陷基因携带者”就要看女方的染色体是否为“完全正常”。
如果女方的染色体是完全正常，那么，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血），但是后代有四分之一的机会是“缺陷基因携带者”（即虽然表现正常，无地中海贫血症状，但有缺陷基因携带），四分之三的机会为完全正常，不是“缺陷基因携带者”。
如果女方虽然正常，但染色体上同样是“缺陷基因携带者”，那么，子女有四分之一的机会是地中海贫血，一半的机会表现正常、但有“缺陷基因携带”，四分之一的机会完全正常，不是“缺陷基因携带者”。
据此，建议女方进行染色体检查，看是否完全正常。如果完全正常，那么可以生育小孩，但这个小孩长大以后找配偶，必须要找“基因完全正常的人”，否则仍有可能患病。
如果女方有缺陷基因携带，那么，建议在怀孕后，进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常，及时进行人工流产，如果胎儿正常，就可以生下来。

热心网友时间：2024-12-13 04:28

地贫作为一种单基因遗传病，其遗传规律是清楚的：若夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，其子女有１／４的机会为正常，１／２的机会为基因携带者，另１／４的机会为重型地中海贫血患者。这意味着，即使已经生了一个重型地贫儿也不意味着接下来的孩子不会“中招”，他们患重型地贫的可能性和第一个孩子一样，机会还是１／４。不仅如此，地贫的遗传还与性别无关，男胎女胎的发病几率均等。所以，搏一搏下一胎肯定是健康的孩子这一想法是不科学的。

第二，“地贫基因携带者不能结婚”的误区。专家介绍，很多准备结婚的年龄人，由于对方知道自己是地贫基因携带者后遭到对方或对方家人、亲戚朋友的反对而无法结婚，有的因为担心这种情况的发生而不愿意接受地贫筛查和诊断。实际上，地贫基因携带者对本人和对方的健康均不会产生影响，如果夫妇双方只有一方携带地贫基因，对后代健康也不会有影响，只有夫妇双方同时携带同型地贫基因时，他们生育的小孩中才有１／４的机会是重型地贫患儿，目前这种生育重型地贫患儿的风险完全是可以通过产前诊断和干预得以避免的。

第三个误区是“自己很健康不用进行地贫筛查和诊断”。尹爱华介绍，地贫是广东省多发的单基因隐性遗传病，育龄人群地贫基因携带率高达１６．９％。仅仅携带地贫基因是不会有任何贫血表现的，但是下一代地贫患儿的机会很高。

尹爱华提醒，“地贫的遗传规律决定了它难治却可防。通过婚前、孕前和产前对育龄夫妇进行普遍的地贫筛查，然后对可疑地贫基因携带夫妇进行地贫基因诊断和胎儿产前诊断，并建立地贫健康档案，对于确诊为中重度地贫的胎儿终止妊娠，对于诊断为正常和仅地贫基因携带的胎儿做好孕期保健等方法，可有效避免中重度地贫儿出生，造成对患儿、家庭和社会的影响。”

热心网友时间：2024-12-13 04:29

夫妻双方都是同一类型的携带宝宝有概率是重度地贫，如果只是一方携带宝宝最多也是携带，一般不影响

热心网友时间：2024-12-13 04:29

如果夫妻双方只有一方为地贫基因携带者，生育下代最多也只是携带者，不回影响正常生活

热心网友时间：2024-12-13 04:30

主要看夫妻双方的基因检测情况才能评估