基团的特征频率名词解释
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发布时间:2022-04-29 13:54
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时间:2023-10-09 09:09
摘要基团频率说明:不同分子中同一类型的化学基团,在红外光谱中的吸收频率总是出现在一个较窄的范围内,这种吸收谱带的频率称为基团频率。它们不随分子构型的变化而出现较大的改变,可用作鉴别化学基团。基团频率区在4000~1300厘米-1,其中4000~2500厘米-1为单键伸缩振动区,2500~1900厘米-1为叁键和累积双键区,1900~1300厘米-1为双键伸缩振动区和单键弯曲振动区。例如,-O-H基的伸缩振动出现在3600~3200厘米-1,-C≡N基在2240~2260厘米-1,C=O基则在1900~1650厘米-1出现很强的吸收。咨询记录 · 回答于2021-11-03基团的特征频率名词解释亲,正在为您查询了解相关信息,请稍等五分钟哦基团频率说明:不同分子中同一类型的化学基团,在红外光谱中的吸收频率总是出现在一个较窄的范围内,这种吸收谱带的频率称为基团频率。它们不随分子构型的变化而出现较大的改变,可用作鉴别化学基团。基团频率区在4000~1300厘米-1,其中4000~2500厘米-1为单键伸缩振动区,2500~1900厘米-1为叁键和累积双键区,1900~1300厘米-1为双键伸缩振动区和单键弯曲振动区。例如,-O-H基的伸缩振动出现在3600~3200厘米-1,-C≡N基在2240~2260厘米-1,C=O基则在1900~1650厘米-1出现很强的吸收。
红外光谱分析中的特征频率是什么
基团的特征频率:复杂分子中存在许多原子基团,各个原子基团(化学键)在分子被激发后,都会产生特征的振动(亦即化学键的振动),而大部分有机物质的红外光谱基本上都是由C,H,O,N四种元素的振动贡献。研究大量化合物的红外光谱后发现,同一类型的化学键的振动频率非常相近,例如很多具有甲基的化合物都在2...
影响基团频率的因素有哪些?
基团频率是指某个分子内部基团振动的频率,是一个分子的结构和化学键的特征。影响基团频率的因素有很多,下面将详细介绍。1.分子的结构:分子的形状和大小对基团频率有很大的影响。对于相同的基团,分子的形状越复杂,基团振动的频率也就越高。此外,分子的大小也会影响基团频率,分子越大,基团振动的频率...
什么是特征吸收频率
这种以比较高的强度在对于某一基团呈特征的范围内出现并可供鉴定该基团的吸收谱带叫基团的特征频率。大量实验证明了许多基团或化学键与其频率对应关系在4000-32500px-1区域内能明确地体现出来。此区域称为基团特征频率区。
红外光谱法基团频率区
红外光谱法中,分析价值最高的区域是4000 cm~1300 cm之间的基团频率区,也称为官能团区或特征区。这里主要是伸缩振动产生的吸收带,特征明显且易于辨识,对官能团鉴定至关重要。1800 cm~600 cm区域,又称指纹区,包含单键伸缩振动以及变形振动产生的谱带。这种区域的吸收峰与分子结构紧密相关,细微的结构...
乙醇红外中二出峰位置
特征吸收峰。乙醇红外中二出峰位置又称为特征吸收峰,特征吸收峰:基团频率所在位置,基团频率:能代表基团存在,并有较高强度的吸收谱带。
红外光谱基础知识——基团吸收频率和特征吸收峰
红外光谱分析在化学领域中扮演着关键角色,它被广泛用于识别和表征不同的化学物质。要解析光谱,通常会依据特征频率与特征吸收峰来识别主要的官能团。以下是对红外光谱中基团吸收频率及特征吸收峰相关知识的介绍。(信息来源于材料人红外分析线上讲座)
如何确定特征吸收峰?
特征峰( characteristic peak)或特征频率( characteristic frequency)是指用于鉴别化学键或基团存在的吸收峰。化合物的红外光谱是其分子结构的客观反映,谱图中的吸收峰对应于分子中某化学键或基团的振动形式,同一基团的振动频率总是出现在一定区域。特征峰的应用:根据峰的位置、强度、和精细结构可以研究...
光谱分析法
宝石材料在红外区的电磁波谱吸收主要是由于矿物成分中的络阴离子(基团)的振动而产生,每种基团都有其特征的频率范围,根据光谱吸收带的频率可以判断该矿物含有何种络阴离子或其他基团(如H2O),由吸收带的强度还可以判断基团的含量。如果一种矿物含有几种基团,则光谱上会出现若干相应的特征频率吸收带。 另外,矿物分子的...
一文读懂傅里叶红外光谱图(FT-IR)
红外光谱图中的特征频率与特定的结构单元相连,如烷烃的C-H振动、烯烃和炔烃的双键特征、芳烃的C=C振动等。通过分析这些基团特征频率,可以识别化合物的类型和结构。例如,烷烃的C-H伸缩振动范围、烯烃的C=C和C-H振动频率等。峰位变化受内部效应(诱导效应、共轭效应)、空间效应(如氢键)以及不饱和...
一文读懂傅里叶红外光谱图(FT-IR)
傅里叶红外光谱图(FT-IR)直观解读:1. 光谱峰特征:峰位决定于化学键的力常数,K大、质量小的键振动频率高,位于短波(高波数)区,反之则在长波(低波数)区。峰数与分子自由度相关,偶基距无变化时无红外吸收,峰强受偶极矩变化影响,极性强的键峰强。2. 特征频率区:烷烃C-H振动在3000-...