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简述cAMP活化蛋白激酶的分子机制

发布网友 发布时间:2022-04-29 20:21

我来回答

3个回答

热心网友 时间:2022-06-22 08:52

我知道的也不是很全,简单跟你说说吧

最常见的是蛋白激酶A(PKA),可以搜一下,PKA全酶由4个亚基组成(R2C2),包括两种亚基,即对cAMP高亲和力的调节亚基(R),和催化亚基(C)。在没有cAMP时,调节亚基和催化亚基形成无酶活性的R2C2复合体。PKA可被10nmol/L的cAMP激活,每2分子cAMP与每1个调节亚基结合导致R2C2解离成1个R2亚基和2个C亚基。然后自由的催化亚基具有了酶活性。cAMP与调节亚基的结合解除了对催化亚基的抑制作用。

热心网友 时间:2022-06-22 08:52

您好,
蛋白激酶有很多种,比较重要包括PKA、PKC、PhK、PTK,其中能被cAMP激活的是蛋白激酶A即PKA,又称cAMP依赖性蛋白激酶(cAPK)。PKA全酶由4个亚基组成(R2C2),包括两种亚基,即对cAMP高亲和力的调节亚基(R)和催化亚基(C)。在没有cAMP时,调节亚基和催化亚基形成无酶促活性的R2C2复合体。PKA可被10nmol/L的cAMP激活,每2分子cAMP与每1个调节亚基结合导致R2C2解离成1个R2亚基和2个C亚基,cAMP与调节亚基的结合解除了对催化亚基的抑制作用,然后自由的催化亚基具有了活性。
分子机制(结构层面):在R2C2复合体中,R的假底物顺序(Arg-Arg-Gly-Ala-Ile)占据了C的催化部位,因而妨碍了蛋白质底物的进入,当cAMP结合到R链上时,假底物顺序从催化部位被别构移除,则释放的C链自由地结合磷酸底物蛋白。
回答完毕,希望对你有所参考!
谢谢!再见!

热心网友 时间:2022-06-22 08:53

应该还是移除蛋白激酶的调节亚基吧,然后暴露激酶的活性位点
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