烷基的电子效应到底如何

通常情况下烷基是（弱，诱导效应）给电子基团，在烷基苯中存在σ -π超共轭，也是给电子的。气相中烷基吸电子与之并不矛盾，物质在不同的相中理化性质本来就不同，就好像HF在水溶液中是弱酸，到了气相中就是比硫酸还强的超强酸了

烷基供电子的实质是超共轭效应 超共轭效应又称σ-π共轭.烷基中碳氢键的电子易与邻近的π电子体系共轭,发生电子的离域现象.烷基在超共轭效应中是给电子的,其大小与所含的碳氢键数目有关,其顺序为：-CH3>-CH2R>CHR2>-CR3.通俗的讲超共轭效应是指两根化学键的电子云部分重叠,电子可以在共轭体系中...

烷基是推电子基。1、烷基大多数情况由于超共轭效应都是当推电子基团，但给效应比起共轭效应和强的诱导效应时相对较弱，如果共轭效应和强的诱导效应是推电子的那么他们在一个分子中将表现出相反的了。2、烷基即饱和烃基，是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基，常用-R表示，也称为R基。烷基是一类仅...

而烃基是推电子基团，烃基越长推电子效应越大，同理烷基越长推电子效应越大。电子效应，在大多数反应中，由于取代基（与氢原子相比）倾向于给电子或是吸电子，使分子某些部分的电子密度下降或上升，使反应分子在某个阶段带有正电荷（或部分正电荷）或负电荷（或部分负电荷）的效应。

烷基是作为一个供电子基团的即具有给电子效应，例如甲苯消化比苯消化更容易进行;以及在质子性溶剂中的溶剂效应，溶剂化之后，烷基在质子性溶剂中形成氢键等，空间位阻增大，均使得烷基在液相中呈现给电子效应。望能解惑，更多关于烷基电子效应的，只能看书，有机化学的，会很详细很详细的!

烷基本质上（电负性）确实是“吸”电子的，这一点在气态的一级二级三级醇酸性上可以证明（酸性递增）。但在水溶液中，结果相反，它们的酸性递减，是因为烷基替代氢原子后，使得分子溶剂化程度增大，降低电离能力。这种溶剂化的效果往往超过了碳微弱的吸电子能力，从表面上看起来，烷基在溶液中就成了具有给...

烷基是作为一个供电子基团的即具有给电子效应，例如甲苯消化比苯消化更容易进行；以及在质子性溶剂中的溶剂效应，溶剂化之后，烷基在质子性溶剂中形成氢键等，空间位阻增大，均使得烷基在液相中呈现给电子效应。望能解惑，更多关于烷基电子效应的，只能看书，有机化学的，会很详细很详细的！

只能说要么就是听错了，要么就是看错了。有机物中碳原子主要表现出的是给电子诱导效应。而烷基的给电子诱导效应是由于与碳原子相连的甲基造成的， 甲基上电子云对与之相连的碳原子的电子云有静电斥力作用，甲基数目少的话非常不明显，但诱导效应是有叠加性的，连接的碳原子数越多，静电斥力就越大，...

毕竟诱导效应产生的一个主要原因是由原子间的静电作用，故只有同极的电子才有斥电作用。另外诱导效应是有叠加性的。以叔丁基【（CH3）3C-】为例：甲基上碳原子的电子云会对叔碳的电子云有一定的排斥作用，那么三个甲基第排斥作用肯定比两个甲基的排斥作用大，以此类推下去就得到上面图片的规律了。

2.5 烷基的电子效应1. 烷基连碳: 拉电子. 诱导效应2. 烷基连不饱和键: 给电子. σ-π共轭>诱导效应3. 烷基连碳自由基: 给电子. σ-π共轭>诱导效应4. 烷基连碳正离子: 给电子. σ-π共轭>诱导效应5. 烷基连N,O,S: 给电子. 电负性6. 烷基连Mg, Al, Zn, B, Na : 拉电子. 电负性1. 连碳:...