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哪些疾病会遗传给下一代?有什么方法能预防吗?

发布网友 发布时间:2022-04-29 19:02

我来回答

5个回答

热心网友 时间:2022-06-20 05:00

世界上绝对不会有两片相同的叶子,就如同不会有两个完全一样的人。

即使是双胞胎,甚至是同卵双胞胎,在未来的发展中样貌和特征也不会完全相似,这主要是和遗传有关,遗传不仅给了我们不同的相貌,还有可能将疾病遗传下来。

现在被发现的遗传病就已经超过了三千多种,如果父母都患上了遗传疾病,那么遗传给下一代的几率也就会更大,你知道常见的遗传疾病都有哪些吗?

1、高血压

这是最常见的疾病之一,尤其是在中老年人身上高发,然而这种疾病也被发现属于基因遗传性疾病,如果父母同时患有这种疾病的话,下一代出现高血压的几率会更高。

2、糖尿病

如果父亲患有1型糖尿病,而且一直依赖胰岛素或是他在青少年时期就被确诊为糖尿病,那么遗传几率是1/17。研究表明,20%~40%的子女是从母亲那儿遗传到此病的。2型糖尿病是一种与体重有关的糖尿病,具有更高的遗传性。

3、过敏或哮喘

如果父母中只有一人患哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等某一种物品过敏,孩子有同样问题的几率30%~50%,如果父母都患有哮喘或过敏症,那么孩子患病几率就会提高到80%。

4、肥胖

很多人说自己肥胖是遗传的可能不是在找借口,因为科学证实如果父母双方都存在肥胖问题的话,下一代肥胖的几率会达到百分之七十,如果父母一方是肥胖患者的话,孩子超重的可能性也在百分之四十左右。

5、近视眼

科学研究发现如果父母都有近视问题,并且已经达到了高度近视的状态,后代患上近似的几率会非常高,如果是父母其中一方存在这一问题,而且又是基因携带者的话,遗传给孩子的几率就会更高。

另外如果父母双方本身都是致病基因携带者,虽然本人不会有近视问题,但是致病基因还会遗传给孩子,如果孩子同时拥有两个近视基因,患上近视的几率会大幅度增高。

结语:如果害怕自己的问题遗传给孩子,在备孕时就要做好详细的检查,并将自己的家族病史和自身问题详细告诉医生,医生会根据你自身情况做出合理判断,千万不要有过重心理负担。

热心网友 时间:2022-06-20 05:00

多囊肾、色盲或者是短指、并指、多指,在临床上都是属于先天性遗传所造成的畸形。另外,白化病、小头或者是先天性成骨发育不全,或者是婴儿多囊肾、先天性聋哑,这些通过遗传都可以使下一代发病。预防遗传病遗传给下一代可以通过做试管婴儿来减少遗传病的发生。

热心网友 时间:2022-06-20 05:01

如果是基因遗传的话,分为显性基因遗传病和隐性基因遗传病还有Y染色体遗传病,显性基因遗传病的患病率很高,隐性基因遗传病的话如果存在致病因子,在未来也有可能会发生病症,基因遗传病一般不能预防,我们只能避免近亲结婚以及做好婚前检查来降低致病几率,如果是基因突变的疾病,也会遗传给下一代,我们也需要做好婚前检查和孕检,其他的一般疾病,通常都不会遗传给下一代。

热心网友 时间:2022-06-20 05:01

乙肝、近视、糖尿病等。乙肝在宝宝出生时及时注射阻隔针,定期检查;预防近视少吃甜食,补充叶黄素,加强眼部锻炼。预防糖尿病避免孩子吃高热量,油腻的食物,减少胰岛分解压力

热心网友 时间:2022-06-20 05:02

1.过敏或哮喘
建议:坚持母乳喂养,选择过敏原少的配方奶粉;家里尽量不养宠物;现在正是各种鲜花开放的时节,傍晚花粉较多,孩子尽量少外出,外出时要戴上眼镜和口罩。
  2.高血压和高血脂
 
  建议:除给孩子定期体检外,控制脂肪和甜食的摄入很关键。1岁后,应确保他们每天营养均衡,坚持锻炼身体,避免堆积过多脂肪。另外,有研究表明,母乳喂养能降低孩子患高血脂的几率,所以应尽量坚持母乳喂养。
  3.肥胖症
  
  建议:父母首先要以身作则,养成健康的饮食和锻炼习惯。孩子少喝含糖饮料,每天看电视不超过2小时。孩子2岁以后,应按时检查身体,由医生来判断总体指数是否正常,以便及早发现孩子的体重是否存在问题。
  4.糖尿病
  
  建议:保持良好的身材,坚持运动。如果孩子超重,并有糖尿病家族史,最好在孩子10岁后通过血液检查来断定他是否患有2型糖尿病。
  5.近视眼
  
  建议:对于大多数孩子来说,由儿科医生诊断就可以了。但对那些有眼科疾病家族史的孩子来说,必须要由眼科医生来做检查。如果孩子是弱视,3岁前开始治疗的效果是最显著的,所以尽早做出诊断尤为重要。
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