如何用菌液观察细胞形态 dapi

发布网友发布时间：2022-04-28 19:39

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热心网友时间：2022-05-27 12:01

1.对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的 DAPI 染色。

2.对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积 3 倍的染色液，混匀。

3.室温放置 3～5 分钟。吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS或生理盐水洗涤 2～3 次，每次 3～5分钟。

4.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。