为什么会得视神经脊髓炎?

发布网友 发布时间：2022-04-28 17:12

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热心网友 时间：2022-06-19 22:05

视神经脊髓炎属免疫性脱髓鞘疾病，是在人体免疫调节异常的情况下感染特异病毒侵犯脊髓并导致脊髓神经髓鞘脱失，从而使脊髓传导功能发生不同程度的障碍所致的脊髓支配区感觉及功能障碍。临术中病有原发，继发，诱发复发之分，主要是损害脑干视中枢、脊髓或中枢神经损害。磁共震对本病的诊断在早发期可以定性确诊，且治疗延误会导致视神经萎缩变性伴发坏死并继发多种眼部病变终生失明，。治疗要中西复合寻查病因、辩证施治，增强机体免疫调节功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损神经再生修复以获得视力等最佳恢复.如帮助发来磁共震照片，病史，全部症状为你指导。

热心网友 时间：2022-06-19 22:06

病因及发病机制
病因尚不清楚。
AQP4是中枢神经系统主要的水通道蛋白，位于星形胶质细胞的足突上，AQP4是NMO-IgG的主要目标，这解释了NMO的病灶主要位于视神经及脊髓。AQP4抗体通过血脑屏障中可通过的部分进入中枢神经系统，立即遇到星形胶质细胞并导致细胞依赖的细胞毒性反应，星形胶质细胞足突被NMO-IgG和补体降解，继而活化的巨噬细胞、嗜酸性粒细胞及中性粒细胞一起产生细胞因子、氧自由基等造成血管和实质损伤，最终导致包括轴索和少突胶质细胞在内的白质和灰质的损伤。
家族性NMO病例少见，在所有确诊NMO中少于3%。人白细胞抗原DPB1*0501（亚洲人群）及 DRB1*0301（高加索人群）与NMO易感性相关。说明遗产因素在NMO发病中有一定作用。

热心网友 时间：2022-06-19 22:06

目前对于视神经脊髓炎的病因尚不清楚，可能和自身免疫紊乱（即自体的保护因子不能区别自身与外来的「敌人」，转而攻击自身的成分，引起被攻击部位的神经功能受损害）有关。一般来说，青中年女性出现视神经脊髓炎的概率最高，合并有自身免疫性疾病（比如：红斑狼疮）更容易出现视神经脊髓炎。

热心网友 时间：2022-06-19 22:07

视神经脊髓炎是是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变，具体病因病因尚不清楚。

热心网友 时间：2022-06-19 22:07

会得神经。经脊髓炎。这也是非常罕见的病，但是这种病却非常的难治愈，并且我们一定要注意自己的调理。