多发性肌炎?
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发布时间：2022-04-27 05:53
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热心网友
时间：2022-06-27 05:19
多发性肌炎是一组病因不明，以横纹肌为主要病变的非化脓性的炎症性疾病。临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周的肌群进行性无力，男女的发病比例为1:2，发病年龄呈双峰型，前峰是5到14岁，后峰是40到60岁。多发性肌炎起病隐袭，常有对称性近端肌无力、肌压痛，表现为下蹲、起立、上楼、举物、梳头、抬头困难，吞咽肌受累时会出现吞咽困难、发音不清，并可引起吸入性肺炎。呼吸肌受累会出现呼吸困难，眼肌受累少见。少数患者会合并肺间质纤维化、心肌炎，一般不累及肾脏。全身表现可有发热、关节痛、体重减轻、雷诺现象等。实验室检查会出现肌酸激酶的升高，肌电图提示有肌源性损害；肌活检会出现肌纤维的灶性或广泛的退行性病变，肌纤维部分或全部的坏死，血管周围有炎性细胞的浸润，以淋巴细胞为主；自身抗体可有抗核抗体、抗U1RNP抗体、抗SSA抗体和抗SSB抗体，抗Jo-1抗体被视为是多发性肌炎的标记抗体。
热心网友
时间：2022-06-27 05:20
多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分患者病前有恶性肿瘤，约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。
因此，及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者，预后较差。
是否医保
是
就诊科室
风湿免疫科
并发症
心力衰竭、胸膜炎、肌萎缩等。
危害
多发性肌炎可造成呼吸、心血管等系统损害，严重者可导致心力衰竭，甚至危及生命。
治愈性
部分可治愈。
热心网友
时间：2022-06-27 05:20
多发性肌炎属于自身免疫性疾病中的炎症性疾病，可累及肌肉、骨骼、肺，表现出多样化症状，主要包括：并发症：心力衰竭、胸膜炎、肌萎缩等。多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分患者病前有恶性肿瘤，约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。
“PM”作为“多发性肌炎”缩写,其在医学领域的应用和研究进展如何?
英语缩写“PM”广泛用于指代“多发性肌炎”(PolyMyositis)，中文简称为“多肌炎”。本文将深入解析这个缩写词，包括其英文原词含义、中文拼音“duō fā xìng jī yán”以及它在英语中的流行度，约为22。主要应用于医学领域，尤其是生理学方面。PM这个缩写在临床研究中尤其常见，例如用于探讨多发性肌炎与...
多发性肌炎和皮肌炎的区别是什么
多发性肌炎和皮肌炎(polymyositis and dermatomyositis PM/DM)均属于自身免疫性炎性肌病，是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变，或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力，实验室检查血清肌酶水平增高，特别是肌酸激酶明显增高，肌电图出现肌源性损害，组织病理提示有肌肉不同程...
多发性肌炎能治愈吗
多发性肌炎是自身免疫性疾病，是由于自身免疫系统发生紊乱，导致了身体里的骨骼肌即四肢肌肉为主的这类肌肉发生炎症。多发性肌炎的病人主要表现是肌肉发炎以后出现疼痛、无力，如果不充分治疗，慢慢就会形成肌肉萎缩。多发性肌炎是由于自身免疫紊乱所导致，这些疾病是一种慢性疾病，所以一旦诊断以后，多发性肌炎...
多发性肌炎怎么治
多发性肌炎是以四肢近端无力为主要特征的疾病，伴有肌肉的疼痛，抽血化验可以发现肌酸激酶的增高，肌电图检查可以看到肌源性损伤的改变，多伴发于肿瘤和自身免疫性疾病，常见于女性及40岁以上的成年人。多发性肌炎是炎症性的疾病，治疗主要是使用糖皮质类固醇进行治疗，使用甲基强的松龙，甲基强的松龙进行治疗。
什么是多发性肌炎和皮肌炎
多发性肌炎和皮肌炎(polymyositisand dermatomyositis PM/DM)均属于自身免疫性炎性肌病,是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变,或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力,实验室检查血清肌酶水平增高,特别是肌酸激酶明显增高,肌电图出现肌源性损害,组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。
皮肌炎和多发性肌炎诊断、治疗中应注意哪些问题?
1、在诊断多发性肌炎时应排除包涵体肌炎、中毒性肌病、坏死性肌病和肌营养不良，因为根据Bohan诊断标准不能对区分多发性肌炎与这些疾病。2、多发性肌炎是一种较罕见的疾病，包涵体肌炎较其更常见。3、肌内膜炎症并非多发性肌炎所特有,也见于非免疫性肌病如肌营养不良、中毒性、代谢性肌病。4、进行过针极...
多发性肌炎的治疗
出现多发性肌炎之后，患者首先需要注意休息，进行适当的治疗。同时，在临床上也可以使用糖皮质激素进行治疗，这种物质可以有效抑制炎症反应，从而可以改善局部的症状。若使用激素效果不佳，可以使用免疫抑制剂或者静脉注射球蛋白，也可以改善临床症状。如果患者症状严重病情发作迅速，可以使用血浆置换疗法，将身体中...
多发性肌炎是癌症吗
多发性肌炎不是癌症，属于特发性、炎症性疾病，是一组以横纹肌受累为特征的自身免疫性疾病。临床上主要表现为对称性的近端，比如肩胛带或者骨盆带的肌肉无力和肌酶升高。目前多发性肌炎的病因尚未明确，通常认为和感染、遗传因素有一定的关系。临床除了有肌肉表现以外，部分患者还可以出现内脏受累的情况。肺...
多发性肌炎发病前后有什么症状
多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，最典型的表现是累及肌肉，出现肌肉炎症表现，即肌肉红肿、疼痛。多发性肌炎患者起病前后，最主要表现如下：1、乏力，最近一段时间疲惫、干什么都没有力气，有可能是早期表现；2、单纯疼痛，胳膊或大腿等肌肉酸疼，有可能是肌炎的早期表现；3、逐渐出现明显的无力，自己梳头...
哪些是多发性肌炎疾病的发病因素呢?
病毒是多发性肌炎发病的重要因素。研究发现，与肌炎相关的病毒包括小核糖核酸病毒、流感病毒以及逆转录病毒等。这些病毒的感染可能直接引起肌炎，但与慢性肌炎不同。某些病毒通过促进或诱发自身免疫反应而引发慢性炎症过程。例如，柯萨奇病毒抗体在幼年型多发性肌炎患者中出现频率远高于对照人群，流感病毒成分与...
