化学无机取代反应的例子?

发布网友发布时间：2022-04-27 05:36

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热心网友时间：2022-06-27 00:56

取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。
取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。
需要注意，取代反应可以发生在无机化学中，例如：B2H6+ BCl3⇌ B2H5Cl + BHCl2B2H6+ NH3→ μ-NH2B2H5+ H2
在有机化学中，亲电和亲核性取代反应非常重要。有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机反应类别中：
促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。
反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基或者两步反应同时发生。
反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。
详细了解反应类别不但对预测反应产物很有帮助，而且能帮助我们从诸如温度、溶剂等变量上来优化该反应。
分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr（S代表取代,N代表亲核,Ar代表芳香）两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。

SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。

热心网友时间：2022-06-27 00:56

重铬酸钾和硫代硫酸钠的反应式为：4K2Cr2O7＋3Na2S2O3＋13H2SO4＝4K2SO4＋4Cr2（SO4）3＋3Na2SO4＋13H2O。重铬酸钾，化学式为K2Cr2O7，室温下为橙红色三斜晶体或针状晶体，溶于水，不溶于乙醇。
硫代硫酸钠，化学式为3Na2S2O3，分子量为158.108。硫代硫酸钠无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；易溶于水，水溶液显微弱的碱性反应。扩展资料重铬酸钾主要用途用于皮革、火柴、印染、化学、电镀等工业。重铬酸钾健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：急性中毒：吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩，有时出现哮喘和紫绀。重者可发生化学性肺炎。口服可刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛、血便等；重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。慢性影响：有接触性皮炎、铬溃疡、鼻炎、鼻中隔穿孔及呼吸道炎症等。