什么是取代反应 高中有哪些常见取代反应

发布网友 发布时间：2022-04-27 05:36

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热心网友 时间：2022-06-27 00:55

取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

高中阶段常见的取代反应的类型：

①卤素单质和烷烃、烷基的取代反应。条件是光照。氢原子被卤素原子取代，产物是相应的卤代烃和氢卤酸。

例如：CH₄+Cl₂==hv==CH₃Cl+HCl

②卤素原子的水解反应。一般用的是碱性的物质的水溶液在加热条件下与卤代烃反应，卤素原子被羟基取代变成醇。

例如：CH₃Cl+NaOH ==H₂O==△== CH₃OH+NaCl

③醇的分子间脱水成醚。一个醇分子脱去羟基氢，另一个脱去羟基，脱下的小分子形成水，剩下部分结合成醚，这也是取代反应。

例如：CH₃CH₂OH ==浓H₂SO₄==△== CH₃CH₂OCH₂CH₃

扩展资料：

卤烃的亲核取代反应主要有下面几类：

1、水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的：

RX+HOH→ROH+HX .实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。

在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取RX+NaOH→ROH+NaX .反应能进行完全，因为OH-比X-更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。如：乙醇与乙酸的酯化反应。

2、与*反应。卤烃在醇溶液中与*或*反应生成腈，有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与*（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但*（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物。

3、与醇钠、氨、*银等的反应， 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与*银反应，如ArX，RCH=CHX，HCCl₃，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。

4、与有机磷的反应。

卤烃与三烃基膦作用得到鏻盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX+RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。

SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。

参考资料来源：百度百科——取代反应

热心网友 时间：2022-06-27 00:56

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