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什么是桥本氏病

发布网友 发布时间:2022-04-29 04:03

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热心网友 时间:2023-10-10 08:57

桥本氏甲状腺病是一种自身免疫性甲状腺炎,病理可见大量的淋巴细胞,又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎。本病由日本人桥本策于1912年发现,故以其名命之称桥本氏甲状腺病,简称为桥本氏病(HT或AIT)。



桥本氏甲状腺病的病理机制为自身免疫反应产生自身抗体。如抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb),抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)抗体与抗原形成免疫复合物。依赖与抗体的细胞毒,免疫介导,免疫复合物,淋巴细胞毒等作用于甲状腺滤泡上皮细胞,形成免疫性炎症,炎性细胞増生肿大,形成不同程度的甲状腺肿。

扩展资料

桥本氏病是一种慢性疾病,在刚得病的那几年可能没什么症状,但是一旦甲状腺被破坏到了一定的程度,桥本氏病的严重性才会展露出来,桥本氏病一般都发生于30-50岁的女性身上,桥本氏病是很严重的一种疾病。

桥本氏病不能根治。桥本氏病属于一种自身免疫性的甲状腺疾病,表现为甲状腺过氧化物酶抗体以及甲状腺球蛋白抗体的增高。另外甲状腺功能可以有甲亢或者甲减的表现,出现甲亢给予针对甲亢治疗,如果是甲减针对甲减治疗,能够通过药物达到临床的治愈,但是不能根治。

参考资料来源:百度百科-桥本氏甲状腺病

热心网友 时间:2023-10-10 08:58

  桥本甲状腺炎是由于自身免疫引起的一种慢性甲状腺炎,属于自身免疫性甲状腺疾病之一。于1912年由日本桥本策(Hashimoto)博士首次报告而得名,其病程漫长,是一种常见的内分泌疾病。本病患者的甲状腺组织有淋巴细胞浸润、纤维化、间质萎缩及腺泡细胞的嗜酸性变,又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。
  桥本氏病是一种器官特异性自身免疫病,发病机制尚未完全阐明,可能是在遗传易感性的基础上,出现先天性免疫监视缺陷,造成免疫功能紊乱,产生针对甲状腺的体液免疫和细胞免疫反应,致使甲状腺滤泡上皮破坏而致病,自身免疫反应的强度与病情密切相关。
  此病多见于女性,且多发生于30-50岁之间,男女比例约为1:6-10,但近年来儿童桥本氏病的诊断率逐年提高,但易被忽视,因而应引起必要的重视。本病起病缓慢,初起时常无特殊感觉,但可见最突出的表现——甲状腺逐渐呈对称性增大,质地硬韧,边界清楚,部分患者可有压迫症状。发病时甲状腺机能可正常,少数病人早期可伴有甲亢表现,到了甲状腺破坏到一定程度时,多数患者便会出现甲减的表现,如疲乏、嗜睡、怕冷、记忆力差、智力减退、皮肤苍白并发凉干燥粗厚、食欲不振而体重增加、眼睑浮肿和双下肢浮肿,但按之无凹陷(粘液性水肿)。
  中医认为系先天禀赋不足,因情志不畅,肝失条达,肝郁脾虚,津液输布失常,凝聚成痰,壅结颈前所致;或久病因实致虚,出现脾肾阳虚之证。以颈前肿大,按之坚韧不痛,或有结节为主要表现的瘿病类疾病。
  由于该病是一种慢性疾病,病情发展缓慢,可以出现甲亢、甲功正常、甲减等多种表现,故需根据不同的表现予以不同的治疗。但该病大部分因最终导致甲减而需要终身服用药物治疗,难以彻底根治。。
  但是甲减的治疗其实很简单,就是补充甲状腺不能合成的激素——甲状腺激素而已,服用简单,需要根据甲状腺功能检查的情况予以调整,副作用很少。其他的药物服用的很少,即使服用也是短时间内应用。
  日常生活跟正常人没有太大的区别,需要注意的是注意少吃含碘的食物、定期抽血检查及超声波检查。
  经过治疗的桥本氏甲状腺炎只要甲功正常,月经正常,是不会影响生育的。
  “肩旁有时很痛”要注意甲减性疾病的可能,可以检查一下肌酸激酶、乳酸脱氢酶等心肌酶谱的检查。
  其症状包括疲劳,失去食欲,体重过重,面部表情呆滞,反应迟钝,便秘,胸闷,气短.女性闭经,不育,男性阳痿,皮肤:卜燥,粗糙,变厚,呈橘*(尤其在手掌处),感染复发,忧郁,说话慢,眼睛下垂,肿大,头发干稀,特别是眉毛外侧脱落,心音低,心律失常,心力衰竭或心包积液.最常见的症状是无法耐寒及疲劳.如果有一个人感到冷,而其周围的人均觉得热,则说明此人的甲状腺功能有问题.垂体(腺)性疾病会导致甲状腺素缺乏,桥本氏病(慢性甲状腺炎)也会导致甲状腺机能减退.对甲状腺机能亢进实施治疗也可能会使功能亢进的甲状腺变得功能低下,可能没有原因地发生.甲状腺的问题可能是造成许多复发疾病及疲劳的原因.
  [编辑本段]甲减危害
  (1)一般表现:怕冷、皮肤干燥少汗、粗糙、泛黄、发凉、毛发稀疏、干枯、指甲脆、有裂纹、疲劳、瞌睡、记忆力差、智力减退、反应迟钝、轻度贫血、体重增加。
  (2)特殊表现:颜面苍白而蜡黄、面部浮肿、目光呆滞、眼睑浮肿、表情淡漠、少言寡语、言则声嘶、吐词含混。
  (3)心血管系统:心虑缓慢、心音低弱、心脏呈普遍性扩大、常伴有心包积液、也有疾病后心肌纤维肿胀、粘液性糖蛋白(PAS染色阳性)沉积以及间质纤维化称甲减性心肌病变。
  (4)生殖系统:男性可出现性功能底下,性成熟推迟、副性征落后,*减退、阳痿和*萎缩。女性可有月经不调、经血过多或闭经,一般不孕。无论对男女病人的生育都会产生影响。
  (5)肌肉与关节系统:肌肉收缩与松弛均缓慢延迟、常感肌肉疼痛、僵硬、骨质代谢缓慢、骨形成与吸收均减少、关节不灵、有强直感、受冷后加重、有如慢性关节炎、偶见关节腔积液。
  (6)消化系统:患者食欲减退、便秘、腹胀、甚至出现麻痹性肠梗阻、半数左右的患者有完全性胃酸缺乏。
  (7)内分泌系统:男性阳痿、女性月经过多、久病不治者亦饿闭经、肾上腺皮质功能偏低、血和尿皮质醇降低。
  (8)精神神经系统:记忆力减退、智力低下、反应迟钝、多瞌睡、精神抑郁、有时多虑有精神质表现、严重者发展为猜疑性精神*症、后期多痴呆、环幻觉木僵或昏睡。

热心网友 时间:2023-10-10 08:57

桥本氏甲状腺病是一种自身免疫性甲状腺炎,病理可见大量的淋巴细胞,又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎。本病由日本人桥本策于1912年发现,故以其名命之称桥本氏甲状腺病,简称为桥本氏病(HT或AIT)。



桥本氏甲状腺病的病理机制为自身免疫反应产生自身抗体。如抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb),抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)抗体与抗原形成免疫复合物。依赖与抗体的细胞毒,免疫介导,免疫复合物,淋巴细胞毒等作用于甲状腺滤泡上皮细胞,形成免疫性炎症,炎性细胞増生肿大,形成不同程度的甲状腺肿。

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桥本氏病是一种慢性疾病,在刚得病的那几年可能没什么症状,但是一旦甲状腺被破坏到了一定的程度,桥本氏病的严重性才会展露出来,桥本氏病一般都发生于30-50岁的女性身上,桥本氏病是很严重的一种疾病。

桥本氏病不能根治。桥本氏病属于一种自身免疫性的甲状腺疾病,表现为甲状腺过氧化物酶抗体以及甲状腺球蛋白抗体的增高。另外甲状腺功能可以有甲亢或者甲减的表现,出现甲亢给予针对甲亢治疗,如果是甲减针对甲减治疗,能够通过药物达到临床的治愈,但是不能根治。

参考资料来源:百度百科-桥本氏甲状腺病

热心网友 时间:2023-10-10 08:58

  桥本甲状腺炎是由于自身免疫引起的一种慢性甲状腺炎,属于自身免疫性甲状腺疾病之一。于1912年由日本桥本策(Hashimoto)博士首次报告而得名,其病程漫长,是一种常见的内分泌疾病。本病患者的甲状腺组织有淋巴细胞浸润、纤维化、间质萎缩及腺泡细胞的嗜酸性变,又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。
  桥本氏病是一种器官特异性自身免疫病,发病机制尚未完全阐明,可能是在遗传易感性的基础上,出现先天性免疫监视缺陷,造成免疫功能紊乱,产生针对甲状腺的体液免疫和细胞免疫反应,致使甲状腺滤泡上皮破坏而致病,自身免疫反应的强度与病情密切相关。
  此病多见于女性,且多发生于30-50岁之间,男女比例约为1:6-10,但近年来儿童桥本氏病的诊断率逐年提高,但易被忽视,因而应引起必要的重视。本病起病缓慢,初起时常无特殊感觉,但可见最突出的表现——甲状腺逐渐呈对称性增大,质地硬韧,边界清楚,部分患者可有压迫症状。发病时甲状腺机能可正常,少数病人早期可伴有甲亢表现,到了甲状腺破坏到一定程度时,多数患者便会出现甲减的表现,如疲乏、嗜睡、怕冷、记忆力差、智力减退、皮肤苍白并发凉干燥粗厚、食欲不振而体重增加、眼睑浮肿和双下肢浮肿,但按之无凹陷(粘液性水肿)。
  中医认为系先天禀赋不足,因情志不畅,肝失条达,肝郁脾虚,津液输布失常,凝聚成痰,壅结颈前所致;或久病因实致虚,出现脾肾阳虚之证。以颈前肿大,按之坚韧不痛,或有结节为主要表现的瘿病类疾病。
  由于该病是一种慢性疾病,病情发展缓慢,可以出现甲亢、甲功正常、甲减等多种表现,故需根据不同的表现予以不同的治疗。但该病大部分因最终导致甲减而需要终身服用药物治疗,难以彻底根治。。
  但是甲减的治疗其实很简单,就是补充甲状腺不能合成的激素——甲状腺激素而已,服用简单,需要根据甲状腺功能检查的情况予以调整,副作用很少。其他的药物服用的很少,即使服用也是短时间内应用。
  日常生活跟正常人没有太大的区别,需要注意的是注意少吃含碘的食物、定期抽血检查及超声波检查。
  经过治疗的桥本氏甲状腺炎只要甲功正常,月经正常,是不会影响生育的。
  “肩旁有时很痛”要注意甲减性疾病的可能,可以检查一下肌酸激酶、乳酸脱氢酶等心肌酶谱的检查。
  其症状包括疲劳,失去食欲,体重过重,面部表情呆滞,反应迟钝,便秘,胸闷,气短.女性闭经,不育,男性阳痿,皮肤:卜燥,粗糙,变厚,呈橘*(尤其在手掌处),感染复发,忧郁,说话慢,眼睛下垂,肿大,头发干稀,特别是眉毛外侧脱落,心音低,心律失常,心力衰竭或心包积液.最常见的症状是无法耐寒及疲劳.如果有一个人感到冷,而其周围的人均觉得热,则说明此人的甲状腺功能有问题.垂体(腺)性疾病会导致甲状腺素缺乏,桥本氏病(慢性甲状腺炎)也会导致甲状腺机能减退.对甲状腺机能亢进实施治疗也可能会使功能亢进的甲状腺变得功能低下,可能没有原因地发生.甲状腺的问题可能是造成许多复发疾病及疲劳的原因.
  [编辑本段]甲减危害
  (1)一般表现:怕冷、皮肤干燥少汗、粗糙、泛黄、发凉、毛发稀疏、干枯、指甲脆、有裂纹、疲劳、瞌睡、记忆力差、智力减退、反应迟钝、轻度贫血、体重增加。
  (2)特殊表现:颜面苍白而蜡黄、面部浮肿、目光呆滞、眼睑浮肿、表情淡漠、少言寡语、言则声嘶、吐词含混。
  (3)心血管系统:心虑缓慢、心音低弱、心脏呈普遍性扩大、常伴有心包积液、也有疾病后心肌纤维肿胀、粘液性糖蛋白(PAS染色阳性)沉积以及间质纤维化称甲减性心肌病变。
  (4)生殖系统:男性可出现性功能底下,性成熟推迟、副性征落后,*减退、阳痿和*萎缩。女性可有月经不调、经血过多或闭经,一般不孕。无论对男女病人的生育都会产生影响。
  (5)肌肉与关节系统:肌肉收缩与松弛均缓慢延迟、常感肌肉疼痛、僵硬、骨质代谢缓慢、骨形成与吸收均减少、关节不灵、有强直感、受冷后加重、有如慢性关节炎、偶见关节腔积液。
  (6)消化系统:患者食欲减退、便秘、腹胀、甚至出现麻痹性肠梗阻、半数左右的患者有完全性胃酸缺乏。
  (7)内分泌系统:男性阳痿、女性月经过多、久病不治者亦饿闭经、肾上腺皮质功能偏低、血和尿皮质醇降低。
  (8)精神神经系统:记忆力减退、智力低下、反应迟钝、多瞌睡、精神抑郁、有时多虑有精神质表现、严重者发展为猜疑性精神*症、后期多痴呆、环幻觉木僵或昏睡。

热心网友 时间:2023-10-10 08:58

您好,桥本氏病是甲状腺炎的一种,它属于自身的甲状腺组织为抗原的慢性炎症的自身免疫性疾病,患上桥本氏病的患者会随着甲状腺组织逐步被破坏,病情逐渐变化加深的症状,桥本氏病前期可有甲亢症状,后期可有甲减症状,全身乏力,动作迟缓,反应迟钝、声音嘶哑属于较常见的桥本氏病患者症状。

热心网友 时间:2023-10-10 08:59

桥本氏病是甲状腺疾病中甲状腺炎中的一种,桥本病发展缓慢,可以维持多年不变,如不予治疗,除少数病例自行缓解外,最终均发展成甲状腺功能减退。其自然发生粘液性水肿的过程约为10年左右,应予及时治疗。

热心网友 时间:2023-10-10 09:00

您好,桥本氏甲状腺炎是一种甲状腺的疾病,又称为自身免疫性甲状腺炎,一般甲状腺B超可表现为甲状腺两叶弥漫性肿大,一般为对称性,也可一侧肿大为主。峡部增厚明显。一般查甲状腺功能的抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)会出现阳性,常常会引起甲状腺功能减退,是需要定期检测的。

热心网友 时间:2023-10-10 08:58

您好,桥本氏病是甲状腺炎的一种,它属于自身的甲状腺组织为抗原的慢性炎症的自身免疫性疾病,患上桥本氏病的患者会随着甲状腺组织逐步被破坏,病情逐渐变化加深的症状,桥本氏病前期可有甲亢症状,后期可有甲减症状,全身乏力,动作迟缓,反应迟钝、声音嘶哑属于较常见的桥本氏病患者症状。

热心网友 时间:2023-10-10 08:59

桥本氏病是甲状腺疾病中甲状腺炎中的一种,桥本病发展缓慢,可以维持多年不变,如不予治疗,除少数病例自行缓解外,最终均发展成甲状腺功能减退。其自然发生粘液性水肿的过程约为10年左右,应予及时治疗。

热心网友 时间:2023-10-10 09:00

您好,桥本氏甲状腺炎是一种甲状腺的疾病,又称为自身免疫性甲状腺炎,一般甲状腺B超可表现为甲状腺两叶弥漫性肿大,一般为对称性,也可一侧肿大为主。峡部增厚明显。一般查甲状腺功能的抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)会出现阳性,常常会引起甲状腺功能减退,是需要定期检测的。

热心网友 时间:2023-10-10 08:57

桥本氏甲状腺病是一种自身免疫性甲状腺炎,病理可见大量的淋巴细胞,又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎。本病由日本人桥本策于1912年发现,故以其名命之称桥本氏甲状腺病,简称为桥本氏病(HT或AIT)。



桥本氏甲状腺病的病理机制为自身免疫反应产生自身抗体。如抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb),抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)抗体与抗原形成免疫复合物。依赖与抗体的细胞毒,免疫介导,免疫复合物,淋巴细胞毒等作用于甲状腺滤泡上皮细胞,形成免疫性炎症,炎性细胞増生肿大,形成不同程度的甲状腺肿。

扩展资料

桥本氏病是一种慢性疾病,在刚得病的那几年可能没什么症状,但是一旦甲状腺被破坏到了一定的程度,桥本氏病的严重性才会展露出来,桥本氏病一般都发生于30-50岁的女性身上,桥本氏病是很严重的一种疾病。

桥本氏病不能根治。桥本氏病属于一种自身免疫性的甲状腺疾病,表现为甲状腺过氧化物酶抗体以及甲状腺球蛋白抗体的增高。另外甲状腺功能可以有甲亢或者甲减的表现,出现甲亢给予针对甲亢治疗,如果是甲减针对甲减治疗,能够通过药物达到临床的治愈,但是不能根治。

参考资料来源:百度百科-桥本氏甲状腺病

热心网友 时间:2023-10-10 08:58

  桥本甲状腺炎是由于自身免疫引起的一种慢性甲状腺炎,属于自身免疫性甲状腺疾病之一。于1912年由日本桥本策(Hashimoto)博士首次报告而得名,其病程漫长,是一种常见的内分泌疾病。本病患者的甲状腺组织有淋巴细胞浸润、纤维化、间质萎缩及腺泡细胞的嗜酸性变,又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。
  桥本氏病是一种器官特异性自身免疫病,发病机制尚未完全阐明,可能是在遗传易感性的基础上,出现先天性免疫监视缺陷,造成免疫功能紊乱,产生针对甲状腺的体液免疫和细胞免疫反应,致使甲状腺滤泡上皮破坏而致病,自身免疫反应的强度与病情密切相关。
  此病多见于女性,且多发生于30-50岁之间,男女比例约为1:6-10,但近年来儿童桥本氏病的诊断率逐年提高,但易被忽视,因而应引起必要的重视。本病起病缓慢,初起时常无特殊感觉,但可见最突出的表现——甲状腺逐渐呈对称性增大,质地硬韧,边界清楚,部分患者可有压迫症状。发病时甲状腺机能可正常,少数病人早期可伴有甲亢表现,到了甲状腺破坏到一定程度时,多数患者便会出现甲减的表现,如疲乏、嗜睡、怕冷、记忆力差、智力减退、皮肤苍白并发凉干燥粗厚、食欲不振而体重增加、眼睑浮肿和双下肢浮肿,但按之无凹陷(粘液性水肿)。
  中医认为系先天禀赋不足,因情志不畅,肝失条达,肝郁脾虚,津液输布失常,凝聚成痰,壅结颈前所致;或久病因实致虚,出现脾肾阳虚之证。以颈前肿大,按之坚韧不痛,或有结节为主要表现的瘿病类疾病。
  由于该病是一种慢性疾病,病情发展缓慢,可以出现甲亢、甲功正常、甲减等多种表现,故需根据不同的表现予以不同的治疗。但该病大部分因最终导致甲减而需要终身服用药物治疗,难以彻底根治。。
  但是甲减的治疗其实很简单,就是补充甲状腺不能合成的激素——甲状腺激素而已,服用简单,需要根据甲状腺功能检查的情况予以调整,副作用很少。其他的药物服用的很少,即使服用也是短时间内应用。
  日常生活跟正常人没有太大的区别,需要注意的是注意少吃含碘的食物、定期抽血检查及超声波检查。
  经过治疗的桥本氏甲状腺炎只要甲功正常,月经正常,是不会影响生育的。
  “肩旁有时很痛”要注意甲减性疾病的可能,可以检查一下肌酸激酶、乳酸脱氢酶等心肌酶谱的检查。
  其症状包括疲劳,失去食欲,体重过重,面部表情呆滞,反应迟钝,便秘,胸闷,气短.女性闭经,不育,男性阳痿,皮肤:卜燥,粗糙,变厚,呈橘*(尤其在手掌处),感染复发,忧郁,说话慢,眼睛下垂,肿大,头发干稀,特别是眉毛外侧脱落,心音低,心律失常,心力衰竭或心包积液.最常见的症状是无法耐寒及疲劳.如果有一个人感到冷,而其周围的人均觉得热,则说明此人的甲状腺功能有问题.垂体(腺)性疾病会导致甲状腺素缺乏,桥本氏病(慢性甲状腺炎)也会导致甲状腺机能减退.对甲状腺机能亢进实施治疗也可能会使功能亢进的甲状腺变得功能低下,可能没有原因地发生.甲状腺的问题可能是造成许多复发疾病及疲劳的原因.
  [编辑本段]甲减危害
  (1)一般表现:怕冷、皮肤干燥少汗、粗糙、泛黄、发凉、毛发稀疏、干枯、指甲脆、有裂纹、疲劳、瞌睡、记忆力差、智力减退、反应迟钝、轻度贫血、体重增加。
  (2)特殊表现:颜面苍白而蜡黄、面部浮肿、目光呆滞、眼睑浮肿、表情淡漠、少言寡语、言则声嘶、吐词含混。
  (3)心血管系统:心虑缓慢、心音低弱、心脏呈普遍性扩大、常伴有心包积液、也有疾病后心肌纤维肿胀、粘液性糖蛋白(PAS染色阳性)沉积以及间质纤维化称甲减性心肌病变。
  (4)生殖系统:男性可出现性功能底下,性成熟推迟、副性征落后,*减退、阳痿和*萎缩。女性可有月经不调、经血过多或闭经,一般不孕。无论对男女病人的生育都会产生影响。
  (5)肌肉与关节系统:肌肉收缩与松弛均缓慢延迟、常感肌肉疼痛、僵硬、骨质代谢缓慢、骨形成与吸收均减少、关节不灵、有强直感、受冷后加重、有如慢性关节炎、偶见关节腔积液。
  (6)消化系统:患者食欲减退、便秘、腹胀、甚至出现麻痹性肠梗阻、半数左右的患者有完全性胃酸缺乏。
  (7)内分泌系统:男性阳痿、女性月经过多、久病不治者亦饿闭经、肾上腺皮质功能偏低、血和尿皮质醇降低。
  (8)精神神经系统:记忆力减退、智力低下、反应迟钝、多瞌睡、精神抑郁、有时多虑有精神质表现、严重者发展为猜疑性精神*症、后期多痴呆、环幻觉木僵或昏睡。

热心网友 时间:2023-10-10 08:58

您好,桥本氏病是甲状腺炎的一种,它属于自身的甲状腺组织为抗原的慢性炎症的自身免疫性疾病,患上桥本氏病的患者会随着甲状腺组织逐步被破坏,病情逐渐变化加深的症状,桥本氏病前期可有甲亢症状,后期可有甲减症状,全身乏力,动作迟缓,反应迟钝、声音嘶哑属于较常见的桥本氏病患者症状。

热心网友 时间:2023-10-10 08:59

桥本氏病是甲状腺疾病中甲状腺炎中的一种,桥本病发展缓慢,可以维持多年不变,如不予治疗,除少数病例自行缓解外,最终均发展成甲状腺功能减退。其自然发生粘液性水肿的过程约为10年左右,应予及时治疗。

热心网友 时间:2023-10-10 09:00

您好,桥本氏甲状腺炎是一种甲状腺的疾病,又称为自身免疫性甲状腺炎,一般甲状腺B超可表现为甲状腺两叶弥漫性肿大,一般为对称性,也可一侧肿大为主。峡部增厚明显。一般查甲状腺功能的抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)会出现阳性,常常会引起甲状腺功能减退,是需要定期检测的。
桥本氏病是什么病

桥本氏病是指慢性淋巴细胞性甲状腺炎,也是甲状腺的一种自身免疫性疾病,是机体以甲状腺为抗原产生了自身的抗体,可出现甲状腺球蛋白抗体或者是甲状腺微粒体抗体的升高。病变的发展过程中,淋巴细胞逐渐代替了甲状腺细胞,最终发生甲状腺功能减退症。桥本氏病的发生一开始是抗体升高,从抗体升高到发生甲减,因人...

桥本氏病是什么病?

桥本氏病是慢性淋巴细胞性甲状腺炎,又称为自身免疫性甲状腺炎,是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。桥本氏病是1912年日本九州大学的桥本在德国医学杂志上报道了四例患者,而命名为桥本氏甲状腺炎,即桥本氏病,是临床中最常见的一种甲状腺炎。

桥本氏病是什么病

桥本氏病即慢性淋巴细胞性甲状腺炎,又称自身免疫性甲状腺炎,是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。桥本氏病常见表现有甲状腺肿,一般甲状腺呈对称性、弥漫性肿大,发展比较缓慢。患者有全身乏力,咽喉部不适感,部分患者有颈部压迫感,甲状腺隐痛,偶有压痛,局部淋巴结肿大。桥本氏病...

什么是桥本氏病

桥本氏病,也被称为桥本甲状腺炎,是一种慢性自身免疫性甲状腺疾病。该病的具体解释如下:1. 定义:桥本氏病是机体免疫系统异常攻击自身甲状腺组织,导致甲状腺功能受损的一种疾病。在这个过程中,甲状腺体会发生炎症反应,逐渐破坏其正常组织。2. 症状:患者在疾病早期可能无任何症状,随着病情发展,可能会...

什么叫桥本氏病

桥本氏病是一种自身免疫性甲状腺炎。桥本氏病是一种慢性淋巴细胞性甲状腺炎,也被称为桥本甲状腺炎或桥本氏甲状腺肿大。它是由于免疫系统攻击甲状腺组织,导致甲状腺发炎和功能障碍。这种病症可能逐渐发展,早期可能没有明显症状,但随着病情进展,可能会出现甲状腺功能亢进而导致心悸、出汗等,最终可能演变为...

桥本氏病是什么病

桥本氏病是临床比较常见的一种甲状腺慢性的炎症,多发于女性,主要就是由于一些原因导致的机体的免疫功能发生了紊乱,对甲状腺滤泡细胞造成了损伤。甲状腺滤泡细胞当中存在甲状腺球蛋白以及甲状腺过氧化物酶,就会从滤泡细胞中的进入血液当中,就会刺激人体产生甲状腺球蛋白抗体,及甲状腺过氧化酶抗体。这两个抗体...

桥本氏病是什么病

桥本氏病是甲状腺的一种疾病,主要发病机制是自身免疫的异常导致的甲状腺的损害。桥本氏病在临床上首先是依赖于甲状腺的超声,如果甲状腺超声高度怀疑是这个病,可以做甲状腺的病理学检查,病理学就可以确认到底是不是桥本氏病,有很大一部分桥本氏病会在今后的一段时间里出现甲状腺功能的异常。所以要对这...

什么是桥本氏病以及对其如何治疗

桥本氏病也叫桥本氏甲状腺肿或慢性淋巴细胞性甲状腺炎,是一种自身免疫性疾病,也是甲状腺肿合并甲状腺功能减退最常见的原因。由于自身抗体的损害,病变甲状腺组织被大量淋巴细胞、浆细胞和纤维化所取代。血清中可以检测出抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺微粒体抗体及抗甲状腺细胞表面抗体等多种抗体。切除标本可以...

桥本氏病是什么病

桥本氏甲状腺病是一种自身免疫性甲状腺炎,病理可见大量的淋巴细胞,又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎。根据合肥友好医院甲状腺科的介绍桥本氏病为一种自身免疫性甲状腺疾病。它的病理与免疫变化与Grave’s甲亢相似,即在遗传缺陷与遗传易感性的基础上,因精神因素,过度劳累,感染与其他应激反应,环境污染,饮食...

桥本氏病有什么症状

3. 压迫症状:如果甲状腺肿大严重,可能会对其他颈部结构产生压迫,导致一系列症状。例如,压迫食管可能导致吞咽困难,压迫气管则可能导致呼吸困难。这种压迫症状在病情严重的情况下尤为明显。这些症状是桥本氏病的常见表现,但并非所有患者都会出现这些症状。每个人的病情和症状可能有所不同。如果出现上述症状,...

什么叫桥本病 桥本氏病可能是什么意思 桥本氏病严重不 桥本氏病最坏的结果 桥本氏甲状腺炎为什么叫桥本 甲减为什么叫做夫妻病 桥本氏病是什么病严重吗 甲状腺桥本氏病严重吗 什么是桥本氏病需要治疗吗
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