发布网友 发布时间:2023-10-10 09:00
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热心网友 时间:2024-12-14 09:24
你好,视网膜色素变性,属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。夜盲是最早期的症状,多出现于青春期。热心网友 时间:2024-12-14 09:25
基因解码研究表明,视网膜色素变性的最初症状是出现夜盲症迹象,暗适应能力降低,视野逐渐缩小,色觉和视敏度受损,视力逐渐减退,最终失明。疾病症状的发生和发展以对称的方式发生,左眼和右眼以相似的速度出现症状。视网膜色素变性致病基因鉴定,可精准、快速明确患者发病的基因原因,根据致病基因寻找、设计治疗方案,指导基因矫正,避免后代或二胎再次患病。热心网友 时间:2024-12-14 09:25
你好,简单的说就是一种遗传性的眼病,早期为夜盲表现,视力逐步下降,直到失明。目前没有太好的办法治疗。热心网友 时间:2024-12-14 09:26
是一种具有明显遗传倾向的慢性 进行性视网膜色素上皮和视细胞的变性性疾病热心网友 时间:2024-12-14 09:26
视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP),又称毯层视网膜变性、色素性视网膜病、视杆-视椎细胞营养不良,是一组复杂的遗传性营养不良,可以单发或作为综合征的一部分而发生,以夜盲、进行性视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征,一些患者视力下降明显。