高中生物人类遗传病的知识点 最好像 什么父患女必患啊那种 谢啦

发布网友 发布时间：2022-04-29 01:05

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热心网友 时间：2023-09-29 21:34

这种其实记口诀完全没用的，特别是这种相近的口诀，一不小心记错了。
最主要靠的是前后联系。其实套到题目里面都是先看显隐性，再先试下常染色体上行不行，如果不行的话，再试性染色体上行不行。
题目做到最后，都是看哪个疾病的概率高低了。

口诀：
无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性
有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性
伴X隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性
（2）交叉隔代遗传
（3）母患子必患、女患父必患
伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性
（2）代代相传
（3）子患母必患，父患女必患
伴Y遗传病的特点：
父传子，子传孙，传男不传女

关于常染色体上得到显隐性疾病，就没有性别区别了，也就没有所谓的父患女必患了。

热心网友 时间：2023-09-29 21:35

上面的口诀老师都教过，但我做题时没记那么多口诀。
我遇到遗传图谱的题时（百试不爽）：
1.判断显隐性（记住无中生有为隐性即可）
2.观察患病与性别的关系，写出部分图谱的基因型（只有男性患者时就是伴Y遗传病。判断显隐性后你可以假设是常染色体或伴X染色体，然后将基因型代入图谱，一般来说只要不矛盾就是正确的。一切都要根据题干去推理）

常见遗传病（大考前复习一下很有用）：
常显：并指、软骨发育不全
常隐：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
X显：抗维生素D佝偻病
X隐：血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良
伴Y：外耳道多毛症
常染色体变异：猫叫综合症、21-三体综合症（唐氏综合症）
性染色体变异：性腺发育不良

热心网友 时间：2023-09-29 21:35

（一）·有隔代遗传现象的致病基因——*基因
1·与性别无关的致病基因——常染色体
2·与性别有关：
（1）男性都为患者的致病基因——Y染色体
（2）男多于女的致病基因——X染色体
（二）·无隔代遗传现象的致病基因——显形基因
1·与性别无关的致病基因——常染色体
2·与性别有关：
（1）男性都为患者的致病基因——Y染色体
（2）女多于男的致病基因——X染色体

热心网友 时间：2023-09-29 21:36

看是哪个基因带的病咯。
常染色体显性：父母有一方患，子女可能患可能不换。具体看题目的遗传图，看患病一方的父母基因。
常染色体*：父母有一方患，如果健康一方家族谱没有患病的，子女就不患。
X染色体显性：父亲患：女儿一定患，儿子一定不患。母亲患：根据题目的家族谱看母亲的基因型，如果纯和子女一定患，不纯和就都有可能。
X染色体隐性：父亲患：子女不患。母亲患：女儿不患，儿子患。
Y染色体：父亲患，儿子一定患。

热心网友 时间：2023-09-29 21:36

无中生有为隐性，
有中生无为显性，
X隐：母患子必患，女患父必患，
X显：子患母必患，父患女必患