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已经灭菌的培养基如何进行无菌检查

发布网友 发布时间:2022-04-29 02:22

我来回答

4个回答

热心网友 时间:2023-10-05 07:09

一般灭完菌后将培养基放在30-37度的环境中培养一天,看其有没有长菌(液体看是否变浑浊,固体看是否长菌落),即可知是否灭菌后为无菌。

培养基配制完毕后,应立即灭菌,通常在高压蒸汽灭菌锅内,汽相120℃条件下,灭菌20分钟。也可采用间歇灭菌法进行灭菌,即将培养基煮沸10分钟,24小时后再煮沸20分钟,如此连续灭菌三次,即可达到完全灭菌的目的。

经过灭菌的培养基应置于10℃下保存,特别是含有生长调节物质的培养基,在4~5℃低温下保存要更好些。

扩展资料

培养基在使用前通过高压或过滤灭菌,防止污染应该注意以下事项:

(1)确认工作细胞库是否被污染,确认毒种工作种子批是否被污染,确认所用培养基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染,均可用细菌、真菌及支原体无菌试验来确认并排除。

同时要对无菌试验培养基的灵敏度进行验证。实际生产中,可以从配制好的培养液中取少量加入营养琼脂于恒温培养箱内培养,48小时即可观察有无污染。

(2)其它:高压灭菌设备、过滤除菌设备均应进行验证,确保灭菌和除菌效果;前者应在投产前及其后的每6个月进行验证,后者应在每次除菌前、后进行验证工作(至少应在除菌后进行一次)。

(3)另外,应将有毒区与无毒区严格分开,并有各自独立的空气净化系统及孵室,有毒区对无毒区应保持相对负压,防止病毒对培养细胞(尤其是细胞库)的污染。

参考资料来源:百度百科--PDA培养基

参考资料来源:百度百科--植物培养基

热心网友 时间:2023-10-05 07:10

已经灭菌的培养基灭菌时残留有生命力的孢子或在贮存时有可能被杂菌污染,所以在使用该培养基时要进行无菌检查 通常是放在37℃的恒温箱中一两天后 培养基上没有生长任何微生物的就可以使用(若有微生物则是以菌落出现的 肉眼可以看见的)

热心网友 时间:2023-10-05 07:10

放在37度培养箱中培养48小时或更长,如果没有混浊出现,说明灭菌完全

热心网友 时间:2023-10-05 07:11

放入烘箱中早适宜温度下培养1~3天,若无菌落长出,则证明无菌

热心网友 时间:2023-10-05 07:09

一般灭完菌后将培养基放在30-37度的环境中培养一天,看其有没有长菌(液体看是否变浑浊,固体看是否长菌落),即可知是否灭菌后为无菌。

培养基配制完毕后,应立即灭菌,通常在高压蒸汽灭菌锅内,汽相120℃条件下,灭菌20分钟。也可采用间歇灭菌法进行灭菌,即将培养基煮沸10分钟,24小时后再煮沸20分钟,如此连续灭菌三次,即可达到完全灭菌的目的。

经过灭菌的培养基应置于10℃下保存,特别是含有生长调节物质的培养基,在4~5℃低温下保存要更好些。

扩展资料

培养基在使用前通过高压或过滤灭菌,防止污染应该注意以下事项:

(1)确认工作细胞库是否被污染,确认毒种工作种子批是否被污染,确认所用培养基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染,均可用细菌、真菌及支原体无菌试验来确认并排除。

同时要对无菌试验培养基的灵敏度进行验证。实际生产中,可以从配制好的培养液中取少量加入营养琼脂于恒温培养箱内培养,48小时即可观察有无污染。

(2)其它:高压灭菌设备、过滤除菌设备均应进行验证,确保灭菌和除菌效果;前者应在投产前及其后的每6个月进行验证,后者应在每次除菌前、后进行验证工作(至少应在除菌后进行一次)。

(3)另外,应将有毒区与无毒区严格分开,并有各自独立的空气净化系统及孵室,有毒区对无毒区应保持相对负压,防止病毒对培养细胞(尤其是细胞库)的污染。

参考资料来源:百度百科--PDA培养基

参考资料来源:百度百科--植物培养基

热心网友 时间:2023-10-05 07:10

已经灭菌的培养基灭菌时残留有生命力的孢子或在贮存时有可能被杂菌污染,所以在使用该培养基时要进行无菌检查 通常是放在37℃的恒温箱中一两天后 培养基上没有生长任何微生物的就可以使用(若有微生物则是以菌落出现的 肉眼可以看见的)

热心网友 时间:2023-10-05 07:10

放在37度培养箱中培养48小时或更长,如果没有混浊出现,说明灭菌完全

热心网友 时间:2023-10-05 07:11

放入烘箱中早适宜温度下培养1~3天,若无菌落长出,则证明无菌
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