什么是不良事件?不良事件上报平台哪个好?

深圳市米软科技医疗（不良）事件上报系统采用B/S架构，共有模块14个，常用报告模板百120余套，支持事件类型、流转流程、统计报表、计算规则自定义，支持数据结果导出度Excel、PDF文件，支持匿名填报与奖励，支持字段预设与下拉选择，支持建立不良事件学习分享中心。事件分析方面，可针对各环节内进行人员、机器...

不良事件（AE）是病人或临床试验受试者接受药品后发生的医学事件，不一定与治疗有直接因果关系。AE可能包括新出现的意外体征、门诊病历中新记录的事件、原有伴随疾病的加重或变化。AE定义剖析 AE是不良的医学事件，必须是“不良的”和“医学事件”。举例，患者打架导致骨折，打架本身非医学事件，但骨折属于...

不良事件在医疗领域中指的是那些在临床诊疗活动或医院运营过程中可能对病人造成不良影响的事件。这些事件可能导致病人的治疗结果恶化，增加他们的痛苦和负担，并可能引起医疗纠纷或事故。同时，它们也可能对医疗工作的正常进行或医务人员的人身安全构成威胁。不良事件的分类分级如下：1. 1级事件：这类事件被视...

不良事件是指在某一领域内，出现对人民群众、社会和国家产生不良影响的事件，包括道德、经济、法律等方面的问题。1. 不良事件的分类 不良事件可以分为多种类型，如社会事件、经济事件、环境事件、政治事件等。其中，社会事件指的是针对人民群众的不良行为，如暴力事件、恶性案件等；经济事件包括金融危机、企...

1. 定义：不良事件是在临床诊疗护理过程中意外发生的、非计划性的、未预见或通常不希望出现的事件。这些事件可能影响患者的治疗结果，增加患者的不适和负担，并可能导致医疗纠纷或事故，影响医疗护理工作的正常进行和医护人员的安全。2. 分类：- 用药事件：包括给药错误、未执行医嘱、未经医嘱给药、未做...

不良事件即AE（Adverse Event），是指受试者在接受药物治疗或研究时所发生的，未能预见的医疗事件，但与所用药物不一定存在因果关系。事件可以是症状、体征和试验室异常。严重不良事件SAE（Serious Adverse Event）是指药物临床研究中发生的难以处理的不良事件。在我国GCP中，严重不良事件主要有以下几种情况...

1. 定义：不良事件是指在医疗过程中由医疗行为导致的伤害，这些伤害与疾病的自然进程相反，可能延长患者的住院时间或导致残疾。不良事件可分为可预防和不可预防两类。不可预防的不良事件源于医疗行为本身不可避免的损伤，而可预防的不良事件则通常是由于医疗过程中的疏忽或设备故障所引起的。2. 分类：- ...

药的不良事件是药品监管工作的重点内容之一。为减少不良事件对人们身体健康的影响，药品监管部门会通过规范药品生产、质量控制、药品监管等多种方式来确保药品的安全性和有效性，加强医务人员的培训和指导，使其能更好地掌握用药的适应症、禁忌症、用法用量等信息，严格执行“权责分明、责任到人”的用药原则...

1、1级事件1级事件是警训事件，非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。2、2级事件2级是不良后果事件，在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。3、3级事件3级是未造成后果事件，虽发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何危害，或有轻微后果而不...

不良事件上报定义为：在医院内被工作人员主动发现或患者在诊疗过程中出现的，非患者自身疾病自然过程之外的各种因素所致的安全隐患、状态或造成后果的负性事件。相关政策要求包括：建立医疗质量（安全）不良事件信息采集、记录和报告相关制度和激励机制，对医疗质量（安全）不良事件及管理缺陷进行统计分析、信息...